一、养细胞经验总结1、准备工作。
1）细胞培养液要提前放到水浴锅中热好，平时放在4℃冰箱。（2）超净台：打开风机和照明（手动开关，全自动）
3）盛培养液和胰酶的离心管要先用酒精消毒，擦干后放入超净台（4）细胞培养瓶规格：25cm一般装6ml培养液，打开瓶盖要。
让瓶盖向上。
5）超净台内物品摆放：枪头盒、垃圾桶、胰酶、培养液2、传细胞。
1）吸管弃掉细胞培养瓶内培养液。
2）消化用胰酶润洗小瓶1ml胰酶不能直接吹到底壁，要先吹。
到侧壁，使其沿侧壁慢慢流下，然后再加入1ml胰酶消化（3）细胞培养箱内消化30s一般30～50s（4）加培养液中和胰酶5ml
5）用移液器吹打，边吹打边摇晃使细胞充分散开一般10～15
下10次左右。
6）取5ml新鲜培养液加入到新的细胞培养瓶内，再取1ml细胞液。
加入，混匀，做好标记（时间、细胞、姓名）（7）1：6的比例一般长两天。
8）把培养液混匀“8”字或“十”字或前后左右方向3～4次（9）在打开细胞培养瓶盖后，手尽量不要在瓶盖上方过，避免污染，瓶盖放到自己触碰不到的地方，在做细胞试验时最需要注意的就是防止污染3、后续工作。
1）收拾试验台，培养液和胰酶放4℃
2）废液缸内垃圾倒入水池，废液缸用水冲洗一下，用酒精消。
毒。3）用新洁尔灭擦拭试验台。
4）试验物品归拢好，垃圾桶内垃圾倒掉。
二、分子克隆试验流程。
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当最后一片秋叶落下，我感到光阴似箭，时间流逝的如此快。当秋叶从高空飘飘而下，谁都没有理由去挽留它不要到达终点，而我们也如此，只能记载与体会过程中的得与失，快乐与忧愁。人生没有彩排，每一天都是现场直播。时光如流水，一去不复返，每一天都不可返回，所以要珍惜每一寸光阴。在我们共同走过的这一年里，有成功的惊...