药学专业知识（一）
考点1：药物的化学降解途径。
水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
水解：酯类（包括内酯）、酰胺（包括内酰胺）类。例：盐酸普鲁卡因（普通卡车装水）
考点2：制剂稳定性影响因素。
1.处方因素。
ph、广义酸碱催化、溶剂、离子强度（无机盐）、表面活性剂、基质或赋形剂、抗氧剂、金属离子络合剂。
2.外界因素。
温度、光线、空气、金属离子、湿度和水分、包装材料。
考点3：药品有效期。
1.药品标签上的有效期。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
考点4：药物配伍变化的类型。
1.物理学的配伍变化。
例：溶解度改变——氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）+5%葡萄糖→析出氯霉素。
2.化学的配伍变化。
化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气、发生**等现象。
3.药理学的配伍变化。
协同作用。拮抗作用：拮抗作用系指两种以上药物合并使用后，使作用减弱或消失。
增加毒***。
考点5： 药品包装与贮存。
1.药品包装的作用：保护（阻隔作用、缓冲作用）、方便应用、商品宣传。
2.药品储存。
库房：色标管理。
合格药品：绿色（绿灯行）；
待确定药品：黄色（黄灯稍微等一等）
不合格药品：红色（红灯停）
药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。垛间距≮5cm，与墙壁/房顶/设备间距≮30cm，与地面间距≮10cm。
考点6： 药物在胃肠道的吸收情况：
酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。
记忆方法：弱酸性药物在酸性的胃液中不解离，以分子状态存在；同理，弱碱性药物在碱性的肠液中也不解离，以分子状态存在，易吸收，难排泄（同性排斥）。弱酸性药物在碱性的肠液中解离为离子，同理，弱碱性药物在酸性的胃液中也解离为离子，难吸收，易排泄（异性相吸）。
考点7： 药物与作用靶标结合的化学本质（例子）
1.共价键键合类型——不可逆。
多发生在化学**药物的作用机制上（例：烷化剂类抗肿瘤药物，与dna中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性）。
2.非共价键键合类型——可逆。
氢键：最常见的非共价形式，最基本化学键合形式。
例如：碳酸+碳酸酐酶结合；磺酰胺类利尿药+碳酸酐酶结合。
离子-偶极/偶极-偶极：常见于羰基类（乙酰胆碱与受体）。
记忆方法：恋爱的过程中，偶（偶极）尔糖（羰基类）衣（乙酰胆碱）炮弹也是可以的。
电荷转移复合物：氯喹插入到疟原虫dna碱基对间形成电荷转移复合物。
范德华引力：非共价键键合方式中最弱的。
考点8： 第ⅱ相生物转化。
与葡萄糖醛酸的结合反应（最普遍）[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]
与硫酸的结合反应。
与氨基酸的结合反应。
与谷胱甘肽的结合反应。
乙酰化结合反应。
甲基化结合反应。
其中，一肽三酸结合反应都是使亲水性增加、极性增加；而两化结合后极性减小，去活化。
考点9：颗粒剂的分类。
可溶颗粒。混悬颗粒：难溶性药物。
泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水放出大量气体。药物易溶。
肠溶颗粒：耐胃酸，在肠液中释放活性成分。
缓释颗粒：缓慢非恒速，一级动力学。
控释颗粒：缓慢且恒速，零级动力学（恒速释放，前后速度一样，速度差为0，故符合零级动力学）
考点10：片剂的包衣。
1. 糖包衣材料：隔离层：玉米朊/邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液、明胶浆。
考点11：液体药剂的特点。
考点12：液体制剂的溶剂。
考点13：乳剂的特点。
乳滴分散度大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。
o/w型掩盖不良臭味。
减少药物刺激性及毒***。
增加难溶性药物溶解度。
外用乳剂可改善药物对**、黏膜的渗透性。
静脉注射乳剂具有靶向作用。
不足：贮藏过程中易出现分层、破乳或酸败等现象。
考点14：灭菌制剂的特点。
1. 注射剂的特点。
2. 植入剂的特点。
定位；用药次数少；剂量小；长效恒速；立体定位技术；适用：半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。
考点15：热原。
微生物产生的一种内毒素，革兰阴性杆菌致热能力最强。
1.热原的性质：水溶性（化学本质为脂多糖，易溶于水）、不挥发性、耐热性、过滤性、其他（能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波破坏）
2.热原的污染途径：溶剂带入、原辅料带入、容器、用具、管道和设备等带入、制备过程中的污染、使用过程带入。
3.热原的除去方法。
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