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执业药师考试药学专业知识一模拟试题（九）
1.下列说法错误的是。
a.药剂学是研究药物剂型和制剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理用药等内容的一门综合性技术学科。
b.药剂学研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等。
c.剂型是将药物制成适合于疾病诊断、**或预防需要的不同给药形式。
d.阿莫西林胶囊是制剂名。
e.注射剂是制剂名。
2.碱性溶液中易水解的药物有。
a.肾上腺素。
b.巴比妥类。
c.磺胺嘧啶钠。
d.塞替派。
e.对氨基水杨酸钠。
3.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的。
a.药物制剂稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学及微生物学性质的能力。
b.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验。
c.包装材料对药物制剂的稳定性影响不大，可以忽略。
d.药物制剂可以通过控制温度、改变溶剂、控制水分和湿度、遮光、加抗氧剂或金属离子络合剂、调节ph等方式来提高药物制剂稳定性。
e.加入依地酸二钠金属离子络合剂可提高稳定性。
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4.地西泮注射液(含醇)与葡萄糖合用，注射液中则会析出沉淀是因为。
a.溶剂组成改变。
b.盐析作用。
c.缓冲容量。
改变。e.离子作用。
5.混合易发生**的是。
a.盐酸氯丙嗪与异戊巴比妥。
b.生物碱与乌托品。
c.冰片与薄荷脑。
d.多巴胺与碳酸氢钠。
e.高锰酸钾与甘油。
6.若测得某一级降解的药物在25℃，k为0.02653/h，则其有效期为。
a.2hb.4h
c.6hd.8h
e.10h7.药品流行病学是临床药学与流行病学两个学科的交叉渗透、延伸发展起来的新的。
医学研究领域，主要任务不包括。
a.新药临床实验前药效学研究的设计。
b.药品上市前临床试验的设计。
c.上市后药品有效性再评价。
d.上市后药品不良反应或非预期作用的监测。
e .国家基本药物的遴选。
8.软胶囊剂的崩解时限要求为。
a.15min
b.30min
c.45min
d.60min
e.90min
9.不属于片剂特点的是。
a.稳定性好。
b.根据需要可制成不同释药方式的类型。
c.不适宜婴幼儿、昏迷患者。
d.挥发性成分不宜。
e.药物的生物利用度较高。
10.通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是。
a.秋水仙碱。
b.丙磺舒。
c.别嘌醇。
d.苯溴马隆。
e.布洛芬。
11.具有苯甲酰胺结构，多巴胺d2受体拮抗剂，较强的中枢作用的胃动力药物是。
a.甲氧氯普胺。
b.多潘立酮。
c.西沙必利。
d.伊托必利。
e.莫沙必利。
12.关于洛伐他汀性质和结构的说法错误的是。
a.洛伐他汀是通过微生物发酵制得的hmg－coa还原酶抑制剂。
b.洛伐他汀结构中含有内酯环。
c.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5－二羟基羧酸结构是药物活性必需结构。
d.洛伐他汀在临床上通常以钙盐形式制成注射剂使用。
e.洛伐他汀具有多个手性中心。
13.既具有第一信使特征，又具有第二信使特征的药物分子是。
a.钙离子。
b.神经递质。
c.环磷酸腺苷。
d.一氧化氮。
e.生长因子。
14.属于肝药酶抑制剂的药物是。
a.苯巴比妥。
b.螺内酯。
c.苯妥英钠。
d.西咪替丁。
e.卡马西平。
15.药效学主要研究。
a.药物的生物转化规律。
b.药物的跨膜转运规律。
c.药物的量效关系规律。
d.药物的时量关系规律。
e.血药浓度的昼夜规律。
16.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用时间的药物是。
a.阿米卡星。
b.克拉维酸。
c.头孢哌酮。
d.丙磺舒。
e.丙戊酸钠。
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17.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会。
a.平行左移，最大效应不变。
b.平行右移，最大效应不变。
c.向左移动，最大效应降低。
d.向右移动，最大效应降低。
e.保持不变。
18.下列哪个药物的体内的解离常数约为7.3，与体液的ph7.4相当，在体内分子、离子各占50%药理效应最佳。
a.地西泮。
b.咖啡因。
d.胍乙啶。
d.苯巴比妥。
e.麻黄碱。
19.体内易电离成稳定的铵离子，作用较强，但水溶性较大，不易通过生物膜和血脑屏障，以致口服吸收不好，也无中枢作用的是。
a.伯胺。b.仲胺。
c.叔胺。d.季铵。
e.酰胺。20.当药物与蛋白结合率较大时，则。
a.可以被肝脏代谢。
b.有更强的药理活性。
c.血浆中游离药物浓度也高。
d.药物跨血脑屏障分布较多。
e.药物难以透过血管壁向组织分布。
21.酸类药物成酯后，其理化性质变化是。
a.脂溶性增大，作用时间增长。
b.不易吸收。
c.阿司匹林成酯的药物为贝诺酯。
d.加大胃肠道刺激。
e.容易引起不良反应。
22.药物代谢第ⅰ相反应不包括。
a.氧化反应。
b.还原反应。
c.水解反应。
d.代谢物与葡萄糖醛酸的结合反应。
e.异构化反应。
23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用评价方法是。
a.生物等效性试验。
b.微生物限度检查法。
c.血药浓度法。
d.生物活性测定法。
e.制剂稳定性试验。
24.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为。
a.药物溶解度大。
b.载体是高分子。
c.固体分散体溶解度大。
d.药物在载体中高度分散。
e.药物进入载体后改变了剂型。
25.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于。
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26.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为。
a.该药在肠道中的非解离型比例大。
b.药物的脂溶性增加。
c.小肠的有效面积大。
d.肠蠕动快。
e.该药在胃中不稳定。
27.研究tdm的临床意义不包括。
a.监督临床用药。
b.研究合并用药的影响。
c.研究**无效的原因。
d.确定患者是否按医嘱服药。
e.研究药物在体内的代谢变化。
28.药物的安全范围指标是。
与ld90之间的距离。
与ld5之间的距离。
与ld5之间的距离。
与ld50之间的距离。
与ed50之间的比值。
29.评价药物制剂的靶向性参数有。
a.峰面积比。
b.相对摄取率。
c.载药量。
d.包封率。
e.清除率。
30.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是。
a.聚乙烯醇。
b.无毒聚氯乙烯。
c.卵磷脂。
d.聚维酮。
e.氢化植物油。
31.滴丸的水溶性基质是。
a.甘油明胶。
b.虫蜡。c.羧甲基纤维素钠。
d.聚乳酸。
e.聚丙烯酸钠。
32.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是。
a.蜂蜡。b.单硬脂酸甘油酯。
c.硬脂酸。
d.液状石蜡。
e.乙醇。33.根据药物的作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是。
a.米诺地尔激活血管平滑肌atp敏感的k＋通道。
b.喹诺酮抑制细菌dna回旋酶和拓扑异构酶iv发挥杀菌作用。
c.硝苯地平阻断钙通道而降血压。
d.丙磺舒竞争性抑制肾小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收。
e.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄。
34.有关制剂中易水解的药物有。
a.烯醇类。
b.酚类。c.酰胺类。
d.芳胺类。
e.六碳糖。
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35.—般注射液的ph应为。
a.6~11
b.3~10
c.4~9d.4~11
e.5~10
36.关于常用制药用水的错误表述是。
a.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水。
b.纯化水中不含有任何附加剂。
c.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。
d.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂。
e.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂。
37.药物的效价强度是指。
a.引起等效反应的相对剂量或浓度。
b.引起50%动物阳性反应的剂量。
c.引起药理效应的最小剂量。
d.**量的最大极限。
e.药物的最大效应。
型不良反应不包括。
a.***。
b.毒性反应。
c.后遗效应。
d.首剂效应。
e.**反应(过敏反应)
39.结构中含有巯基，可能产生皮疹、味觉障碍的血管紧张素转化酶抑制剂药物是。
a.福辛普利。
b.卡托普利。
c.赖诺普利。
d.雷米普利。
e.依那普利。
40.质反应的特点是。
a.药理效应的强弱呈现量的变化。
b.可用数或百分率表示。
c.研究对象为单一生物个体。
d.药理效应性质的变化。
e 如血压、心率、血糖等的变化。
二、配伍选择题（共60题，每题1分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有一个备选项最符合题意）
a.药物典型官能团对生物活性影响。
b.药物的主要结构骨架与药效团。
c.药物化学结构对药物转运及转运体的影响。
d.药物化学结构对药物不良反应的。
e.药物理化性质与生物活性。
41.药物的溶解度、分配系数和解离度，如苯巴比妥在体内分子型和离子型的比例各占50%，具有好的药理作用。
42.药物结构中引入卤素原子，脂溶性增大，易吸收，中枢作用增强，如喹诺酮类药物6位引入氟原子。
43.洛伐他丁结构的羟基内酯环到体内水解，产生活性的3.5－二羟基戊酸后，具有活性。
44.奎尼丁抑制肾近端小管上皮细胞转运体p－糖蛋白，使地高辛经p－糖蛋白的外，排性分泌受到抑制，重吸收增加，导致地高辛的血药浓度明显升高。
45.抗心律失常药、抗心绞痛药、强心药和一些非心脏用药抑制心脏快速延迟整流钾离子通道，导致q－t间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速而撤出市场。
a.唑吡坦。
b.奥沙西泮。
c.氯丙嗪。
d.佐匹克隆。
e.苯妥英钠。
46.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是。
47.具有吩噻嗪环结构，部分病人有光毒性过敏反应的药物是。
48.属吡咯酮类，称为“第三代催眠药”的药物是。
49.具有乙内酰脲结构，饱和代谢动力学特点的药物是。
50.结构中具有羟基，极性大，更安全的苯丙二氮类药物是。
51~53】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]
a.阿托品。
b.山莨菪碱。
c.东莨菪碱。
d.丁溴东莨菪碱。
e.后马托品。
51.6，7-位具有三元氧桥，脂溶性大，中枢作用强的m胆碱受体拮抗剂解痉药物是。
52.6-位引入羟基，极性大，中枢作用弱的m胆碱受体拮抗剂解痉药物是。
53.6，7-位具有三元氧桥，季胺结构，无中枢作用的m胆碱受体拮抗剂解痉药物是。
54~56】[更多执业药师考试真题请点击百通世纪进入]
a.最小有效量。
b.效能。c.效价强度。
d.**指数。
e.安全范围。
与ed50的比值是。
55.反应药物内在活性的是。
56.引起等效反应的相对剂量或浓度是。
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