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执业药师考试药学专业知识一模拟试题（一）
1.通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是。
a.对流干燥。
b.辐射干燥。
c.间歇式干燥。
d.传导干燥。
e.介电加热干燥。
2.包衣的目的不包括。
a.掩盖苦味。
b.防潮。c.加快药物的溶出速度。
d.防止药物的配伍变化。
e.改善片剂的外观。
3.有关筛分的错误表述是。
a.物料中含湿量大，易堵塞筛孔。
b.物料的表面状态不规则，不易过筛。
c.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛。
d.物料的密度小，不易过筛。
e.筛面的倾斜角度影响筛分的效率。
4.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是。
a.氟康唑。
b.酮康哩。
c.特比萘芬。
d.制霉菌素。
e.硝酸咪康唑。
5.为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其hlb值应在。
a.11以上。
b.107之间。
c.63之间。
d.20之间。
e.0以下。
6.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为。
a.可可豆脂。
b.椰油酯。
c.硬脂酸丙二醇酯。
d.棕榈酸酷。
e.聚乙二醇。
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7.通过抑制细菌dna依赖的rna聚合酶而发挥作用，口服后尿液呈橘红色的药物是。
a.异烟肼。
b.利福平。
c.吡嗪酰胺。
d.盐酸乙胺丁醇。
e.对氨基水杨酸钠。
8.有关凝胶剂的错误表述是。
a.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分。
b.混悬凝胶剂属于双相分散系统。
c.卡波姆是凝胶剂的常用基质材料。
d.卡波姆溶液在ph15时具有最大的黏度和稠度。
e.盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降。
9.为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是。
a.甘油。b.乙醇。
c.维生素c
d.尼泊金乙酯。
e.滑石粉。
10.关于热原的错误表述是。
a.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。
b.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原。
c.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
d.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。
e.蛋白质是内毒素的致热中心。
11.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是。
a.阿拉伯胶。
b.西黄芪胶。
c.豆磷脂。
d.脂肪酸山梨坦。
e.十二烷基硫酸钠。
12.起效最快的片剂是。
a.口腔贴片。
b.咀嚼片。
c.肠溶片。
d.舌下片。
e.分散片。
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13.下列缓(控）释制剂中，控释效果最好的是。
a.水不溶性骨架片。
b.亲水凝胶骨架片。
c.水不溶性薄膜包衣片。
d.渗透泵片。
e.生物黏附片。
14.关于糖浆剂的错误表述是。
a.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
b.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆。
c.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂。
d.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。
e.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂。
15.适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是。
a.对羟基茴香醚（bha)
b.亚硫酸钠。
c.焦亚硫酸钠。
d.生育酚。
e.硫代硫酸钠。
16.某药物的血药浓度是0.2mg/ml，其消除速度常数为15mg/min，则每分钟被清除的容积为。
a.0.013ml/min
b.3m1／min
c.13ml/min
d.30ml/min
e.75m1／min
17.《中国药典》通则的构成不包括。
a.凡例。b.检测方法。
c.指导原则。
d.通用方法。
e.制剂通则。
18.可与重金属作用生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药，需引入的基团是。
a.羟基。b.羧基。
c.巯基。d.硫醚。
d.酰胺。19.口服缓控释制剂的特点不包括。
a.可减少给药次数。
b.可提高病人的服药顺应性。
c.可避免或减少血药浓度的峰谷现象。
d.有利于降低肝首过效应。
e.有利于降低药物的毒***。
20.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是。
a.多储库型。
b.微储库型。
c.黏胶分散型。
d.微孔骨架型。
e.聚合物骨架型。
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21.脂质体的制备方法不包括。
a.冷冻干燥法。
b.逆向蒸发法。
c.辐射交联法。
d.注入法。
e.超声波分散法。
22.关于药物通过生物膜转运的错误表述是。
a.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜。
b.—些生命必需物质（如k+、na+等），通过被动转运方式透过生物膜。
c.主动转运可被代谢抑制剂所抑制。
d.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散。
e.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述。
23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为。
a.8b.6.64
c.5d.3.32
e.124.关于配伍变化的错误表述是。
a.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化。
b.配伍禁忌系指可能引起**作用减弱甚至消失，或导致毒***增强的配伍变化。
c.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化。
d.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化。
e.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用。
25.盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括。
a.范德华力。
b.疏水性相互作用。
c.共价键。
d.偶极一偶极作用。
e.静电引力。
26.将噻吗洛尔（pka9.2，lgp=—0.04)制成丁酰噻吗洛尔（lgp=2.08)的目的是。
a.改善药物的水溶性。
b.提髙药物的稳定性。
c.降低药物的毒***。
d.改善药物的吸收性。
e.增加药物对特定部位作用的选择性。
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27.喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中存在。
a.7位哌嗪基团。
b.6位氟原子。
c.8位甲氧基。
d.1位烃基。
e.3位羧基和4位酮羰基。
28.**指数的表示方法是。
29.在碱性尿液中弱酸性药物。
a.解离多，重吸收少，排泄快。
b.解离少，重吸收多，排泄快。
c.解离多，重吸收多，排泄快。
d.解离少，重吸收多，排泄慢。
e.解离多，重吸收少，排泄慢。
30.洛伐他汀的作用靶点是。
a.血管紧张素转换酶。
b.磷酸二酯酶。
c.单胺氧化酶。
d.羟甲戊二酰辅酶a还原酶
e.酪氨酸激酶。
31.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是。
a.原是硝酸异山梨酯的活性代谢物。
b.作用时间达6小时。
c.脂溶性大于硝酸异山梨酯。
d.无肝脏的首关代谢。
e.作用机制为释放no血管舒张因子。
32.氨茶碱的化学结构是。
33.维生素c的化学命名-是。
苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
苏阿糖型-2，3，4，5，6-五羟基-2-己烯酸-4-内酯。
34.具苯硫氮结构的钙通道拮抗剂，分子中有两个手性原子，顺式d-异构体活性最高；该药口服吸收迅速，有较高的首过效应，导致生物利用度下降。临床应用对大的冠状动脉和侧枝循环有较强的扩张作用。
该药是。
a.氯沙坦。
b.卡托普利。
c.硝苯地平。
d.地尔硫。
e.维拉帕米。
35.阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是。
a.水杨酸。
b.醋酸苯酯。
c.乙酰水杨酸酐。
d.水杨酸苯酯。
e.乙酰水杨酸苯酯。
36.某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是。
a.谷氨酸甘氨酸。
c.缬氨酸。
乙酰半胱氨酸。
e.胱氨酸。
37.大剂量可干扰心肌细胞k+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的压-受体拮抗剂是。
a.富马酸酮替芬。
b.阿司咪唑。
c.盐酸赛庚啶。
d.氯雷他定。
e.咪唑斯汀。
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38.合理应用抗菌药物的原则不包括。
a.严格按照适应证选择药物。
b.根据药品**选择用药。
c.针对患者生理病理情况用药。
d.掌握联合用药的指征。
e.严格掌握预防用药的指征。
39.具有三苯乙烯结构，调节激素平衡的抗肿瘤药物是。
a.他莫昔芬。
b.安鲁米特。
c.氟他胺。
d.来曲唑。
e.伊马替尼。
40.体内发生乙酰化代谢产生肝毒性的药物是。
a.异烟肼。
b.乙胺丁醇。
c.吡嗪酰胺。
d.氟康唑。
e.乙胺嘧啶。
二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有一个备选项最符合题意）
a.多潘立酮。
b.甲氧氯普胺。
c.莫沙必利。
d.依托必利。
e.格拉司琼。
41.极性大，不能透过血脑屏障，故中枢***小的胃动力药是。
42.选择性拮抗中枢和外周5-ht3受体的止吐药是。
a.醋酸纤维素。
b.氯化钠。
c.聚氧乙稀（相对分子质量20万到500万）
d.硝苯地平。
e.聚乙二醇。
43.渗透泵片处方中的渗透压活性物质是。
44.双层渗透栗里处方中的推动剂是。
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a.羟丙基甲基纤维素。
b.硫酸钙。
c.微晶纤维素。
d.淀粉。e.糖粉。
45.黏合力强，可用来增加片剂硬度，但吸湿性较强的辅料是。
46.可作为粉末直接压片的“干黏合剂”使用的辅料是。
47.可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是。
a.普通片。
b.舌下片。
c.糖衣片。
d.可溶片。
e.肠溶衣片。
48.要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是。
49.要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是。
50.要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是。
a.耐受性。
b.耐药性。
c.致敏性。
d.首剂现象。
e.生理依赖性。
51.反复使用吗啡会出现。
52.反复使用抗生素，细菌会出现。
a.硬脂酸。
b.液体石赌。
c.吐温80
d.羟苯乙酯。
e.甘油。53.可用作乳剂型基质防腐剂的是。
54.可用作乳剂型基质保湿剂的是。
5558】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]
a.醋酸纤维素膜。
b.硝酸纤维素膜。
c.聚酰胺膜。
d.聚四氟乙烯膜。
e.聚偏氟乙烯膜。
55.不耐酸、碱，溶于有机溶剂，可在分钟热压灭菌的是。
56.适用于弱酸、稀酸、碱类和普通溶剂滤过的是。
57.用于酸性、碱性和有机溶剂滤过，并且可耐受260℃尚温的是。
58.具有耐氧化性和耐热性能，适用于ph值为112溶液滤过的是。
a.维生素c104g
b.依地酸二納0.05g
c.碳酸氢钠49g
d.亚硫酸氢钠2g
e.注射用水加至1000ml上述维生素c注射液处方中。
59.用于络合金属离子的是。
执业药师考试药学专业知识二
第一卷。一 单选题 1 下列哪项与青霉素 g 性质不符。a.易产生耐药性。b.易发生过敏反应。c.可以口服给药。d.对革兰阳性菌效果好。e.为生物合成的抗生素。标准答案 c 解析 青霉素 g是最早应用于临床的 内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用 抗菌谱比较窄，...
执业药师考试药学专业知识一考点
药学专业知识 一 考点1 药物的化学降解途径。水解和氧化是药物降解的两个主要途径。水解 酯类 包括内酯 酰胺 包括内酰胺 类。例 盐酸普鲁卡因 普通卡车装水 考点2 制剂稳定性影响因素。1.处方因素。ph 广义酸碱催化 溶剂 离子强度 无机盐 表面活性剂 基质或赋形剂 抗氧剂 金属离子络合剂。2.外...
2024年执业药师考试药学专业知识一模拟试题 8
第 1 题 单项选择题 每题 1.00 分 题目分类 药理学部分 第二章化学 药物 青霉素在体内主要分布于 a.细胞内液。b.细胞外液。c.血浆。d.脑脊液。e.房水。正确答案 b,第 2 题 单项选择题 每题 1.00 分 题目分类 药理学部分 第二章化学 药物 一般情况下，青霉素每日两次肌注可达...