药物制剂的基本要求应该是安全、有效、稳定。药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性，稳定性问题实质上是药物制剂在制备和储存期间是否发生质量变化的问题，、**药物制剂有效期的方法等。
研究目的是为了科学地进行剂型设计，提高制剂质量，保证用药的安全与有效。
药物制剂的稳定性主要包括化学、物理两个方面。化学稳定性是指药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量(或效价)、色泽产生变化。物理稳定性方面，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等，主要是制剂的物理性能发生变化。
二、药物稳定性的化学动力学基础。
用化学动力学的方法可以测定药物分解的速度，**药物的有效期和了解影响反应的因素，从而可采取有效措施，防止或减缓药物的分解，制备安全有效，稳定性好的制剂。
研究药物的降解速度，首先要解决的问题是浓度对反应速度的影响。反应级数是用来阐明反应物浓度与反应速度之间的关系。
反应级数：研究药物的降解速度-dc/dt=kcn
式中，k：反应速度常数；c：反应物的浓度；n：反应级数，n=0为零级反应；n=1为一级反应；n=2为二级反应，以此类推。
反应级数阐明反应物浓度对反应速度影响的大小。对于大多数药物，即使它们的反应过程或机理十分复杂，但可以用零级、一级、伪一级、二级反应等来处理。
零级反应。速率方程：-dc/dt=k0 积分得c=c0-k0t
零级反应速度与反应物浓度无关，而受其他因素的影响，如反应物的溶解度，或某些光化反应中光的照度等。
(2)一级反应。
速率方程：-dc/dt=kc 积分得：lgc=-kt/2.303+lgc0
半衰期(t1/2): 是药物分解一半所需时间。恒温时，一级反应的半衰期与反应物浓度无关。t1/2=0.693/k
有效期(t0.9):药物降解10%所需的时间。恒温时，t0.9=0.1054/ k
反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比的反应，称为二级反应。若其中一种反应物的浓度大大超过另一种反应物，或保持其中一种反应物浓度恒定不变的情况下，则此反应表现出一级反应的特征，故称为伪一级反应。例如酯的水解，在酸或碱的催化下，可按伪一级反应处理。
【经典真题】
一般药物的有效期是。
a.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间。
b.药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间。
c.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间。
d.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间。
e.药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间。
答案：da.1天。
b.5天。c.8天。
d.11天。
e.72天。
1.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其有效期t0.9是d
2.某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=0.0096天-1，其半衰期t1/2是 e
a lgc=(-k/2.303)t+lgc0
b t0.9=c0/10k
c c- c0=-kt
d t0.9=0.1054/ k
e t1/2=0.693/k
零级反应有效期计算公式是 b
一级反应速度方程式是 a
一级反应有效期计算公式是 d
一级反应半衰期计算公式是 e
三制剂中药物化学降解的途径。
1.水解反应
1)酯类(含内酯)
2)酰胺(含内酰胺)易水解。(记忆典型药物)
3)水解反应规律：符合一级反应规律
2.氧化反应
发生氧化反应的药物结构特点——含酚羟基、烯醇基、芳胺基等化合物。
1)酚类。2)烯醇类(记忆典型药物)
3)反应规律一般为自氧化反应(链反应过程)，影响因素较多，如：光、氧、金属离子等。
其他反应。1.异构化：光学异构化、几何异构化。
⑴ 光学异构化。
外消旋化作用：左旋肾上腺素---只有50%活性。
差向异构化：四环素---差向四环素(活性降低)。
⑵ 几何异构化： 维生素a全反式---2，6顺式异构化，活性降低。
2.聚合：(polymeriztion)青霉素---青霉素高聚物---过敏反应。
3.脱羧：【经典真题】
制剂中药物的化学降解途径不包括。
a.水解。b.氧化。
c.异构化。
d.结晶。e.脱羧。
答案：d 1 2 下页。
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