2011 至 2012学年第一学期。
有机化学期中考试试卷（第1-7章）
一、选择填空（每空1分，共20分）
）1. 在丙烯分子中，碳原子的杂化状态是。
a. sp3 sp2 sp3 b. sp3 sp3 sp2 c. sp2 sp2 sp3 d. sp2 sp2 sp2
）2. 下列化合物中，熔点(最高的是
a. 苯 b. 间二甲苯 c. 邻二甲苯 d. 对二甲苯。
）3. 下列化合物中，熔点(最高的是
a. 正戊烷 b. 异戊烷 c. 新戊烷 d. 环戊烷。
）4. 下列哪一个极限结构对1，3－丁二烯真实分子的结构贡献最大。
）5. 下列化合物中，酸性最强的是
a. bc. ch3ch3 d. 苯。
）6. 下列哪一个是ch2=ch-cl的贡献最大的极限结构。
）7. d-乳酸与l-乳酸的区别是。
a. 熔点不同 b. 溶解度不同 c. 旋光方向不同 d. 化学性质不同。
）8. ch3ch=ch2分子中含有个σ键， 个π键。
a. 3, 1 b. 3, 2 ｃ.8, 1 ｄ.6, 2
）9. 若要由苯制备间硝基苯甲酸，正确的方法是。
a. 先硝化，再烷基化，最后氧化 b. 先烷基化，再硝化，最后氧化
c. 先烷基化，再氧化，最后硝化 d. 都正确。
）10. 常温下能使溴水退色的是。
a. 乙酸 b. 丙酮 c. 乙苯 d. 环丙烷。
）11. 乙二醇绕c2-c3键旋转的最稳定的构象是。
ａ. 完全重叠式 ｂ.对位交叉式 ｃ.部分重叠式 ｄ.邻位交叉式。
）12. 比较下列自由基活性的大小，最稳定的结构是。
）13. 乙二醇绕c键旋转的最稳定的构象是：
．完全重叠式 ｂ．对位交叉式 ｃ．部分重叠式 ｄ．邻位交叉式。
）14. 烯烃与溴化氢加成符合规则。
a. saytzeff b. hoffmann c. clemmensen d. markovnikov
）16. 下列各对化合物中，不属于立体异构的是。
a. 正戊烷和新戊烷b. 环己烷的椅式构象和船式构象
c.（r）-乳酸和（s）-乳酸d. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯。
）19. 共振论主要用于表征的结构
a. 有机分子 b. 离域体系 c. 含有两个以上键的分子 d. 有机中间体。
）20. 根据反应机制，反应生成的中间体为碳正离子的是。
a. 光照下甲苯与氯气反应 b. 丁二烯与hcl反应。
c. 丙酮与hcn的反应d. 过氧化物存在下丙烯与hbr反应。
二、完成反应式（每题1分，共15分）
三、机理题（每题5分，共5分）
1. **反应产物，写出反应机理。
四、推测结构（每题5分，共10分）
1. 某化合物分子式为c5h10，能使溴的ccl4溶液褪色，吸收1分子h2得到2-甲基丁烷，与kmno4反应得到一分子羧酸和一分子丙酮，试推测该化合物的结构并写出相应的反应方程式。
2 有一炔，分子式为c6h10，加氢后得到2-甲基戊烷，与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，请写出此炔的构造式。
五、回答问题（每题5分，共25分）
1. 用简单的化学方法区分下列化合物。
a) 乙烷，乙烯，环丙烷。
b) 苯，甲苯，环己烯。
2. 比较下列化合物与加成反应活性，并说明理由。
3是否有旋光性？如有，请在原图中标出其构型。
4. 画出反-1-甲基-2-叔丁基环己烷的优势构象。
5. 用系统命名法命名
六、以指定的原料合成下列目标产物，无机试剂任选。（共25分）。
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