(总分:50.00,做题时间:90分钟)
一、(总题数:50,分数:50.00)
1.处方中“iv”是指。
a.皮内注射。
b.肌内注射。
c.静脉注射。
d.静脉滴注。
e.经**的。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
2.下列影响合理用药的医师因素中,对曾发生药物不良反应者再次开用同种药物属于。
a.缺乏药物和**学知识。
b.医德医风不正。
c.知识信息更新不及时。
d.责任心不强。
e.临床用药监控不力。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
3.处方调配的有关管理制度中,查对制度是为了。
a.防止药物滥用。
b.保证分装准确无误。
c.保证发药正确率。
d.保证药品质量和效率。
e.考核审查工作质量和效率。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
4.一旦发现药物不良反应发生,首先。
a.上报不良反应监测部门。
b.采取对症**措施。
c.停用一切药物。
d.填写不良反应报表。
e.进行临床观察跟踪。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
5.类风湿性关节炎首选青霉素**属于。
a.选用药物不当。
b.合并用药不当。
c.用药过量。
d.重复用药。
e.无必要地使用**昂贵的药品。
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
6.下列不属于处方的技术性的是。
a.开具处方者必须是经过医学院校专业学习,并经资格认定的卫生技术人员。
b.调配处方者必须是经过医药院校专业学习,并经资格认定的医药专业人员。
c.医师须在明确诊断的基础上,安全、合理、有效、经济的原则下,开具处方。
d.处方是药品消耗及药品经济收入结账的凭证和原始依据。
e.药师按医师处方准确、快捷地调配药品,并发给病人使用。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
7.多西环素(强力霉素)与四环素联合应用属于。
a.选用药物不当。
b.合并用药不当。
c.用药过量。
d.重复用药。
e.无必要地使用**昂贵的药品。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
8.研究药物与辅料相互作用的常用分析方法是。
a.紫外(uv)和核磁共振(nmr)
b.差示扫描量热法(dsc)
c.分光光度法和紫外(uv)
d.红外光谱(ir)和x射线衍射。
e.免疫学法和核磁共振(nmr)
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
9.显效率是。
a.用药安全性的指标。
b.用药有效性的指标。
c.用药适当的指标。
d.用药经济性的指标。
e.用药最佳化的指标。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
10.生产、加工、包装.哪类药物的生产设备无需分开专用。
a.青霉素等强致敏性药物。
b.抗肿瘤药物。
c.激素类药物。
d.高活性、有毒害药物。
e.维生素类药物。
分数:1.00)a.b.
c.d.
e.√解析:
11.下列哪种给药途径给药可产生首过作用。
a.口服。b.鼻内滴入。
c.静脉注射。
d.舌下含服。
e.气雾吸入。
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
12.食用克仑特罗喂养的瘦肉型猪的肝脏后,可以造成。
a.发热、出汗、虚脱。
b.呕吐、肌肉震颤。
c.**色素沉着。
d.疲倦、乏力、嗜睡。
e.面潮红或苍白。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
13.下列药物中,按一类精神药品管理的药品是。
a.咖啡因粉。
b.枸橼酸芬太尼针。
c.美沙酮片。
d.马吲哚片。
e.盐酸吗啡片。
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
14.隐性成本一般是指。
a.因诊断**过程中带来的担忧、疼痛等。
b.因疾病引起的疼痛,精神上的痛苦,紧张和不安,生活与行动的某些不便,或因诊断**过程中带来的担忧,痛苦。
c.因疾病引起的疼痛,精神上的痛苦。
d.因疾病引起的紧张和不安。
e.因疾病引起的生活与行动的某些不便。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
15.零售药店凭盖有医院公章的医师处方限量**的是。
a.一类精神药。
b.二类精神药。
c.贵重药品。
d.非处方药。
e.生物制品。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
16.成本是指**方案整个过程中所投入的。
a.全部财力资源消耗。
b.全部物质资源消耗。
c.全部人力资源的消耗。
d.财力资源、物质资源和人力资源的消耗。
e.全部财力资源和物质资源的消耗。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
17.在英、美等发达国家,药师处方或修改处方的主要原因是。
a.诊治病人。
b.提高药师地位。
c.剂量/用药频率。
d.教育病人。
e.医师水平不足。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
18.下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是。
a.应标有常用剂量。
b.应标有明确的用药方法。
c.需按疗程用药的应标明疗程。
d.应标有动物的半数致死量。
e.可以标有负荷剂量和维持剂量。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
19.药物在**和人均占有量方面,属于稀缺的物质资源是。
a.强调用药经济性的目的。
b.强调用药经济性的原因。
c.两者均是。
d.两者均不是。
e.强调用药的技术性问题。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
20.处方中“hs”是指。
a.睡觉时。
b.临睡时。
c.饭前。d.饭后。
e.口服。分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
21.处方中“pc”是指。
a.睡觉时。
b.临睡时。
c.饭前。d.饭后。
e.口服。分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
22.药品通用名称的特点是。
a.可以用作商标注册。
b.具有专有性,不得仿用。
c.具有通有性,不论何处生产的同种药品都可用。
d.可以用作商品名。
e.具有国际通用性,在世界范围内都可接受。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
23.每种药品批准生产上市并不意味着对其评价的结束的原因是。
a.药品上市后临床应用的不合理性。
b.由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性。
c.由于药品上市前临床研究的局限性临床应用的不合理性。
d.一些发生率高于1%的不良反应得以发现。
e.一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应在上市前已发现。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
24.目前推荐的抑制胃酸分泌药物的给药方法是。
a.早晨1次顿服。
b.每12小时服1次。
c.每8小时服1次。
d.晚上1次顿服。
e.午饭后1次顿服。
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
25.我国对严重、罕见或新的药物不良反应病例须。
a.用有效方式,快速报告。
b.用有效方式,快速报告,必要时可以越级报告,最迟不超过15个工作日。
c.必要时可以越级报告。
d.最迟不超过15个工作口。
e.最迟不超过10个工作日。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
26.可不凭处方销售的是。
a.毒性药品。
b.二类精神药品。
c.***品。
d.一类精神药品。
e.非处方药。
分数:1.00)a.b.
c.d.
e.√解析:
27.中国药典、局颁标准收载的处方是。
a.法定处方。
b.医师处方。
c.协定处方。
d.药师处方。
e.临时处方。
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
28.下列关于药品说明书中“药品成分”的列法,不正确的是。
a.单一化学药品需列出化学名称。
b.复方制剂列出所含活性成分及其含量。
c.所有辅助成分均不需列出。
d.中药主要成分列出处方中所含的主要药味、有效部位或有效成分。
e.中药复方制剂主要药味排序要符合中医君臣佐使组方原则。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
29.不良反应发生率是。
a.用药安全性的指标。
b.用药有效性的指标。
c.用药适当的指标。
d.用药经济性的指标。
e.用药最佳化的指标。
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
30.香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是。
a.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应。
b.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应。
c.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应。
d.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应。
e.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
31.药物不良反应的***是。
a.一种药物除临床**作用以外的药效反应。
b.当一种药物具有多种药理作用时,除**作用之外的其他不利作用。
c.除**作用以外的药理作用。
d.药物的临床药理作用。
e.一种药物新发现的临床效果。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
32.调配毒性药品处方时复核人员应是。
a.具有药剂士以上技术职称。
b.具有药师以上技术职称。
c.具有主管药师以上技术职称。
d.具有副主任药师以上技术职称。
e.具有主任药师以上技术职称。
分数:1.00)a.b.√
c.d.e.解析:
33.用药安全性的确切含义是指。
a.无毒***。
b.不良反应轻微。
c.风险/效果尽可能小。
d.成本/效果尽可能小。
e.不良反应发生率低。
分数:1.00)a.b.
c.√d.e.解析:
34.国家基本药物政策的关键是。
a.加强对药品生产的科学管理。
b.加强对药品经营的科学管理。
c.加强对药品使用的科学管理。
d.制定《国家基本药物目录》
e.研究《国家基本药物目录》
分数:1.00)a.b.
c.d.√e.解析:
35.给流感病人开白蛋白的现象属于。
a.选用药物不当。
b.合并用药不当。
c.用药过量。
d.重复用药。
e.无必要地使用**昂贵的药品。
分数:1.00)a.b.
c.d.
e.√解析:
36.原“国药准字x1999xxxx”应换发为。
a.国药准字h1999xxxx
b.国药准字h1096xxxx
c.国药准字z1103xxxx
d.国药准字z2001xxxx
e.国药准字h2003xxxx
分数:1.00)a.√b.
c.d.e.解析:
37.影响药物作用的机体因素包括。
a.年龄、性别、围生期、时辰和药物作用,精神因素和病理状态,个体差异,耐受性和药物的体内活化。
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