第3次平时作业。
一．填空题（每空1分，共22分）
1．正常人类女性核型描述为正常人类男性核型描述为。
2．性状变异在群体中呈不连续分布的称为呈连续分布的称为。
3．人类初级精母细胞和次级精母细胞中染色体的数目分别是条和条。
4．由于基因突变造成蛋白质___和___异常所引起的疾病称为分子病。
5．xxy男性个体的间期细胞核中具有个x染色质和个y染色质。
6．断裂基因中序列被序列所分隔，形成嵌合排列形式。
7．某个体的核型为45，x／46，xx／47，xxx表示该个体为。
8．血红蛋白分子的每条珠蛋白链各结合一个。
9．人类d、g组染色体短臂末端可见球形的结构，称为。
10．在一个平衡群体中，男性群体血友病a（xr）的发病率是0．09％，致病基因频率为女性的发病率为。
11．染色体非整倍性改变可有型和型两种类型。
12．在真核生物中，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个其上所含的全部基因称为一个。
13婚配会提高后代常染色体隐性遗传病的发病率。
二．单项选择题（每小题1分，共20分）
1．一对正常夫妇，生了一个苯丙酮尿症（ar）的男孩和一个正常的女孩，这女孩为携带者的概率为。（
a．2／3b．1／4
c．l／2d．3／4
e．02．孟德尔群体是（ ）
a．生活在一定空间范围内，能互相交配的同种个体。
b．生活在一定空间范围内的所有生物个体。
c．生活在一定空间范围内，能互相交配的所有生物个体。
d．生活着的所有生物个体。
e．以上都不对。
3．染色体非整倍性改变的机理可能是（ ）
a．染色体断裂b．染色体易位。
c．染色体倒位d．染色体不分离。
e．染色体核内复制。
4．丈夫是红绿色盲（xr），妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的概率是（ ）
a．l／2b．0
c．l／4d．3／4
e．l5．着丝粒位于染色体纵轴7／8一近末端区段，为c
a．中着丝粒染色体b．亚中着丝粒染色体。
c．近端着丝粒染色体d．远端着丝粒染色体。
e．中远着丝粒染色体。
6．mrna的成熟过程应剪切掉。（
a．侧翼序列b．内含子对应序列。
c．外显子对应序列d．前导序列。
e．尾部序列。
7．核小体的主要化学组成是。（
a．dna和组蛋白b．rna和组蛋白。
c．dna和非组蛋白d．rna和非组蛋白。
e．dna和 rna
8．下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（ ）
a．男女发病机会均等
b．系谱中呈连续传递的现象。
c．患者都是纯合体（aa）发病，杂合体（aa）都是携带者。
d．双亲无病时，子女一般不发病。
e．患者的同胞中约1／2发病。
9．用染色体局部显带技术使染色体着丝粒等区深染，形成的带纹称为（ ）
a．g带b．r带。
c．c带d．t带。
e．n带。10．遗传平衡群体保持不变的是（ ）
a．基因频率b．基因型频率。
c．群体的大小d．群体的适合范围
e．基因频率和基因型频率。
11．dna的半保留复制发生于（ ）
a．前期b．间期。
c．后期d．末期。
e．中期。12．真核细胞染色质和染色体的化学组成是（ ）
a．rna、非组蛋白b．rna和组蛋白。
c．dna和组蛋白 d．dna和非组蛋白。
e．dna、rna、组蛋白和非组蛋白。
13．遗传漂变指的是（ ）
a．基因频率的增加
b．基因频率的降低。
c．基因由a变为a或由a变为a
d．基因频率在小群体中的随机增减。
e．基因在群体中的迁移。
14．苯丙酮尿症患者体内哪种物质异常增高（ ）
a．酪氨酸b．5一羟色胺。
c．一氨基丁酸d．黑色素。
e．苯丙酮酸。
15．运转氨基酸的分子是（ ）
a．前mrnab．hnrna
c．mrnad．trna
e．rrna
16．一个体与他的姨表妹属于（ ）
a．一级亲属b．**亲属。
c．**亲属d．四级亲属。
e．无亲缘关系。
17．hb bart’s胎儿水肿综合征患者缺失珠蛋白基因的数目是（ ）
a．2b．l
c．2d．3
e．418．舅表兄妹常染色体基因的近婚系数是（ ）
a．0b．l／8
c．l／16d．3／16
e．l／64
19．一个正常的女性核型中，具有随体的染色体是（ ）
a．中着丝粒染色体b．近端着丝粒染色体。
c．亚中着丝粒染色体d．近中着丝粒染色体
e．远端着丝粒染色体。
20．嵌合体形成的原因可能是（ ）
a．生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失。
b．卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离。
c．卵裂过程中发生了染色体丢失。
d．卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对。
e．以上都不是。
三．名词解释（每小题4分，共28分）
1．基因。2．细胞周期。
3．姊妹染色体。
4．假二倍体。
5．系谱。6．基因**。
7．遗传漂变。
四．问答题（每小题6分，共30分）
1．何谓基因突变？有哪些主要类型？
2．判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型？
3．简述人类结构基因的特点。
4．什么是嵌合体？它的发生机理是什么？
5．什么是遗传咨询？简述遗传咨询的程序。
医学遗传学平时作业
第1次平时作业。一 填空题 每空1分，共22分 1 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与形成有关，称为。2 近亲的两个个体的亲缘程度用表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用表示。3 血红蛋白病分为和两类。4 xq27代表核型为46，xx，del 2 q35 的个体表明其体内的染色体发生了。5 基因突...
《医学遗传学》平时作业
第1次平时作业。一 填空题 每空1分，共22分 1 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与 核仁 形成有关，称为 核仁形成区 2 近亲的两个个体的亲缘程度用 亲缘系数 表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用 近婚系数 表示。3 血红蛋白病分为 异常血红蛋白病 和 地中海贫血 两类。4 xq27代表 x...
《医学遗传学》平时作业
第2次平时作业。一 填空题 每空1分，共22分 1 dna的组成单位是 脱氧核糖核苷酸 2 具有xy的男性个体，其y染色体上没有与x染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为 半合子 3 凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个 连锁群 4 基因表达包括 转录 和 翻译 两个...