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执业药师考试药学专业知识一模拟试题（四）
1.氢化可的松的结构类型是。
a.雌甾烷类。
b.雄甾烷类。
c.二苯乙烯类。
d.黄酮类。
e.孕甾烷类。
2.洛伐他汀的作用靶点是。
a.血管紧张素转换酶。
b.磷酸二酯酶。
c.单胺氧化酶。
d.酪氨酸激酶。
e.羟甲戊二酰辅酶a还原酶。
3.结构中不含咪唑环的血管紧张素ⅱ受体拮抗剂是。
a.福辛普利。
b.氯沙坦。
c.赖诺普利。
d.厄贝沙坦。
e.缬沙坦。
4.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是。
a.尼莫地平。
b.尼群地平。
c.非洛地平。
d.硝苯地平。
e.氨氯地平。
5.结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是。
a.普鲁卡因胺。
b.美西律。
c.利多卡因。
d.奎尼丁。
e.普罗帕酮。
6.西咪替丁结构中含有。
a.呋喃环。
b.咪唑环。
c.噻吩环。
d.噻唑环。
e.吡啶环。
7.可待因具有成瘾性，其主要原因是。
a.具有吗啡的基本结构。
b.代谢后产生吗啡。
c.可待因本身具有成瘾性。
d.与吗啡具有相似疏水性。
e.与吗啡具有相同的构型。
8.镇痛药美沙酮的化学结构类型属于。
a.生物碱类。
b.吗啡喃类。
c.氨基酮类。
d.苯吗喃类。
e.哌啶类。
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9.苯巴比妥的化学结构为。
a.嘧啶二酮。
b.环丙二酰脲。
c.丁二酰亚胺。
d.乙内酰脲。
e.丁二酰脲。
10.具有促进钙、磷吸收的维生素d类药物是。
a.葡萄糖酸钙。
b.阿仑膦酸钠。
c.雷洛昔芬。
d.阿法骨化醇。
e.维生素c
11.环磷酰胺按照化学结构分类属于。
a.金属配合物。
b.亚硝基脲类。
c.甲基磺酸酯类。
d.乙撑亚胺类。
e.氮芥类。
12.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是。
a.盐酸环丙沙星。
b.盐酸诺氟沙星。
c.司帕沙星。
d.加替沙星。
e.盐酸左氧氟沙星。
13.在胃酸中易破坏的大环内酯类抗生素是。
a.青霉素。
b.红霉素。
c.琥乙红霉素。
d.克林霉素。
e.庆大霉素。
14.手性药物特有的物理常数是。
a.比旋度。
b.熔点。c.溶解度。
e.晶型。15.体内药物分析时最常用的样本是指。
a.血浆。b.内脏。
c.唾液。d.尿液。
e.毛发。16.中国药典收载品种的中文名称为。
a.商品名。
b.法定名。
c.化学名。
d.英译名。
e.学名。17.药物被吸收进入血液循环的速度与程度是。
a.生物等效性。
b.生物利用度。
c.表观分布容积。
d.平均滞留时间。
e.血药浓度-时间曲线下面积。
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18.以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是。
c.τ19.最简单的药动学模型是。
a.单室模型。
b.双室模型。
c.三室模型。
d.多室模型。
e.以上都不是。
20.一种感染的**过程中又发生另一种微生物感染的现象为。
a.***。
b.首剂效应。
c.菌群失调。
d.过度作用。
e.二重感染。
21.受体的类型不包括。
蛋白偶联受体。
b.配体门控的离子通道受体。
c.酶活性受体。
d.细胞核激素受体。
e.高尔基体受体。
22.下列不属于协同作用的的是。
a.普萘洛尔+氢氯噻嗪。
b.普萘洛尔+硝酸甘油。
c.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶。
d.克林霉素+红霉素。
e.阿司匹林+可待因。
23.关于药物的**作用，正确的是。
a.是指用药后引起的符合用药目的的作用。
b.对因**不属于**作用。
c.对症**不属于**作用。
d.抗高血压药降压属于对因**。
e.抗生素杀灭细菌属于对症**。
24.可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，所用溶剂有水、复合溶剂或油等，容量一般为2～5ml
a.静脉注射。
b.静脉滴注。
c.肌内注射。
d.皮内注射。
e.植入剂。
25.对于同一药物的不同晶型其溶出速度大小为。
a.稳定型＞亚稳定型＞无定型。
b.亚稳定型＞稳定型＞无定型。
c.稳定型＞无定型＞亚稳定型。
d.无定型＞亚稳定型＞稳定型。
e.无定型＞稳定型＞亚稳定型。
26.以下不是合成微球载体材料的是。
a.壳聚糖。
b.聚丙交酯。
c.聚己内酯。
d.聚乳酸。
e.聚羟丁酸。
27.经皮给药制剂的特点不正确的是。
a.起效快，适合要求起效快的药物。
b.大面积给药，可能会对**产生刺激性和过敏性。
c.存在**的代谢与储库作用。
d.患者可以自主用药，减少个体间差异。
e.避免了口服给药可能发生的胃肠灭活效应。
28.适合老、幼和吞服困难患者的是。
a.肠溶片。
b.分散片。
c.胃溶片。
d.胶囊。e.糖衣片。
29.以下关于栓剂的说法不正确的是。
a.属于半固体制剂。
b.只能供外用。
c.常用的栓剂有直肠栓、**栓、尿道栓。
d.形状、大小因使用部位不同而各不同。
e.尿道栓呈棒状。
30.引起输液染菌的原因不包括。
a.严重污染。
b.药品含量不合格。
c.灭菌不彻底。
d.瓶塞松动。
e.漏气。31.下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是。
a.使用增溶剂。
b.制成可溶性盐。
c.加入助溶剂。
d.使用混合溶剂。
e.加强搅拌力度。
32.以下关于混悬剂的说法不正确的是。
a.为非均相的液体制剂。
b.药物微粒一般在0.5～10μm之间。
c.属于热力学、动力学均不稳定体系。
d.有助于难溶性药物制成液体制剂。
e.无法掩盖药物的不良气味。
33.关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是。
a.胶囊剂应密封贮存。
b.存放温度不高于30℃
c.肠溶胶囊应密闭保存。
d.肠溶胶囊存放温度10℃～25℃
e.肠溶胶囊存放相对湿度55%～85%
34.关于液体制剂特点的说法，错误的是。
a.分散度大，吸收快。
b.给药途径广，可内服也可外用。
c.易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴儿。
d.携带运输方便。
e.非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题。
35.不符合药物代谢中的结合反应特点的是。
a.在酶催化下进行。
b.将内源性的极性小分子结合到药物分子中。
c.是第i相生物转化。
d.被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基。
e.内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等。
36.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括。
a.静电作用。
b.偶极作用。
c.范德华力。
d.共价键。
e.疏水作用。
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37.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是。
a.解离度愈小，药效愈好。
b.解离度愈大，药效愈好。
c.解离度愈小，药效愈差。
d.解离度愈大，药效愈差。
e.解离度适当，药效为好。
38.属于物理配伍变化的是。
a.含酚羟基的药物遇铁盐后颜色变深。
b.生物碱盐溶液遇鞣酸产生沉淀。
c.乌洛托品与酸类药物配伍产生甲醛。
d.樟脑、冰片与薄荷混合液化。
e.高锰酸钾与甘油混合研磨发生**。
39.有关制剂中药物的降解易水解的药物有。
a.酚类。b.酯类。
c.烯醇类。
d.六碳糖。
e.芳胺类。
40.糖浆剂属于。
a.溶液型。
b.胶体溶液型。
c.高分子溶液剂。
d.乳剂型。
e.混悬型。
二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有一个备选项最符合题意）
a.瑞格列奈。
b.格列本脲。
c.罗格列酮。
d.二甲双胍。
e.阿卡波糖。
41.属磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的药物是。
42.属噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物是。
a.对乙酰氨基酚。
b.美洛昔康。
c.布洛芬。
d.阿司匹林。
e.双氯芬酸。
43.结构中含有苯甲酸的是。
44.结构中含有苯丙酸的是。
45.结构中含有苯乙酸的是。
a.针对性。
b.科学性。
c.经济性。
d.合理性。
e.安全性。
关于国家药品标准的制定原则。
46.在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指。
47.根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测。
的项目，加强对药品内在质量的控制是指。
48.既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指。
a.速率常数。
b.半衰期。
c.有效期。
d.表观分布容积。
e.清除率。
49.药物在体内的量降低一半所需要的时间。
50.体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数。
51.单位时间从体内消除的含药血浆体积。
52.描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系。
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a.氯霉素。
b.青霉素。
c.沙利度胺。
d.咖啡因。
e.阿司匹林。
53.具有致癌作用的药物。
54.具有致畸作用的药物。
55.具有致突变作用的药物。
a.强心苷。
b.大环内酯类。
c.氨茶碱。
d.金盐。e.洛伐他汀。
56.可引起药源性肾病。
57.可引起药源性肝病，没有耳毒性。
58.可引起药源性**病的**哮喘药。
59.可引起药源性心血管系统损害的**心衰药物。
60.具有肝损伤，同时有报道可引起药源性耳聋与听力障碍。
a.饱和性。
b.特异性。
c.可逆性。
d.灵敏性。
e.多样性。
61.受体与配体所形成的复合物可以解离，因此受体具有。
62.受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，说明受体具有。
63.受体数量是有限的，所以受体具有。
64.受体对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，所以受体具有。
65.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，所以受体具有。
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