4.简述电子轰击源的基本原理。
5.溶剂极性对π—π跃迁吸收峰的影响。
6.画出ch3ch2oh的高分辨核磁共振图谱。
五、计算题(共 26 分)
1.有一化合物的分子量是125,摩尔吸光系数为2.5×105 lmol-1cm-1,今欲准确配制1l该化合物的。
溶液,使其在稀释200倍后,放在1.0 cm厚的比色皿中测得的吸光度为0.60,应称取该化合物多少克? (8分)
2.在2米长气相色谱柱上组分a流出需15.0min,峰宽0.6min,组分b流出需25.0min,峰。
宽为0.9min,而不溶于固定相的物质c流出需2.0min,问:(10分)
1) b组分相对于a的相对保留时间是多少?
2) 组分b的有效塔板数?
3) 组分a在柱中的容量因子是多少?
4) 求a、b两组分间的分离度?
绍兴文理学院 2006 学年第一学期。
药学专业 05 级《 仪器分析 》期末试卷(a)
标准答案及评分标准。
一、名词解释(共12 分,每小题 2 分)
1.峰值吸收:通过测量中心频率处的吸收系数来测定吸收度和原子总数。
2.自旋偶合:核自旋产生的核磁矩间的相互干扰。
3.亚稳离子:离子(m1+)脱离离子源后,在飞行过程中发生裂解而形成的低质量离子(m2+),通常用m+表示。
4.助色团: 含有非键电子的杂原子饱和基团,与生色团或饱和烃连接时,能使该生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动,并使吸收强度增加的基团。
5.反相色谱法:流动相的极性大于固定相的极性的液相色谱法。
6.泛频峰: 将倍频峰、合频峰及差频峰统称为泛频峰。
二、选择题(共 12 分,每小题 2 分)
三、填空题(共 20 分,每空格 1 分)
1.使样品原子化火焰原子化器非火焰原子化器。
2光源电流( 或灯电流 ),火焰类型及燃助比,燃烧器高度。
吸收波长,单色器通带( 或狭缝宽度 ),喷雾器的调节。
3电动势被测组分的浓度。
4 高真空系统离子源质量分析器检测器。
5 光电色谱
6 定性分析定量分析。
四、简答题(共 30 分,每小题 5 分)
1 调节溶液离子强度、控制溶液ph值、消除干扰离子的影响。
2 1)对待测物具一定极性和选择性;
2)使用uv检测器时,溶剂截止波长要小于测量波长,使用折光率检测器,溶剂的折光率要与待测物的折光率有较大差别;
3)高纯度。否则基线不稳或产生杂峰;
4)化学稳定性好;
5)适宜的粘度。
3.因为原子谱线是线性光谱,半峰宽很窄,无法用积分吸收的方法产生信号。而用具有相同中心频率的锐线就可产生强的峰值吸收信号。
4.使中性分子成为带电离子的过程。这一过程是通过带一定能量的电子束受轰击实现的。
5溶剂极性增强,使吸收峰红移;溶剂极性减弱,使吸收峰蓝移。
6从化学位移,积分线,自旋偶合三方面考虑。
五、计算题(共 26 分)
1解:根据朗伯比尔定律a=εbc(2分)
mol/l(3分)
那么所需化合物的重量应该是。
2.4×10-6×200×1×125=0.06g(3分)
2.解:(12分)
(2) (3分)
(32分)(43分)
3.解:设水样中f-浓度为cx
根据氟离子电极电位与试液中氟离子浓度的关系式:
k-slgcf1
由(1)式可得:
137.2=k1-slg2)
117=k2-slg3)
3分)因为在标准加入法中,vs<vx,所以vs+vx≈vx,k1=k2 (1分)
由(2)式减去(3)式可得:
20.2=58.0lg2分)
解得:cx=1.626×10-5 mol/l2分)
仪器分析2019 期末试卷 A
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2023年上仪器分析期末试卷 B 双面印
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仪器分析试卷
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