必修二。
2.1.1a
1. 豌豆是一种严格的自花授粉植物，而且是闭花授粉，便于形成纯种。
2. 同一生物的同一性状的不同表现（如紫花和白花）称为一对相对性状 。控制紫花和白花的一对基因（c、c）则称为一对等位基因 。
3. f1表现显性性状，控制紫花的c称显性基因，控制白花的c称为隐性基因 。
4. 形状的外在表现称为表现型，控制性状的基因组合（如cc）称为基因型 。
5. 人工授粉技术的操作过程为母本去雄 、套袋 、 授粉 、套袋并挂上标签。
6. 基因在体细胞中是成对的，在形成配子时彼此分离 ，配子中只含成对基因中的 1 个。
7. f1(cc)产生的配子类型有 2 种，为 c 和 c ，其比例为 1:1 。
8. f2中基因型有 3 种，为 cc cc cc ，比例为 1:2:1 。
9. f2中的表现型有 2 种，为紫花白花 ，比例为 3:1 。
10.由相同配子结合而来的个体（如cc、cc）称为纯合子 ，由不同配子结合而来的个体（cc）称杂合子 。
2.1.1b
1. f1自交后代出现了显、隐性性状，称性状分离 ，实质是f1形成配子时，发生了等位基因的分离 ，这就是基因的分离定律。
2. 测交法即将f1(cc)与隐性纯合子（白花亲本cc）进行杂交。
3. f1测交后代中基因型有 2 种，即cc、cc ，比例为 1:1 。
4. f1测交后代中表现型有 2 种，即紫花、白花 ，比例为 1:1 。
5. 分离定律的实质：f1产生配子时，等位基因分离，产生两种比例相等的配子。
6. 画遗传**（单因子测交实验）。
7. 具有相对性状的两个亲本杂交，所得的f1与显性亲本的表现完全一样，称为完全显性 。
8. 具有相对性状的两个亲本杂交，所得的f1表现为双亲的中间类型的现象称为不完全显性 。
9. 具有相对性状的两个亲本杂交，所得的f1个体同时表现出双亲的性状，即为共显性 。
10. 生物体的显隐性不仅受基因的影响，还受到内在和外界的环境的影响。
1. 孟德尔开始了 2 对相对性状的杂交实验，揭示了另一个重要规律—— 自由组合定律。
2. 当f1(yyrr)形成配子时，根据分离定律，y和y 分离 ，并分别进入不同的配子，r和r也分离 ，并分别进入不同配子。
3. 在等位基因分离的同时，非等位基因之间自由组合 ，即y与r或r结合，产生yr或yr型配子，y与r或r结合，产生yr或yr型配子。
4. f1(yyrr) 最终形成的雌、雄配子均有yr 、yr、yr 、yr 4种类型，其比例为 1:1:1:1 。
5. （f1）yy自交后代f2中，基因型 3 种，其中yy 出现的概率为 1/2 ，表现型 2 种，其中显性性状出现概率为 3/4 。
6. 根据概率的乘法原理，f1黄色圆形豌豆(yyrr）自交后代中，基因型有 9 种，其中yyrr占 1/4 ，表现型共有4种，其中显显占 9/16 ，显显：显隐：
隐显：隐隐= 9:3:
3:1。
7. 双因子杂交实验中，测交是指f1与双隐性纯合亲本相交。
8. f1黄色圆形豌豆(yyrr）×绿色皱形（yyrr）,其后代中基因型有 4 种，其中yyrr占 1/4 ，表现型共有 4 种，其中黄色圆形占 1/4 ，各种表现型之比为 1:1:
1:1 。
9. 自由组合定律的实质：f1形成配子时，等位基因分离 ,非同源染色体上的非等位基因自由组合 .
10. 如图，隐性性状是聋哑，父母、患儿的基因型 bb 、 bb 、 bb 若再生一胎，为正常的概率是 3/4 。
黑色为聋哑，基因用b\b表示。
2.1(请看细胞图复习)
1. 大多数生物的体细胞中染色体是成对存在的，而在生殖细胞中则是成单存在的。
2. 减数**是有性生殖生物的原始生殖细胞（如精原细胞或卵原细胞）成为成熟生殖细胞（如精子 、卵细胞）过程中必须经历的。
3. 减数**的特点是细胞连续** 2 次，染色体复制 1 次，生殖细胞中的染色体数目为体细胞的一半 。
4. 染色体的复制是在**前的间期完成。
5. 减数**的前期ⅰ染色体经历了联会 、 四分体 、 交叉互换等复杂的变化。
6. 减数第一次**的后期， 同源染色体彼此分开，分别向两极移动，但着丝粒却不**。
7. 细胞内的染色体数目减少一半发生在减数第一次**末期
8. 减数**的后期ⅱ，每个染色体的着丝粒都一分为二，染色单体成为染色体移向两极。
9. 此图为第一次**前期细胞：
该细胞称为初级精母细胞 , 其中。
含有染色体 4条，染色单体 8 条，dna分子 8 个，四分体 2 个。
10 . 1个卵原细胞可形成 1 个初级卵母细胞，1 个卵细胞。1个精原细胞可形成 4个精子。
1. 细胞核内， 染色体是基因的载体。
2. 减数**中染色体行为：间期（复制），第一次**中(同源染色体联会、分离)，第二次**中(着丝粒**)。
3. 人的体细胞染色体组成：男44+xy，女44+xx。精子的染色体组成：22+x或22+y，卵细胞22+x
4. （xy型）雄性个体体细胞中除含数对常染色体外，还含一对性染色体，雄性可表示为 xy ，雌性的一对性染色体则可表示为 xx 。
5. 按性染色体划分，男性产生含 x 、y 两种精子，且数目1:1 ，女性只产生含 x 一种卵子。
6. 常见的伴x染色体隐性遗传病，有血友病和红绿色盲 ，女性携带者基因型为 xbxb （用b、b表示），男性患者基因型 xby，该病特征是男性患者多于女性。
7. 抗维生素d佝偻病是伴 x 染色体显性遗传病，女性正常基因型为 xaxa（a、a表示),男性患者基因型为 xay 。
8. 伴y染色体遗传的基因位于 y 染色体上，所控制的性状只能在雄性中表现出来。
9. 3号、7号为红绿色盲，则7号的。
色盲基因**是 2 5 7
10. 蓝眼睛(a)是常染色体上的隐性性状，红绿色盲是伴x隐性病（b），两个褐眼色觉正常的人生了个蓝眼色盲儿子，则儿子基因是 aaxby父亲基因型 aaxby ，母亲基因型 aaxbxb 。
1. t2噬菌体是专门寄生在细菌体内的一种病毒 ，它的外壳由蛋白质构成，头部内有一个 dna分子。
2. 科学家用放射性同位素35s标记噬菌体的蛋白质外壳 ，用放射性同位素 32p标记dna。
3. 当35s噬菌体感染细菌时，放射性物质附在细菌的表面 ，当32p标记的噬菌体感染时，放射性物质进入细菌内，并且能在子代噬菌体中检测到 32p 。
此实验结论：dna是遗传物质。
4.活的r菌或死的 s菌分别注射到小鼠体内，小鼠都不患败血症。结论：加热杀死的s菌中一定有种“ 转化因子”，能把 r 型菌转化为 s 型菌。
5. 从活的s菌中抽提 dna 、 蛋白质和荚膜物质，分别与r菌混合，只有其中的 dna 组分能把r菌转化为s菌。结论： dna 是遗传物质。
6. 许多病毒只含 rna ，不含 dna ，如小儿麻痹病毒、脑炎病毒、 禽流感病毒 、 sars病毒 。
7. 烟草花叶病毒的感染与重建实验证明rna也是遗传物质。
8. 遗传的基本功能单位是基因，就是一段有功能的核酸。多数生物一段dna，少数病毒是一段rna。
1. dna的基本单位是脱氧核苷酸，它是由脱氧核糖、磷酸、碱基组成。
2. 组成脱氧核苷酸的碱基有4种，即腺嘌呤（a）、鸟嘌呤（g）、 胞嘧啶（c） 、胸腺嘧啶(t) ,因此，脱氧核苷酸也有 4 种。
3. dna的立体结构是双螺旋结构，其中每条链由脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，作为dna的基本骨架。碱基对由氢键连接排列在内侧。
4. 碱基互补配对原则：腺嘌呤与胸腺嘧啶通过2个氢键相连，鸟嘌呤与胞嘧啶通过3个氢键相连。
5. 卡伽夫法则：dna分子中，a= t，g=c，a+t 不一定等于 g+c.
1. 由环境条件改变引起的变异，不涉及遗传物质的变化，属于不可遗传变异，而由基因突变、染色体畸变、基因重组所引起的变异则都属于可遗传变异。
2. 基因重组是指雌雄个体有性生殖时，控制不同性状的基因重新组合，3. 具体地说，生物在减数**形成配子时， 非同源染色体自由组合，导致其上的非等位基因也自由组合，因此产生多种类型的配子。
4. 另外，在减数**中， 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片段的交换，也导致基因重组。
5. 基因重组是通过有性生殖实现的，其结果导致生物性状的多样性。
6. 基因突变是由于dna分子上碱基对的增加 、 缺失 、 重复或替换，引起核苷酸序列的变化，导致基因结构的改变。它是生物变异的根本**。
7. 根据基因突变对表现型的影响，可分为形态突变、生化突变、 致死突变。
8. 基因突变的特点：普遍性、 稀有性、 多方向性、可逆性、 有害性。
9. 诱发基因突变的因素有物理因素、 化学因素、生物因素。
10. 基因突变的机理是 dna 分子中核苷酸顺序改变，其对应的 mrna 的碱基排列顺序也随之改变，导致翻译的蛋白质出现异常，最终表现为性状的改变。
1. 染色体畸变是指染色体在数目和结构上发生变化。
2. 染色体结构变异分缺失、 倒位、重复 、易位。这种变化会使染色体上的基因的数目和排列顺序也发生变化。
3. 染色体的数目变异可分整倍体变异和非整倍体变异。
4. 一般将二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组，其中包含了该种生物的全套遗传物质，这组染色体的形态结构功能各不相同 。
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