2023年度我院药品不良反应报告分析

发布 2022-06-07 01:42:28 阅读 2260

作者:赵厚亮。

**:《中国医药导报》2023年第20期。

摘要] 目的:了解药品不良反应,促进临床合理用药。方法:

收集2007度我院各科上报的药品不良反应进行分析。结果:抗生素、生物制剂的中药制剂的药品不良反应有上升趋势,临床反应以**黏膜反应、消化道反应较为多见,严重的极少。

结论:需进一步加强药品不良反应监测,指导临床合理用药,以避免或减少药源性疾病的发生。

关键词] 药品不良反应;合理用药。

中图分类号]r969.3 [文献标识码]a [文章编号]1673-7210(2008)07(b)-130-02

药品不良反应是指药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。为减少严重的药品不良反应事件,减少药源性疾病的发生,**对药品不良反应(adr)报告、监测工作越来越重视。我院于2023年成立了药品不良反应报告、监测组,使adr工作取得了成效。

现对我院2023年度各科收集的药品不良反应报告进行分析,为合理用药及药物安全性评价提供依据。

1 资料与方法。

1.1 资料**。

收集我院2023年度各科呈报的106例adr报告。从科室的分布,内科47例(44.34%)、外科13例(12.

27%)、骨科4例(3.77%)、妇产科8例(7.55%)、儿科13例(12.

26%)、其他科21例(19.81%)。

1.2 分析方法。

采用回顾性研究方法,分别对106例adr报告的内容及项目进行分类、统计、评价。

2 结果。2.1 adr与性别、年龄的关系。

106例adr病例中,男性56例、女性50例,男女比例为1.12∶1。60岁以上23例(21.

70%),40~60岁16例(15.10%),20~39岁22例(20.75%),19岁及以下45例(42.

45%)。

2023年度我院783份药品不良反应报告分析

未再出现前述精神症状 引。收集我院 年度全年合格评价 报表共 份。结语。其中新的一般 报表 份,新的严重 报表 份,严。孟鲁司特说明书中提到其不良反应轻微,耐受性好,通常重 报表 份,三者合计 份,占合格评价上报总数的不需要终止 但实际上临床已发生的不良反应对患者造 对上述材料进行回顾性分析,现将有...

我院2023年药品不良反应报告分析

社用药指导。杜林波。报告中,女 例 男 例 男女之比 患者年龄 岁,其中 岁的未成年人及 岁。发生明显大于男性。年龄构成比显示,不同年龄段都有发生不良反应的可能,其中 岁的未成年人及 岁的老年人药。云南建水县中医院药剂科。的老年人明显高于其他人群,患者。品不良反应发生率较高。因为未成年人正处于生长发...

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