5)含可形成低共熔混合物的组分的混合。
将二种或二种以上药物按一定比例混合时，在室温条件下，出现的润湿与液化现象，称作低共熔现象。此现象的产生不利于组分的混合。
(4)分剂量。
将混合均匀的散剂，按重量要求分成等重份数的过程叫分剂量。常用方法有：目测法、重量法、容量法三种。
机械化生产多用容量法分剂量。为了保证剂量的准确性，应对药粉的流动性、吸湿性、密度差等理化特性进行必要的实验考查。
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。
a.组分数量差异大者，采用等量递加混合法。
b.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者。
c.含低共熔组分时，应避免共熔。
d.剂量小的毒剧药，应制成倍散。
e.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收。
c比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。
a.等量递加法。
b.多次过筛。
c.将轻者加在重者之上。
d.将重者加在轻者之上。
e.搅拌。d
关于物料混合的错误表述是。
a.组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法。
b.组分密度相差较大时，应先放入密度小者。
c.组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者。
d.组分间出现低共熔现象时，不利于组分的混合。
e.组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合。
e3散剂的质量检查与散剂的吸湿性及实例。
(1) 质量检查：主要检查项目有粒度、外观均匀度、干燥失重、装量差异、卫生学检查。
粒度：局部用散剂，取供试品10 g，置7号筛，按药典单分散法操作，通过7号筛的粉末应不低于95%。
外观均匀度。
干燥失重：除另有规定外，干燥失重不得超过2.0﹪
装量差异：标示装量（g）
装量差异限度（﹪）
0.1或0.1以下
0.1以上至0.5
0.5以上至1.5
1.5以上至6
6以上 5.0 1 2 3 下页。
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