第一卷。
一、单选题：
1、下列哪项与青霉素 g 性质不符。
a. 易产生耐药性。
b. 易发生过敏反应。
c. 可以口服给药。
d. 对革兰阳性菌效果好。
e. 为生物合成的抗生素。
标准答案：c
解析：青霉素 g是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用；抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好；在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性；有严重的过敏反应。
2、青霉素g化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是。
a.2r，5r，6r
b.2s，5s，6s
c.2s，5r，6r
d.2s，5s，6r
e.2s，5r，6s
标准答案：c
3、青霉素g钠在室温稀酸陛条件发生何反应。
a.分解成青霉醛和d一青霉胺。
b.6一氨基上酰基侧链水解。
内酰胺环的水解开环。
d.发生分子重排生成青霉二酸。
e.钠盐被酸中和成游离的羧酸。
标准答案：d
二、多选题：
4、含有氢化噻唑环的药物有()
a.氨苄西林。
b.阿莫西林。
c.头孢哌酮。
d.头孢克洛。
e.哌拉西林。
标准答案：a， b， e
5、哌拉西林具有下列哪些性质。
a.为广谱长效的半合成青霉素。
b.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用 4-乙基 -2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物。
c. 对绿脓杆菌作用较强。
d. 是由青霉菌经生物合成得到。
e. 在强酸及碱性条件下均不稳定。
标准答案：a， b， c， e
解析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到。
6、氨苄西林可发生下列什么反应。
a. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和 d- 青霉胺。
b. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和 d- 青霉胺。
c. 水溶液在室温放置 24h， 可发生聚合反应。
d. 与水合茚三酮试液作用显紫色。
e. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色。
标准答案：b， c， d， e
7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符。
a.侧链含有2一噻吩乙酰氨基。
b.是对头孢菌素c结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物。
c.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定。
d.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物。
e.口服吸收差。
标准答案：a， b， d， e
8、以下哪些说法是合理的。
a.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质。
b.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降。
c.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成。
d.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性。
e.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素。
标准答案：a， c， d， e
9、氨苄西林可发生下列什么反应。
a.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸。
b.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和d一青霉胺。
c.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应。
d.与水合茚三酮试液作用显紫色。
e-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色。
标准答案：b， c， d， e
10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用。
a.氨苄西林。
b.头孢克洛。
c.阿莫西林。
d.哌拉西林。
e.替莫西林。
标准答案：a， c， d， e
11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构。
a.头孢美唑。
b.头孢噻吩钠。
c.头孢羟氨苄。
d.头孢克洛。
e.头孢哌酮。
标准答案：a， e
三、匹配题：
12、a.青霉素钠。
b.头孢羟氨苄。
c.氨曲南。
d.替莫西林。
e.氨苄西林。
1.化学名为(6r，7r)3一甲基一7一[(r)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物。
2.是单环β-内酰胺类抗生素。
3.化学名为6-[ d一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物。
4.化学名[2s，5r，6r]一3，3一二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[庚烷一2-甲酸钠盐。
标准答案：b，c，e，a
13、a.头孢美唑。
b.头孢噻吩钠。
c.头孢羟氨苄。
d.头孢克洛。
e.头孢哌酮。
1.哪个抗生素的3位上有氯取代。
2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基。
3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基。
标准答案：d，b，a
14、a.头孢克洛。
b.头孢噻肟钠。
c.头孢羟氨苄。
d.头孢哌酮。
e.头孢噻吩钠。
1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基。
2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基。
3.3位上含有(1～甲基～1h一四唑一5基)-硫甲基。
4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基。
标准答案：b，a，d，e
第二卷。一、单选题：
1、化学名为s-(-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑的药物。
a.甲硝唑。
b.噻嘧啶。
c.阿苯达唑。
d.左旋咪唑。
e.甲苯达唑。
标准答案：d
解析：左旋咪唑含有四氢咪唑并噻唑结构，而且命名中有左旋标记。
2、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型( )
a.为 8 一氨基喹啉衍生物。
b.为 2-氨基喹啉衍生物。
c. 为 2，4- 二氨基喹啉衍生物。
d.为 4- 氨基喹啉衍生物。
e. 为 6- 氨基喹啉衍生物。
标准答案：d
解析：抗疟药氯喹为7-氯-4-氨基喹啉衍生物，所以属于4- 氨基喹啉类。
3、列叙述中哪项与阿苯达唑不符。
a.结构中含有氨基甲酸甲酯基。
b.结构中含有丙硫基。
c.体内代谢为亚砜类化合物而显活性。
d.结构中具手性碳原子 ， 临床上使用外消旋体。
e.其作用机制为抑制虫体对葡萄糖的摄取。
标准答案：d
4、对苯芴醇描述正确的是。
a.主要用于预防疟疾。
b.主要用于恶性疟疾。
c.用于控制疟疾症状。
d.控制疟疾**。
e.控制疟疾传播。
标准答案：b
5、加氺溶解，加氢氧化钠试液煮沸后放冷加亚硝基铁***试液立即生成红色配合物的是哪种驱虫药。
a.枸橼酸哌嗪。
b.盐酸左旋咪唑。
c.甲苯咪唑。
d.氟苯哒唑。
e.奥苯哒唑。
标准答案：b
6、乙胺嘧啶的化学名是。
a 6-乙基-5-(4-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺。
b 6-乙基-5-(3-甲氧基苯基)-2，4-嘧啶二胺。
c 6-乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺。
d 6-乙基-5-(2-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺。
e 6-乙基-5-(4-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺。
标准答案：e
7、下列哪项与阿苯达唑不符。
a.口服吸收差。
b.体内代谢生成阿苯达唑亚砜为活性代谢物。
c.为广谱高效驱虫药。
d.体内代谢生成阿苯达唑亚砜，失去活性。
e.**剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下儿童禁用。
标准答案：d
8、以下描述叙述不正确的是。
a.盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用。
b.临床上使用的盐酸左旋咪唑是r构型。
c.吡喹酮有二个手性中心，临床用消旋体。
d.奎宁的4个手性碳是3r、4s、8s、9r
e.磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物。
标准答案：b
二、多选题：
9、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符。
a. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化。
b. 具有抗病毒作用。
c. 小檗碱以三种异构体形式存在 ， 季铵碱式最稳定。
d. 主要用于菌痢、肠炎。
e. 黄色结晶性粉末 ， 味极苦。
标准答案：a， c， d， e
解析：本品不具抗病毒作用。
10、化学结构为的药物。
a. 化学名为 5- 甲基 -2- 硝基咪唑 -1-乙醇。
b. 化学名为 2- 甲基 -5- 硝基咪唑 -1- 乙醇。
c. 加硫酸溶解后加三硝基苯酚 ， 即生成黄色沉淀。
d. 加 naoh 试液温热即显紫色 ， 滴加稀盐酸呈酸性后变成黄色 ， 再加过量 naoh液则变成橙红色。
e. 临床常用作抗滴虫病及抗阿米巴病药物 ， 还用于抗厌氧菌感染和幽门螺杆菌的**。
标准答案：b， c， d， e
11、氯霉素具有下列哪些特性。
a. 具有旋光性。
b. 与水合茚三酮试液反应呈紫红色。
c. 在强酸、强碱性溶液中可发生水解。
d.主要用于**伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等。
e. 能引起骨髓造血系统损伤，引起再生障碍性贫血。
标准答案：a， c， d， e
解析：本品不具有α-氨基酸的性质，故不能与与水合茚三酮试液反应呈色。
12、盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符。
a. 在碱性条件下可被高锰酸钾氧化。
b. 具有抗病毒作用。
c. 小檗碱以三种异构体形式存在 ， 季铵碱式最稳定。
d. 主要用于菌痢、肠炎。
e. 黄色结晶性粉末 ， 味极苦。
标准答案：a， c， d， e
解析：本品不具抗病毒作用。
13、关于氯霉素叙述正确的是。
a.氯霉素是1r，2r-苏式构型。
b.固体稳定。
c.水溶液比较稳定。
d.易发生氧化反应。
e.水溶液在强酸或强碱条件下可发生水解。
标准答案：a， b， c， e
14、以下哪些与盐酸左旋咪唑相符( )
a. 化学结构中含有一个手性中心，本品为左旋体。
b. 外消旋体称四咪唑 ， 拆分后得到的左旋体为本品 ， 作用强 ， 毒***低于四咪唑。
c. 化学结构中含有氢化噻唑环。
d. 化学结构中含有吡唑环。
e. 化学结构中含有氢化咪唑环。
标准答案：a， b， c， e
解析：有一个手性中心，为s构型的左旋体，其驱虫作用为外消旋体四咪唑的2倍，且毒性和***均较低。左旋体是由外消旋体拆分后得到。
化学结构的母核咪唑并[2，1-b]噻唑是由氢化噻唑环和部分氢化的咪唑环并合而成的。结构中不含有吡唑环。
15、临床用于抗疟原虫的药物。
a.替硝唑。
b.乙胺嘧啶。
c.磷酸氯喹。
d.二盐酸奎宁。
e.枸橼酸乙胺嗪。
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