2024年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(14)
总分：100分及格：60分考试时间：150分。
一、(药剂学)a型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1)下列哪种药物不适合作缓控释制剂（ ）
a. 抗生素。
b. 抗心率失常药。
c. 降压药。
d. 抗哮喘药。
e. 解热镇痛药。
2)我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指（ ）
a. 每厘米长度上筛孔数目。
b. 每英寸长度上筛孔数目。
c. 每市寸长度上筛孔数目。
d. 每平方厘米面积上筛孑l数目。
e. 每平方英寸面积上筛孔数目。
3)关于pva膜材的错误表述为（ ）
a. pva的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定。
b. 膜材pva05—88规格，05表示平均聚合度为500～600
c. 膜材pva0588规格，88表示醇解度为(88±2)%
d. pva的聚合度越大，水溶性越好。
e. 国内常用的膜材为pva05-88与pval7—88
4)关于微型胶囊的概念叙述正确的是（ ）
a. 将固态药物或液态药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系，称为微型胶囊。
b. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊。
c. 将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊。
d. 将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊。
e. 将药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程称为微型胶囊。
5)溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）
a. 抛射剂。
b. 潜溶剂。
c. 耐压容器。
d. 阀门系统。
e. 润湿剂。
6)在安瓿处理表述方面错误的是（ ）
a. 大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法。
b. 灭完菌的安瓿应在24h内使用。
c. 可在平均温度200℃的电热红外线隧道式烘箱中处理无菌操作用的安瓿。
d. 为了避免微粒污染，可配备局部层流装置，使已洗净的安瓿保持洁净。
e. 大量生产时，洗净的安瓿应用l20～140℃干燥。
7)制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ ）
a. 制成盐类。
b. 制成酯类。
c. 加增溶剂。
d. 加助溶剂。
e. 采用复合溶剂。
8)有关粉体粒径测定的不正确表述是（ ）
a. 用显微镜法测定时，一般需要测定200～500个粒子。
b. 沉降法适用于100/μm以下粒子的测定。
c. 筛分法常用于45/μm以上粒子的测定。
d. 《中华人民共和国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径。
e. 工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示。
9)制备蛋白多肽药物缓释微球的骨架材料最常用（ ）
a. pla
b. plga
c. pvp
d. peg3000
e. pvc
10)下列物理稳定性变化为（ ）
a. 多酶片吸潮。
b. 药物溶液容易遇金属离子后变色加快。
c. 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降。
d. 片剂中有关物质增加。
e. 维生素c片剂发生变色。
11)已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌内注射后（ ）
a. t1／2增加，生物利用度也增加。
b. t1／2减少，生物利用度也减少。
c. t1／2和生物利用度皆不变化。
d. t1／2不变，生物利用度增加。
e. t1／2不变，生物利用度减少。
12)注射氯化钙如有外漏，应立即用何药作局部封闭（ ）
a. 普鲁卡因。
b. 泼尼松。
c. 四环素。
d. 青霉素。
e. 葡萄糖酸钙。
13)黄连素片包薄膜衣的主要目的是（ ）
a. 防止氧化变质。
b. 防止胃酸分解。
c. 控制定位释放。
d. 避免刺激胃黏膜。
e. 掩盖苦味。
14)下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ ）
a. 痔疮栓是局部作用的栓剂。
b. 局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质。
c. 水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢。
d. 脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效。
e. 甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的**栓基质。
15)压片时造成粘冲原因的错误表述是（ ）
a. 压力过大。
b. 颗粒含水量过多。
c. 冲模表面粗糙。
d. 颗粒吸湿。
e. 润滑剂用量不当。
16)关于颗粒剂的错误表述是（ ）
a. 飞散性和附着性较小。
b. 吸湿性和聚集性较小。
c. 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂。
d. 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感。
e. 颗粒剂的含水量不得超过3%
17)在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（ ）
a. 苯甲醇。
b. 三氯叔丁醇。
c. 尼泊金乙酯。
d. 亚硫酸氢钠。
e. edta
18)关于消除速度常数不正确的是（ ）
a. k值的大小可衡量药物从体内消除的快慢。
b. 消除速率常数具有加和性。
c. 多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度。
d. 消除速度常数与药物的剂量有关系。
e. 消除速度常数大，则半衰期小。
19)干法制粒的方法有（ ）
a. 一步制粒法。
b. 挤压制粒法。
c. 喷雾制粒法。
d. 重压法。
e. 湿法混合制粒。
20)最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为（ ）
a. <1小时。
b. 2～8小时。
c. 24～32小时。
d. 32～48小时。
e. >48小时。
21)下列关于固体分散物的叙述哪一项是错误的（ ）
a. 药物在固态溶液中是以分子状态分散的。
b. 共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的。
c. 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中。
d. 固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等。
e. 固体分散体可以促进药物的溶出。
22)普通锅包衣法的机器设备主要构造包括（ ）
a. 莲蓬形或荸荠形的包衣锅。
b. 饲粉器。
c. 动力部分。
d. 推片调节器。
e. 加热鼓风及吸粉装置。
23)下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（ ）
a. 处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎。
b. 混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难。
c. 混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行。
d. 含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎。
e. 氧化性药物和还原性药物应单独粉碎。
24)关于注射剂特点的错误描述是（ ）
a. 适用于不宜口服的药物。
b. 适用于不能口服给药的患者。
c. 药效迅速作用可靠。
d. 可以产生局部定位作用。
e. 使用方便。
二、(药剂学)b型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。
每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
1)根据下列题干及选项，回答题：
2)精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（ ）
3)甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是（ ）
4)根据下列题干及选项，回答题：
5)微囊（ ）
6)纳米囊（ ）
7)环糊精包合物（ ）
8)根据上文，回答题。
9)阿莫西林与克拉维酸联合使用（ ）
10)根据下列题干及选项，回答题：
11)混合不均匀或可溶性成分的迁移（ ）
12)片剂的弹性复原及压力分布不均匀（ ）
13)压力过大（ ）
14)颗粒向模孔中填充不均匀（ ）
15)根据下列题干及选项，回答题：
16)无菌室空气的灭菌（ ）
17)遇热分解的药物溶液的菌（ ）
18)金属用具的灭菌（ ）
19)根据下列题干及选项，回答题：
20)保湿剂（ ）
21)抑菌剂（ ）
22)根据下列题干及选项，回答题：
23)渗透压要求等渗或偏高渗（ ）
24)根据下列题干及选项，回答题：
25)能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是（ ）
26)根据下列选项，回答题：
27)单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（ ）
28)单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（ ）
29)根据上文，回答题。
30)滤过除菌法（ ）
31)层流净化法（ ）
32)紫外线灭菌法（ ）
33)根据下列题干及选项，回答题：
34)右旋糖酐注射液 （
35)羟乙基淀粉注射液（ ）
36)表面灭菌（ ）
37)根据下列题干及选项，回答题：
38)氯化钠（ ）
39)山梨酸（ ）
40)卡波姆（ ）
41)根据下列题干及选项，回答题：
42)一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（ ）
43)一般由eva和致孔剂组成的是（ ）
44)一般是一层柔软的复合铝箔膜（ ）
45)根据下列选项，回答题：
46)清除率的计算公式（ ）
47)表观分布容积的计算公式（ ）
48)多剂量因子(函数)的计算公式（ ）
三、(药剂学)x型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
1)哪些是造成裂片和顶裂的原因（ ）
a. 压力分布不均匀。
b. 颗粒中细粉太多。
c. 颗粒过于。
d. 弹性复原率大。
e. 片剂硬度不够。
2)可避免肝脏首关效应的片剂是（ ）
a. 分散片。
b. 植入片。
c. 咀嚼片。
d. 泡腾片。
e. 舌下片。
3)下列哪些物品可选择湿热灭菌（ ）
a. 注射用油。
b. 葡萄糖输液。
c. 无菌室空气。
d. 维生素c注射液。
e. 右旋糖酐注射液。
4)关于栓剂包装材料和贮藏叙述正确的是（ ）
a. 栓剂应于5℃以下贮藏。
b. 栓剂应于干燥阴凉处30℃以下贮藏。
c. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓可室温阴凉处贮存。
d. 甘油明胶栓及聚乙二醇栓宜密闭于容器中以免吸湿。
e. 栓剂贮藏应防止因受热、受潮而变形、发霉、变质。
5)下列哪些片剂应进行含量均匀性检查（ ）
a. 主药含量小于10mg
b. 主药含量小于5mg
c. 主药含量小于2mg
d. 主药含量小于每片片重的5%
执业药师考试药学专业知识二
第一卷。一 单选题 1 下列哪项与青霉素 g 性质不符。a.易产生耐药性。b.易发生过敏反应。c.可以口服给药。d.对革兰阳性菌效果好。e.为生物合成的抗生素。标准答案 c 解析 青霉素 g是最早应用于临床的 内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用 抗菌谱比较窄，...
执业药师考试药学专业知识一考点
药学专业知识 一 考点1 药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。水解 酯类 包括内酯 酰胺 包括内酰胺 类。例 盐酸普鲁卡因 普通卡车装水 考点2 制剂稳定性影响因素。1.处方因素。ph 广义酸碱催化 溶剂 离子强度 无机盐 表面活性剂 基质或赋形剂 抗氧剂 金属离子络合剂。2.外...
2024年执业药师考试药学专业知识 一 复习要点 23
第二节丙酸睾酮的分析。一 丙酸睾酮的鉴别 hplc 与对照液tr一致 ir二 丙酸睾酮的检查 有关物质。中间体 副产物等其他甾体 hplc主成分自身对照法 三 丙酸睾酮的含量测定 中国药典 采用hplc法内标加校正因子定量内标 苯丙酸诺龙第三节黄体酮的分析。一 鉴别 与亚硝基铁 的反应黄体酮的专属特...