我院2023年药品不良反应报告分析与思考

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．５～用药的３５份，占２２．平均用药天数为３ｄ。的病历仅用药一次或未用药，抗。

菌药物平均费用为４５５元，占住院总费用的４．３占药品总费用的２９．结论：我院实施新的手术方式、单病种临床路径、抗菌药物多种管理措施具有可行性和有效性，对促进安全、有效、经济地使用抗菌药物起到了积极的促进作用。

我院２００年药品不良反应报告分析与思考。

丁长玲。赵永德。

李保院。王春检。

孙静。刘呈华。

滨州医学院附属医院。

滨州２５目的：了解我院药品不良反应（ａｄ发生情况及规律，并分析原因，提出预警信息，以促进临床合理用药。方法：

对我院２００年上报的３４９份ａｄｒ报告分别就患者既往药物过敏史、药品信息、ａｄ累及器官或系统及临床表现、ａｄ报告类型、严重病例**等方面进行回顾性。

分析。结果：在３４９例ａｄｒ中，有既往药物过敏史的患者４０例，占１１．引起ａｄｒ前１５位药物中，抗菌药物１０种，占６６．药品剂型分布以注射剂为主（３８个，占临床表现以**及其附件损害最常见（１６例，占的严重病例发生在基层诊所和医疗机构，经我院积极**均**或好转。

结论：应重视患者药物过敏史，深入开展ａｄｒ病例的用药分析、评价工作，发现预警信号，加大对基层诊所或医疗机构医师培训力度，提高合理用药水平，确保患者用药安全。

降脂药物一吉非罗齐合理用药初探。

方莲花。王月华。

何国荣。胡娟娟。

杜冠华北京１０

中国医学科学院北京协和医学院药物研究所。

吉非罗齐是一种新型的降血脂药物，属于氯贝丁酸衍生物类，已收载于美国药典、中国药典（２０版）。临床上，吉非罗齐用于高脂血症。适用于严重ⅳ或ｖ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等**无效者。

也适用于ⅱｂ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物**无效者。临床研究证实，吉非罗齐能够降低高。

脂血症患者早期心血管事件发生率和心源性死亡率，但未见其对糖尿病伴有高血脂症的研究报道。

本研究采用高糖高脂膳食４周诱导大鼠胰岛素抵抗后，腹腔注射亚致病剂量链脲佐菌素制备糖尿病模型，观察并**吉非罗齐对实验性２型糖尿病大鼠的血脂、血糖代谢的影响及其可能机制，为临。

床安全合理用药提供基础实验数据。连续灌胃给药８周后，吉非罗齐显著降低实验性糖尿病大鼠的。

空腹血糖和三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及游离脂肪酸含量，显著增高实验性糖尿病。

大鼠血清ｓｏｄ活力，降低模型组大鼠ｍｄａ含量。吉非罗齐降糖的作用机制可能是下降周围组织。

中游离脂肪酸浓度，使周围组织中胰岛素介导的葡萄糖摄取增加。减轻氧自由基损伤、提高机体抗脂质过氧化的作用，这可能也是吉非罗齐降糖作用机制之一。本研究结果证明，吉非罗齐不仅能够。