2023年药物分析试卷A定稿

发布 2022-10-31 11:52:28 阅读 2775

一、单项选择题(每题 1 分,共 20 分)

1.在鉴别试验项目中可以反映药物的纯度,又可用于药物鉴别的重要指标是( )

a.物理常数 b溶解度 c.外观

2.按《中国药典》(2023年版)精密量取50ml某溶液时,宜选用( )

a. 50ml量筒 b.50ml移液管 c. 50ml滴定管 d. 50ml量瓶 e. 100ml量筒。

3.用茜素氟蓝试液进行有机氟化物的鉴别,生成物的颜色为( )

a.砖红色 b.蓝紫色 c.褐色 d.蓝色 e.黄色。

4.重金属检查法中,若以硫代乙酰胺作显色剂,溶液最适ph( )

a.3-3.5 b.4-4.5 c.5-5.5 d.6-6.5 e.7-7.5

5.准确度系指测得结果与真实值或参考值接近的程度,表示一般用( )

a.检测限 b.定量限 c. **率 d.精密度 e.重复性。

6.《中国药典》规定,采用hplc法定量分析药物时,分离度的要求除另有规定外,应大于( )

a.2.5b.1.8 c. 1.5 d.2.0 e.1.0

7.取某药物试液适量,加溴化氢试液与2.5%苯胺溶液,摇匀,则试液显黄色。该药物应为( )

a.阿托品 b.尼可刹米 c.地西泮 d.氯氮卓 e.司可巴比妥。

8.具有重氮化-耦合反应的药物是( )

a. 盐酸普鲁卡因 b. 对乙酰氨基酚c. 盐酸利多卡因

d. 盐酸丁卡因e. 肾上腺素。

9.《中国药典》(2023年版)规定普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是( )

a. 氯化物b. 水解产物c. 对氨基苯甲酸

d. 二乙氨基乙醇 e. 对氨基水杨酸。

10.能与香草醛发生缩合反应,生成黄色结晶沉淀的药物是( )

a. 异烟肼 b. 尼可刹米 c. 盐酸氯丙嗪 d. 盐酸异丙嗪 e. 地西泮。

11.维生素b1的鉴别反应选用( )

a.与三氯化锑反应 b. 硫色素反应c. 与硫酸反应

d. 与碘试液反应 e.与甲醛硫酸试液反应。

反应比色法适用于下列药物的含量测定( )

a. 黄体酮 b. 雌二醇 c. 甲基睾酮 d. 可的松 e. 泼尼松。

13.《中国药典》中庆大霉素c组分检查方法是( )

a.气相色谱法b. 正相高效液相色谱法c. 比色法

d.反相高效液相色潽法 e. 紫外分光光度法。

14.片剂中赋形剂硬脂酸镁对下列哪种含量测定方法有干扰( )

a.酸碱滴定法 b. 碘量法 c. 非水滴定发 d. 溴酸钾法 e. 亚硝酸钠滴定法。

15.在制订药品质量标准时,新药的名称原则上应采用( )

a.国际非专利名称b.国际专利名称c.国外药品的商品名

d.美国药品的商品名e.化学命名原则。

法检查砷盐的原理为:砷化氢与ag(ddc)吡啶作用,生成的物质是。

a.砷班 b.锑斑 c.胶态砷 d.三氧化二砷 e胶态银。

17.在泛影酸结构中,卤素直接结合于芳环上,前处理的方法是。

a.直接回流后测定 b.用硫酸水解后测定 c.在碱性溶液中加氧化剂回流

d.在酸性溶液中加还原剂回流e.在碱性溶液中加还原剂回流。

18.制剂分析含量测定结果的表示方法为。

a.百分含量 b.相当于标示量的百分含量 c..效价 d.质量 e.物质的量。

19.司可巴比妥钠与碘试液反应( )

a.棕黄色消失b.生成棕黄色c.紫堇色消失

d.生成紫堇色e.以上都不对。

20. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为( )

a. 500~600℃ b. 600~700℃ c. 700~800℃

d. 800~1000℃ e. 1000~1200℃

一、 a b b a c;c b a c a;b b d c a;e e b a cd

二、多项选择题(每题1 分,共 10 分)

1.《中国药典》的基本结构是( )

a.凡例 b.正文 c.附录d.目录e.索引。

2.巴比妥类药物的含量测定方法有( )

a.碘量法 b.银量法 c.紫外分光光度法 d.酸碱滴定法 e溴量法。

3.盐酸丁卡因含量测定中,测定前在供试品溶液中加入适量的醋酐,其作用是( )

a.可增强丁卡因的碱性 b.避免杂志影响测定c.加速反应进行

d.增溶作用e.使滴定终点突跃敏锐。

4.苯二氮杂卓类药物常用的化学鉴别方法有( )

a.沉淀反应b.水解后的芳伯胺反应c.硫酸荧光反应。

d.分解产物反应e.氯化铜焰色反应。

5.影响酸性染料比色法测定准确度的关键因素是( )

a.水相的phb.有机相的phc.酸性染料。

d.有机溶剂e.微量水分。

6. 有关药物结构特征下列说法正确的是( )

a.睾酮有19个碳原子 b.黄体酮有甲酮基c.炔雌醇c10上有角甲基。

d.雌二醇具有酚羟基 e.氢化可的松具有α-醇酮基。

7.“三点校正法”测定维生素a含量的依据是( )

a. 维生素a在可见光区有最大吸收

b.杂质在310-340波长范围内呈线性吸收。

c.物质对光吸收具有加和性。

d.维生素a与三氯化锑的无水氯仿溶液作用,产生不稳定的蓝色

e.维生素a在碱性溶液中,可被铁***氧化生成具有蓝色荧光的硫色素。

8.可用于鉴别硫酸链霉素的反应是( )

a.坂口反应b.麦芽酚反应甲基葡萄糖胺反应

d.硫酸盐的反应e.茚三酮反应。

9.生物制品的特点有( )

a.分子量大且不是定值 b.成分复杂,有效成分难确定。

c.需要检查生物活性 d.要求检查安全性 e.需要效价测定。

10.中药及其制剂杂质检查的项目有。

a.灰分 b.水分 c.易炭化物检查 d.砷盐 e.生物活性。

二、 ;三、b型题,配伍选择题(每题1 分,共 20 分)

1-5题共用备选答案)

a.氯化物b.砷盐c.铁盐

d.硫酸盐e.重金属。

1.在盐酸溶液中与氯化钡生成浑浊液的是( )

2.在酸性溶液中与硫酸氰盐生成红色的是( )

3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬液的是( )

法可检查( )

5.古蔡氏法可检查( )

6-10题共用备选答案)

a.准确度b.精密度c.重复性

d.中间精密度e.重现性。

6.测得结果与真实值接近的程度称为( )

7.在不同实验室由不同分析人员测定结果之间的精密度称为( )

8.在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果之间的精密度称为( )

药物分析模拟试卷 二 答案

浙江大学继续教育学院试卷。模拟卷 二 课程 名称 1705001药物分析考试时间 90分钟 请保持卷面整洁,答题字迹工整。一 单选题 共10题,每题1分,共10分,在正确答案上打 或在括号内填上正确的答案编号 1.药品质量标准的主要内容 e a.名称 性状 正文 规格与用途b.结构 正文 贮藏 制剂...

2019药物分析期末总结

4.生物学法 就是利用药效学和分子生物学等有关技术来鉴定药物的品质的一种方法,主要用于抗生素 生化药物以及中药的鉴别,通常分为生物效应鉴别法和基因鉴别法两种。5.吸收系数 在给定的波长 溶剂 温度等条件下,吸光物质在单位浓度 单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。有两种表示方式 摩尔吸收系数和百分吸收...

药物分析期末试卷分析及评价

作者 张丽丽王玲。课程教育研究 学法教法研究 2018年第20期。摘要 运用考试分析系统对2013级生物制药专业本科学生的药物分析试卷进行难度和区分度的评估,并比较成绩的分布情况,旨在检查教学效果,提高教学质量。本次考试最高分91分,最低分39分 平均成绩66.14分,及格率达到77.35 整个试卷...