初级药师专业实践能力

发布 2022-09-13 07:39:28 阅读 8403

总分:50.00,做题时间:90分钟)

一、(总题数:50,分数:50.00)

1.滴眼剂使用正确的是。

a.使用滴眼剂时人要站立不动。

b.将手洗干净后,用拇指和食指轻轻将下眼睑向下拉。

c.滴眼瓶紧紧触及眼睑。

d.在重新将滴眼瓶放回前冲洗或擦拭。

e.滴眼剂**现了颗粒物质后应摇匀使用。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:用滴眼剂前先洗于净手,然后坐下或躺下,头向后仰,用拇指和食指轻轻地将下眼睑向下拉,将滴眼瓶接近眼睑但不要触及,挤规定量的药液。

在重新将滴眼瓶放回前不要冲洗或擦拭,一旦滴眼剂**现了颗粒物质后应扔掉它。

2.四环素类通用药名词干的后半部分是。

a.-bactam

b.-cycline

c.-cidin

d.-cillin

e.-kacin

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:-cycline是环素的拉丁名,是四环素类的通用名词干。

3.吲哚美辛inn命名中含有的词于是。

a.perone

b.nalc.motine

d.metacin

e.toin

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:metacin即“美辛”,是吲哚美辛类的通用名词干。

4.下列药物中目前已被淘汰的是。

a.西咪替丁。

b.雷尼替丁。

c.普萘洛尔。

d.注射用小檗碱。

e.环丙沙星。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:注射用小檗碱(黄连素)因其疗效比同类品种差,易发生肾衰竭,已经被淘汰。

5.关于ddd的正确说法是。

a.ddd值包括病程的不同时期的用药剂量。

b.不同国家人群的ddd值都是相同的。

c.ddd值不适用于儿童的药物利用研究。

d.ddd是推荐给临床的实用剂量。

e.ddd方法能反映医生的用药处方习惯。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:ddd是某一特定药物为**主要适应证而设定的用于**的平均日剂量,不适用于儿童的药物利用研究。

6.具有非线性药动学特征的药物。

a.在体内的消除速率常数与剂量无关。

b.在体内按一级动力学消除。

c.在体内的血药浓度与剂量间呈线性关系。

d.剂量增加不会明显影响血药浓度上升。

e.需要进行血药浓度监测。

分数:1.00)a.b.

c.d.

e.√解析:具有非线性药动学特征的药物测定血药浓度很有必要和意义。

7.属于处方中前记部分的是。

a.药品名称。

b.医院名称。

c.药品金额。

d.药品数量。

e.药品用法。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:医院名称属于处方中前记部分。

8.使用滴耳剂时要注意。

a.头部后仰。

b.滴管不要触及耳道壁。

c.药瓶要放入沸水中加热以防细菌污染。

d.患耳朝下。

e.滴管用完后要冲洗或擦拭。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:使用滴耳剂时滴管触及耳道壁会造成滴管污染。

9.药品有效期内保持不变的是其。

a.外观。b.性状。

c.含量。d.质量。

e.包装。分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:质量反映了药品的内在品质,药品有效期直接反映了稳定药品的内在质量。

10.关于生物利用度的说法中正确的是。

a.药物的不同剂型不会影响药物的生物利用度。

b.生物利用度指药物以某一制剂进入全身血循环的速率和相对数量。

c.药物的化学结构决定了药物的生物利用度。

d.生物利用度不会影响给药方案的制订。

e.药物的晶型不会影响药物的生物利用度。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:药物生物利用度包括药物吸收人体循环的速度和程度。

11.关于脂肪乳剂静脉注射混合液的使用中说法正确的是。

a.直接采用同一条通路输注脂肪乳剂静脉注射混合液和其他**液。

b.配制好脂肪乳剂静脉注射混合液后,可在室温下放置三天后再使用。

c.输注时不能在y型管中再加入其他药物。

d.使用pvc袋时可在常温日光下操作。

e.氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:脂肪乳剂静脉注射混合液不能随意加入其他药物,避免配伍禁忌。

12.以下属于审核处方内容的是。

a.在药品外包装上贴上用法用量等的标签。

b.皮试药物是否做皮试。

c.向患者交代药品服用方法。

d.核对药品后签名。

e.对***品登记账卡。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:对规定必须做皮试的药品是否做皮试及结果的判定都属于审核处方的内容。

13.调配药品时要注意。

a.核对患者姓名。

b.核对处方用量与临床诊断的相符性。

c.在药品外包装上贴上标签。

d.审核药品剂量、用法。

e.过敏试验结果。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:核对患者姓名,核对处方用量与临床诊断的相符性,审核药品剂量、用法、过敏试验结果判定等都属于审核处方内容。

14.中药注册分类分为。

a.5类。b.6类。

c.9类。d.15类。

e.16类。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:中药、天然药物注册分类共 9类。

的含义是。a.饭前。

b.下午。c.必要时。

d.需要时。

e.立即。分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:处方中, 是必要时的缩写,16.关于医疗用毒性药品的说法中正确的是。

a.医疗用毒性药品会产生依赖性。

b.医疗用毒性药品只有西药品种。

c.医疗用毒性药品应拆开内包装检查验收。

d.医疗用毒性药品应单独储存或专柜加锁并由专人保管。

e.医疗用毒性药品可以随便买卖。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:医疗用毒性药品是毒性剧烈,**剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品,分西药和中药两大类。

医疗用毒性药品属于国家特殊管理的药品,不能随意买卖、销毁,应专库专柜存放并由专人保管,验收查看时不能随意拆开内包装。

17.国际非专利名称也被称之为。

a.化学名。

b.商品名。

c.商标名。

d.通用名称。

e.习用名。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:国际非专利名称即inn名,被全球公认且属公共财产,也称之为通用名称。

18.二次文献不包括。

a.目录。b.索引。

c.题录。d.学术会议宣读的报告。

e.文摘。分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:学术会议宣读的报告是原始文献。

19.用药咨询包括。

a.为病人推荐药品。

b.给病人介绍某种品牌的新药。

c.参与药物**方案设计。

d.为病人包装、寄送药品。

e.改换医生处方中的药品。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:为医师提供信息、参与药物**方案设计等是用药咨询内容。

20.属于ph值改变而产生沉淀的有。

a.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀。

b.5%硫喷妥钠10ml加入5%葡萄糖注射液500ml中产生沉淀。

c.两性霉素b注射剂与氯化钠注射液配伍产生沉淀。

d.氯霉素注射液加入氯化钠注射液中析出沉淀。

e.普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混合后析出沉淀。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:硫喷妥钠在酸性溶液中不稳定,易析出硫喷妥酸沉淀,因此加入显酸性的溶液如5%葡萄糖注射液中易产生沉淀。

21.下列实行特殊管理的药品是。

a.吗啡。b.阿司匹林。

c.对乙酰氨基酚。

d.氯苯那敏。

e.硫糖铝。

分数:1.00)a.√b.

c.d.

e.解析:吗啡是***品,属于国家特殊管理的药品。

22.以下说法中正确的是。

a.药物引起腹泻时,应马上服用止泻药。

b.病情好转时应立即减少服药剂量。

c.药物对肝脏造成的损害相当长一段时间内不会产生明显的症状。

d.药物引起的便秘持续时间超过7天后,应与医生联系。

e.药物制剂中的辅料不会引起药物不良反应。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:肝脏有一定的自我代偿和修复能力,某些伤害短期内不会表现出来。

23.影响药物利用的药剂学因素包括。

a.药物不良反应。

b.用药依从性。

c.给药时间。

d.药物贮存。

e.用药疗程。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:药物贮存恰当与否直接影响药物疗效和不良反应,属于影响药物利用的药剂学因素。

24.新药ⅲ期临床试验的最低病例数(试验组)是。

a.18~24例。

b.20~30例。

c.100例。

d.300例。

e.2 000例。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:新药ⅲ期临床试验是进一步的验证性试验,例数比ⅱ期更多,一般最低要求300例。

25.以下原料药的通用名命名正确的是。

a.扑尔敏。

b.溴化苄烷铵。

c.碱式硝酸铋。

d.腺苷三磷酸。

e.氢化可的松醋酸酯。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:扑尔敏是习用名,且不符合通用名命名原则;碱式盐避免用“次”字;atp现在译为三磷腺苷,与酸成酯的药品统一采取酸名列前、盐基列后的原则。

26.药品使用正确的是。

a.直接吞服考来烯胺干药粉。

b.使用喷鼻剂时头部后倾。

c.局部涂抹软膏时应尽量涂厚一些。

d.混悬剂用前一定要振摇均匀。

e.口服硝酸甘油片。

分数:1.00)a.b.

c.d.√

e.解析:混悬剂用前振摇均匀可以保证每次使用时成分一致。

27.关于药物安全性评价的说法中正确的是。

a.临床安全性评价比疗效评价更简单。

b.人类的不良反应都可以在动物身上表现出来。

c.药物安全性评价更多地是通过上市后的临床实践与使用来进行评价。

d.滋补药的安全性评价标准可以降低一些。

e.不同类型的药物,安全性评价的要求是一样的。

分数:1.00)a.b.

c.√d.

e.解析:药物安全性评价比疗效评价更复杂,主要通过上市后药品的不良反应监测来进行。

28.以下药品的中文译名最正确的是。

a.trypsin胃蛋白酶。

b.urokinose尿激酶。

c.artemisinin阿米卡星。

d.penicillamine青霉素。

e.bacitracin黏菌素。

分数:1.00)a.b.√

c.d.

e.解析:trypsin的中文译名为胰蛋白酶, artemisinin的中文译名为青蒿素,penicilla-mine的中文译名为青霉胺,bacitracin的中文译名为杆菌肽。

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