一。单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案，并将其代号填在题后面的括号内)。
1、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( b )
a.耐药性 b.耐受性 c.成瘾性 d.习惯性 e.适应性。
2、利用药物协同作用的目的是： (e )
a.增加药物在肝脏的代谢 b.增加药物在受体水平的拮抗 c.增加药物的吸收 d.增加药物的排泄。
e.增加药物的疗效。
3、影响药动学相互作用的方式不包括：( e )
a.肝脏生物转化 b.吸收 c.血浆蛋白结合 d.排泄 e.生理性拮抗。
4、药物作用的基本表现是是机体器官组织： (c )
a.功能升高或兴奋 b.功能降低或抑制 c.兴奋和/或抑制 d.产生新的功能 和d
5、药物的副反应是与**效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( c )
a.大于**量 b.小于**量 c.**剂量 d.极量 e.以上都不对。
6、半数有效量是指：( c )
a.临床有效量 c.引起50%阳性反应的剂量 d.效应强度 e.以上都不是。
7、药物半数致死量(ld50)是指：( e )
a.致死量的一半 b.中毒量的一半 c.杀死半数病原微生物的剂量 d.杀死半数寄生虫的剂量。
e.引起半数动物死亡的剂量。
8、药物的极量是指：( e 药物的极量是指**量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物，药物一般不得超过极量使用。)
a.一次量 b.一日量 c.疗程总量 d.单位时间内注入量 e.以上都不对。
9、药物的**指数是：( b )
10、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：( b )
a.药物是否具有亲和力 b.药物是否具有内在活性 c.药物的酸碱度 d.药物的脂溶性 e.药物的极性大小。
11、药物的两重性指 ( a )
a、防治作用和不良反应 b、***和毒性反应 c、兴奋作用和抑制作用 d、局部作用和吸收作用。
e、选择作用和普遍细胞作用。
12、药效学研究 ( a )
a、药物对机体的作用和作用机制 b、药物的体内过程及规律 c、给药途径对药物作用的影响。
d、药物的化学结构与作用的关系 e、机体对药物作用的影响。
13、药物的首过消除是指 ( d )
a、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 b、药物与机体组织器官之间的最初效应。
c、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少。
d、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
e、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少。
14、受体阻断药与受体 ( a )
a、具亲和力，无内在活性 b、具亲和力，有内在活性 c、无亲和力，无内在活性。
d、无亲和力，有内在活性 e、以上都不对。
15、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为 ( a )
a、耐药性 b、耐受性 c、后遗效应 d、继发反应 e、精神依赖性。
16、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( d )
a、要消耗能量 b、可受其他化学品的干扰 c、有化学结构特异性 d、比被动转运较快达到平衡。
e、转运速度有饱和限制。
17、无吸收过程的给药途径 ( d )
a、口服 b、皮下注射 c、肌肉注射 d、静脉注射 e、舌下含化。
18、药物的血浆半衰期指 ( a )
a、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间 b、药物被吸收一半所需的时间 c、药物被破坏一半所需的时间。
d、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间 e、药物排出一半所需的时间。
19、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( d )
a、溶酶体酶 b、乙酰化酶 c、葡萄糖醛酸转移酶 d、肝微粒体酶 e、单胺氧化酶。
20、新药进行临床试验必须提供： (c )
a.系统药理研究数据 b.新药作用谱 c.临床前研究资料 e.急慢性毒理研究数据。
21、竞争性拮抗剂的特点是：( b )
a.无亲和力，无内在活性 b.有亲和力，无内在活性 c.有亲和力，有内在活性 d.无亲和力，有内在活性。
e.以上均不是。
22、药物作用的双重性是指：( d )
a.**作用和*** b.对因**和对症** c.**作用和毒性作用 d.**作用和不良反应。
e.局部作用和吸收作用。
23、属于后遗效应的是：( e )
a.青霉素过敏性休克 b.地高辛引起的心律性失常 c.呋塞米所致的心律失常。
d.保泰松所致的肝肾损害 e.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象。
24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？( e )
a.药物的安全范围 b.药物的疗效大小 c.药物的毒性性质 d.药物的体内过程 e.药物的给药方案。
25、药物的内在活性(效应力)是指：( d )
a.药物穿透生物膜的能力 b.药物对受体的亲合能力 c.药物水溶性大小 d.受体激动时的反应强度。
e.药物脂溶性大小。
26、安全范围是指：( e )
a.有效剂量的范围 b.最小中毒量与**量间的距离 c.最小**量至最小致死量间的距离。
与ld5间的距离 e.最小**量与最小中毒量间的距离。
27、***是在下述哪种剂量时产生的不良反应？( b )
a.中毒量 b.**量 c.无效量 d.极量 e.致死量。
28、可用于表示药物安全性的参数：( d )
a.阈剂量 b.效能 c.效价强度 d.**指数
29、药物的最大效能反映药物的：( b )
a.内在活性 b.效应强度 c.亲和力 d.量效关系 e.时效关系。
30、药理效应是： (b )
a.药物的初始作用 b.药物作用的结果 c.药物的特异性 d.药物的选择性 e.药物的临床疗效。
31、储备受体是： (a )
a.药物未结合的受体 b.药物不结合的受体 c.与药物结合过的受体 d.药物难结合的受体
e.与药物解离了的受体。
32、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为： (b )
a.**反应 b.停药反应 c.后遗效应 d.特异质反应 e.毒性反应。
33、下列关于受体的叙述，正确的是：( a )
a.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 b.受体都是细胞膜上的蛋白质。
c.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 d.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应。
e.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的。
34、某弱酸药物pka=3.4，在血浆中解离百分率约： (e )
a.10% b.90% c.99% d.99.9% e.99.99%
35、阿司匹林的pka是3.5，它在ph为7.5肠液中可吸收约：( c )
a.1% b.0.1% c.0.01% d.10% e.99%
36、下列情况可称为首关消除： (d )
a.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 b.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
c.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少 d.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少。
37、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是： (b )
a.胃粘膜 b.小肠 c.横结肠 d.乙状结肠 e.十二指肠。
38、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： (b )
a.在杀菌作用上有协同作用 b.二者竞争肾小管的分泌通道 c.对细菌代谢有双重阻断作用。
d.延缓抗药性产生 e.以上都不对。
39、药物的t1/2是指： (a )
a.药物的血药浓度下降一半所需时间 b.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间。
c.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 d.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克。
e.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量。
40、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了： (b )
a.2h b.3h c.4h d.5h e.0.5h
41、药物的作用强度，主要取决于： (b )
a.药物在血液中的浓度 b.在靶器官的浓度大小 c.药物排泄的速率大小 d.药物与血浆蛋白结合率之高低。
e.以上都对。
42、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：( c )
a.3个 b.4个 c.5个 d.6个 e.7个。
43、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物： (d )
a.在胃中解离增多，自胃吸收增多 b.在胃中解离减少，自胃吸收增多 c.在胃中解离减少，自胃吸收减少。
d.在胃中解离增多，自胃吸收减少 e.无变化。
44、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为： (b )
a.小于4h b.不变 c.大于4h d.大于8h e.大于10h
45、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为： (b )
a.有效血浓度 b.稳态血浓度 c.峰浓度 d.阈浓度 e.中毒浓度。
46、药物产生作用的快慢取决于： (a )
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