2024年执业药师考试《药学专业知识 二 》精准试题

发布 2022-11-07 22:40:28 阅读 6697

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第 1 题

按照药物的作用部位和作用方式分,利舍平属于()

a.钙通道阻滞剂。

b.肾上腺素受体拮抗剂。

c.中枢性抗高血压药。

d.作用于交感神经系统的抗高血压药。

e.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物。

正确答案:d,第 2 题

下列关于促进扩散的说法不正确的是()

a.促进扩散又称中介转运或易化扩散,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散或转运的过程。

b.没有饱和现象。

c.透过速度符合米氏动力学方程,对转运物质有结构特异性要求。

d.有竞争性抑制现象。

e.与主动转运的不同之处在于:促进扩散是不消耗能量的,而且是顺浓度梯度转运的。

正确答案:b,第 3 题

避开制粒过程,将药物粉末直接压成片剂的方法是()

a.干法压片。

b.结晶压片法。

c.干法制粒压片法。

d.粉末直接压片法。

e.湿法制粒压片法。

正确答案:d,第 4 题

化学结构为。

的药物名称是()

a.吡拉西坦。

b.多奈哌齐。

c.茴拉西坦。

d.利斯的明。

e.石杉碱甲。

正确答案:d,第 5 题

具有以下化学结构的药物是。

a.米格列醇。

b.奥美拉唑。

c.西咪替丁。

d.尼扎替丁。

e.雷尼替丁。

正确答案:e,第 6 题

下列有关维生素a醋酸酯叙述不正确的是()

a.在空气中易氧化。

b.黄色菱形结晶。

c.化学稳定性比维生素a高。

d.不溶于水。

e.微溶于乙醇三氯甲烷和乙醚。

正确答案:e,第 7 题

利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括()

a.制成包衣小丸。

b.制成微囊。

c.制成植入剂。

d.制成不溶性骨架片。

e.制成渗透泵片。

正确答案:e,第 8 题

药剂中tdds是指()

a.药物靶向系统。

b.经皮给药系统。

c.多单元给药系统。

d.主动靶向给药系统。

e.被动靶向给药系统。

正确答案:b,第 9 题

对盐酸氟西汀描述错误的是()

a.主要代谢物是n-脱甲基。

b.代谢产物无活性。

c.抑制5-ht的重摄取。

d.可口服。

e.结构中含三氟苯氧基。

正确答案:b,第 10 题

由于乳剂的分散相和连续相密度不同,造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为()

a.絮凝。b.分层。

c.转相。d.合并。

e.破裂。正确答案:b,第 11 题

按作用机制分,属于单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁症药的是()

a.盐酸阿米替林。

b.文拉法辛。

c.盐酸氟西汀。

d.吗氯贝胺。

e.多塞平。

正确答案:d,第 4941 题 (单项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药物化学部分 > 单项选择题 >

以下有关硫酸阿托品叙述不正确的是()

a.无色结晶或白色结晶性粉末。

b.无臭。c.无味。

d.水溶液呈中性。

e.在碱性条件下可引起分解。

正确答案:c,第 13 题

以下说法错误的是()

a.药物制剂的基本要求是安全有效稳定。

b.药物制剂生产以后,经检验符合标准方可出厂,在运输贮存销售直至临床使用之前都必须符合不同的质量标准。

c.药物制剂稳定性研究的内容包括,考察制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化,**其影响因素,寻找可避免或延缓药物降解增加药物制剂稳定性的各种措施,**制剂符合质量标准的最长贮存时间。

d.如果临床应用前药物制剂在体外不具备一定的稳定性,药物发生降解变质,不仅可使药效降低,有时甚至产生毒***。

e.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度,是评价药物制剂质量的重要指标之一。

正确答案:b,第 14 题

以下有关芬布芬叙述正确的是()

a.无臭味酸。

b.加硫酸后溶液变成橙红,加水后颜色加深。

c.加乙醇溶解后,加三氯化铁溶液,生成红色沉淀。

d.对牙痛外伤疼痛无效。

e.可溶于水。

正确答案:a,第 15 题

化学结构为。

的药物名称是()

a.利多卡因。

b.普鲁卡因胺。

c.胺碘酮。

d.奎尼丁。

e.普罗帕酮。

正确答案:c,第 16 题

按照药物的作用部位和作用方式分,甲基多巴属于()

a.影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物。

b.中枢性抗高血压药。

c.神经节阻断药物。

d.钙通道阻滞剂。

e.血管扩张药。

正确答案:b,第 17 题

化学结构为。

的药物名称为()

a.维生素a醋酸酯。

b.维生素。

c.维生素e

d.维生素。

e.阿法骨化醇。

正确答案:b,第 18 题

配制100ml0.5%的盐酸普鲁卡因溶液,需加入多少克氯化钠使其成等渗(1%的盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58)()

a.0.45g

b.0.90g

c.0.48g

d.0.79g

e.0.05g

正确答案:d,第 19 题

有关表面活性剂的正确表述是()

a.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(cmc)以下,才有增溶作用。

b.表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到.临界胶束浓度。

c.非离子表面活性剂的hlb值越小,亲水性越大。

d.表面活性剂均有很大毒性。

e.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常作为杀菌剂和防腐剂。

正确答案:e,第 20 题

滴丸剂的水溶性基质是()

b.虫蜡。c.液体石蜡。

d.硬脂酸。

e.石油醚。

正确答案:a,第 21 题

下列关于控释膜材料的叙述不正确的是()

a.乙烯-醋酸乙烯共聚物常用作均质膜的高分子材料。

b.本品无毒无刺激性柔软性好,与人体组织有良好的相容性,性质稳定,耐高温。

c.乙烯-醋酸乙烯共聚物是乙烯和醋酸乙烯两种单体经共聚而得。

d.核孔膜是生物薄膜经高能荷电粒子照射,得到形状规则大小分布均匀的微孔膜。

e.用α粒子照射塑料膜后经特殊化学蚀刻也可以得到核孔膜。

正确答案:b,第 22 题

下列因素中不是影响片剂成型因素的是()

a.药物的可压性。

b.压力。c.药物的熔点。

d.水分。e.药物的颜色。

正确答案:e,第 23 题

关于药物制剂配伍变化错误的表述为()

a.药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的变化统称为配伍变化。

b.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化。

c.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色属于物理配伍变化。

d.研究药物制剂配伍变化的目的是保证临床用药的安全、有效。

e.药理性配伍变化包括药动学和药效学的相互作用。

正确答案:c,第 24 题

化学结构为。

的药物名称是()

a.双氯芬酸钠。

b.萘丁美酮。

c.芬布芬。

d.布洛芬。

e.美洛昔康。

正确答案:b,第 25 题

在滴眼剂处方中加入0.2%的玻璃酸钠,其主要作用是()

a.增溶。b.调节ph值。

c.增加黏度。

d.防腐。e.调节渗透压。

正确答案:c,第 26 题

关于热原的错误表述是()

a.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称。

b.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。

c.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。

d.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物。

e.蛋白质是内毒素的致热中心。

正确答案:e,第 27 题

关于涂膜剂特点的错误叙述为()

a.制备工艺简单。

b.不用裱褙材料。

c.适用于有渗出液的**病。

d.无需特殊的机械设备。

e.使用方便。

正确答案:c,第 28 题

以下药物按化学结构类型分,属于吗啡喃类的是()

a.盐酸美沙酮。

b.枸橼酸芬太尼。

c.盐酸哌替啶。

d.喷他佐辛。

e.酒石酸布托啡诺。

正确答案:e,第 29 题

属于化学性配伍变化的是()

a.潮解、液化。

b.某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀。

c.分解破坏、疗效下降。

d.中药浸膏粉结块。

e.粒子积聚。

正确答案:c,第 30 题

化学结构为。

的药物是()

a.美托洛尔。

b.普萘洛尔。

c.卡维地洛。

d.索他洛尔。

e.阿替洛尔。

正确答案:d,第 31 题

不影响片剂成形的因素有()

a.药物的可压性。

b.颗粒色泽。

c.药物的熔点和结晶形态。

d.黏合剂与润滑剂。

e.水分。正确答案:b,第 32 题

能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是()

a.氨苄青霉素。

b.甲氧苄啶。

c.利多卡因。

d.氯霉素。

e.哌替啶。

正确答案:d,第 33 题

以下药物化学结构中含有蝶啶结构的是()

a.乙酰唑胺。

b.阿米洛利。

c.呋塞米。

d.螺内酯。

e.氨苯蝶啶。

正确答案:e,第 34 题

卡那霉素属于哪种结构类型的抗生素()

a.大环内酯类。

b.氨基糖苷类。

c.β-内酰胺类。

d.四环素类。

e.氯霉素类。

正确答案:b,第 35 题

临床上使用的维生素e为哪种异构体()

a.α-生育酚。

b.β-生育酚。

c.γ-生育酚。

d.δ-生育酚。

e.ε-生育酚。

正确答案:a,第 36 题

以下有关多潘立酮在各种溶剂中的溶解性大小排序正确的是()

a.乙醇《二甲基甲酰胺《水。

b.水《乙醇《二甲基甲酰胺。

c.二甲基甲酰胺《乙醇《水。

d.水《二甲基甲酰胺《乙醇。

e.乙醇《水《二甲基甲酰胺。

正确答案:b,第 37 题

以下有关氟替卡松叙述不正确的是()

a.经水解失活。

b.无首过效应。

c.具有气道局部较高的抗炎活性。

d.全身***较少。

e.其软膏可**部分**炎症。

正确答案:b,第 38 题

软膏剂的物理性质检查不包括()

a.熔点。b.装量。

c.黏度与稠度。

d.酸碱度。

e.物理外观。

正确答案:b,第 39 题

a.b.

c.d.

e.正确答案:c,第 40 题

下列关于泡腾片的叙述错误的为()

a.系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。

b.有机酸一般用枸橼酸酒石酸富马酸等。

c.泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。

d.泡腾片崩解时产生气泡,其现象比较直观有趣,所以非常适合于儿童使用。

e.不适合于直接吞服药片有困难的病人。

正确答案:e,第 41 题。

颗粒不够干燥或药物易吸湿,压片时会产生()

a.裂片。b.均匀度不合格。

c.黏冲。d.色斑。

e.片重差异超限。

正确答案:c,第 42 题。

氟伐他汀()a.b.

c.d.

e.正确答案:b,第 43 题。

双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式()a.b.

c.d.

e.#[c=n\cdote^+l\cdote^+m\cdote^#

正确答案:d,第 44 题。

氨苄西林的化学结构为()a.b.

c.d.

e.正确答案:a,第 45 题。

呼吸道给药可发挥()

a.全身作用。

b.局部作用。

c.两者皆可。

d.两者皆不可。

e.无此给药途径。

正确答案:c,第 46 题。

黏合力强、可用来增加片剂的硬度,但吸湿性较强的辅料是()

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