第二章习题答案。
1.用系统命名法命名下列化合物。
1）2，5-二甲基-3-乙基己烷。
2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷。
3）3，4，4，6-四甲基辛烷。
4）2，2，4-三甲基戊烷。
5）3，3，6，7-四甲基癸烷。
6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷。
2、 写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：
1） 仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的c5h12;
答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为；键线式为；命名为2，2-二甲基丙烷。
2） 仅含有一个叔氢的c5h12；
答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为；
键线式；命名为2-甲基丁烷。
3） 仅含有伯氢和仲氢的c5h12。
答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为ch3—ch2—ch2—ch2—ch3；键线式为；命名为戊烷。
a和b属于交叉式，为相同构象，c为重叠式，与a 、b属于不同构象。
一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。
2，3-二甲基丁烷的主要构象式：
相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是c5h12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
1）只含有一种氢的化合物的构造式为(ch3)3cch3
2）含三种氢的化合物的构造式为ch3ch2ch2ch2ch3
3）含四种氢的化合物的构造式为 ch3ch2ch(ch3)2
12）ch3ch2ch2ch2ch3 (3)
a）反应物为a，c； 产物为 d，f；中间体为 b，e。
（b）总反应式为：2a + c d +2f-q
（c）反应能量曲线草图如下：
解：自由基的稳定性是** > 二级 > 一级 > ch3
所以： c > a > b
第三章习题答案。
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以 z、e。
1) 2,4-二甲基-2-庚烯2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
z)-3-甲基-2-戊烯e）-3-甲基-2-戊烯。
或反- 3-甲基-2-戊烯或顺-3-甲基-2-戊烯。
(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯。
5) (z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯。
6) (e)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯。
4写出下列化合物的构造式。
1) (e)-3,4-二甲基-2-戊烯 (2) 2,3-二甲基-1-己烯 (3) 反-4,4-二甲基-2-戊烯。
4) (z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯。
6完成下列反应式。
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
该烯烃没有顺反异构。
解：稳定性从大到小的次序为：(1) >3) >4) >2)
第四章习题答案。
1) (ch3)3cc≡cch2c(ch3)3 2,2,6,6-四甲基-3-庚炔。
2) ch3ch=chch(ch3)c≡cch3 4-甲基-2-庚烯-5-炔
(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
3) hc≡c-c≡c-ch=ch2 1-己烯-3,5-二炔
(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
4) （z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔。
5) (2e,4z)-3-叔丁基-2,4-己二烯。
2） ag(nh3)2+ ,1-戊炔生成白色沉淀，2-戊炔无明显现象。
16．解： （1）
第五章习题答案。
3 （1）顺-1,2-二甲基环己烷。
a,ee,a
反--1,2-二甲基环己烷。
a,ae,e
2) 顺-1,3-二甲基环己烷。
a,ae, e
反--1,3-二甲基环己烷。
a, ee, a
3) 顺-1,4-二甲基环己烷。
a, ee, a
反--1,4-二甲基环己烷。
a,ae,e
6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：
高温自由基取代反应。
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
氧化反应，生成一个内消旋体。
第六章习题答案。
3、分子式为c3h6dcl的化合物共有5个构造异构体，其中3个有对映异构体。
5、指出下列构型是r或s：
解： (1) r (2) s
(3) s (4) s
有机化学作业答案 2019
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2.2什么是伯 仲 叔 季碳原子，什么是伯 仲 叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。1 只含有伯氢原子的戊烷 2 含有一个叔氢原子的戊烷 3 只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4 含有一个叔碳原子的已烷 5 含有一个季碳原子的已烷 6 只含有一种一氯取代物的戊烷 7 只有三种一氯取...
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