复习题。
药理。一、选择题。
1. 不宜用于催产的药物是（ b ）
a. 缩宫素 b. 麦角新碱c. 新斯的明 d. 地诺前列素。
2. 克拉维酸是（ b ）
a. 抗革兰氏阳性菌抗生素 b. β内酰胺酶抑制剂
c. 抗革兰氏阴性菌抗生素 d.广谱抗菌药。
3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ c ）
a. 安乃近 b. 安定c. 肾上腺素 d. 去甲肾上腺素。
4. 无抗球虫作用的药物是（ d ）
a. 氨丙啉 b. 马杜霉素c. 尼卡巴嗪 d. 伊维菌素。
5. 尼可刹米是（ b ）
a. 大脑兴奋药 b. 延髓兴奋药 c. 中枢镇静药 d. 脊髓兴奋药。
6. 对猪胸膜肺炎放线菌感染无**价值的药物是（ d ）
a. 头孢噻呋 b. 氟苯尼考 c. 土霉素d. 庆大霉素。
7. 肾上腺素可用于**（ b ）
a. 慢性充血性心力衰竭b. 急性过敏性休克。
c. 因α受体阻断引起的低血压 d. 急性心肌炎。
8. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ d ）
a. 有效血药浓度 b. 速度c. 程度d. 速度和程度。
9. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ a ）
a. 敌百虫b. 哌嗪 c. 伊维菌素 d. 左咪唑。
10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ d ）
a. 阿维菌素 b. 敌百虫 c. 溴氰菊酯 d. 三氮脒。
11. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（ d ）
a. 吸收 b. 分布c. 排泄d. 生物转化。
12. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ a ）
a. 药物在体内的再分布现象b. 药物在体内排泄迅速。
c. 药物不易透过血脑屏障d. 药物在体内代谢迅速。
13. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ b ）
a. 近曲小管b. 髓袢升支髓质部和皮质部。
c. 髓袢升支皮质部 d. 髓袢降支。
14. 用药方法不属于复合麻醉的是（ d ）
a. 麻醉前给药 b. 基础麻醉 c. 配合麻醉 d. 局部麻醉。
15. 不能产生协同作用的联合用药是（ c ）
a. 磺胺药和tmp联合b. 阿托品和碘解磷定联合。
c. 四环素和青霉素联合d. 阿莫西林与庆大霉素联合。
16. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ a ）
a. 氯硝柳胺 b. 伊维菌素 c. 三氯苯达唑 d. 噻嘧啶。
17. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（ d ）
a. 氯羟吡啶 b. 马杜霉素 c. 土霉素 d. 磺胺氯吡嗪钠。
18. **敌百虫中毒时有效的药物是（ a ）
a. 阿托品 b. 亚甲蓝 c. 硫酸钠 d. 药用炭。
19. 硫酸镁内服用于（ b ）
a. 止泻b. 导泻c. 抗惊厥 d. 催眠。
20. 甘露醇是（ c ）
a. 血容量扩充剂 b. 强效利尿药 c. 脱水药 d. 镇静药。
21. 可允许在猪使用的药物是（ c ）
a. 喹乙醇b. 氯霉素 c. 利巴韦林 d. 克伦特罗。
22. 肾上腺素为（ b ）
a. β受体激动剂b. α受体激动剂。
c. β受体激动剂d. β受体拮抗剂。
23. 对过敏性疾病无**作用的药物是（ b ）
a. 地塞米松 b. 氯丙嗪 c. 肾上腺素 d. 异丙嗪。
24. 功能性药物作用的基本表现是（ c ）
a. 选择性作用 b. 直接作用 c. 兴奋与抑制 d. 间接作用。
25. 糖皮质激素的药理作用不包括（ d ）
a. 抗炎b. 抗毒素 c. 抗休克 d. 抗感染。
26. 恩诺沙星的抗菌机理是（ c ）
a. 影响细菌细胞壁合成b. 干扰细菌细胞膜通透性
c. 抑制细菌dna旋转酶活性 d. 抑制细菌蛋白质合成。
27. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（ d ）
a. 庆大霉素 b. 黏菌素 c. 羧苄西林 d . 氨苄西林。
28. 安乃近**发热性疾病属（ b ）
a. 对因** b. 对症** c. 化学** d. 物理**。
29. 药物在体外混合有可能产生（ d ）
a. 协同作用 b. 拮抗作用 c. 相加作用 d. 配伍禁忌。
30. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（ a ）
a. 甲氧苄啶 b. 多西环素 c. 红霉素 d. 诺氟沙星。
31. 解救筒箭毒碱中毒可选用（ c ）
a. 亚甲蓝 b. 二巯丙醇 c. 新斯的明 d.氨甲酰甲胆碱。
32. 不易引起二重感染的四环素类药物是（ a ）
a. 多西环素 b. 金霉素 c. 土霉素 d. 四环素。
33. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（ d ）
a. 氯硝柳胺 b. 伊维菌素 c. 噻嘧啶 d.三氯苯达唑。
34. 用解热镇痛抗炎药**无效的疼痛是（ d ）
a. 神经痛b. 肌肉痛 c. 牙痛 d. 内脏平滑肌绞痛。
35. **敏感革兰氏阳性菌感染的一般首选药物是（ b ）
a. 林可霉素 b. 青霉素 c. 红霉素 d. 头孢氨苄。
36. 氢氯噻嗪产生利尿作用的作用部位是（ c ）
a. 近曲小管b. 髓袢升支髓质部。
c. 髓袢升支皮质部d. 髓袢降支。
37. 对畜禽支原体感染均有**价值的药物是（ b ）
a. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 b. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星
c. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 d. 替米考星、土霉素、盐霉素。
38. 尼卡巴嗪是（ a ）
a. 抗球虫药 b. 杀虫药c. 抗菌药 d. 驱线虫药。
39. 进入体内的药物主要排泄途径是（ c ）
a. 胆汁b. 消化道c. 肾脏d. 呼吸道。
40. 影响凝血因子的促凝血药是（ a ）
a. 维生素k b. 氨甲环酸 c. 明胶海绵 d. 安特诺新。
41. 喹嘧胺具有（ c ）
a. 抗梨形虫作用 b. 抗球虫作用 c. 抗锥虫作用 d. 抗线虫作用。
42. 大环内酯类抗生素不包括（ d ）
a. 伊维菌素b. 泰乐菌素 c. 吉他霉素 d. 大观霉素。
43. 有关克拉维酸的错误表述是（ a ）
a. 可单独用于**感染性疾病 b. 一种β-内酰胺酶自杀性底物
c. 可与阿莫西林联合应用d. 可与氨苄西林联合应用。
44. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（ b ）
a. 急性毒性 b. 影响软骨发育 c. 肾脏毒性 d. 二重感染。
45. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ c ）
a. 泰乐菌素 b. 恩诺沙星 c. 杆菌肽 d. 泰妙菌素。
46. 赛拉嗪无（ d ）
a. 镇痛作用 b. 镇静作用 c. 肌肉松弛作用 d. 麻醉作用。
47. 药物在体内的主要代谢部位是（ a ）
a. 肝脏b. 肾脏c. **d. 肺脏。
48. 磺胺嘧啶与tmp联合可产生（ a ）
a. 协同作用 b. 拮抗作用 c. 相加作用 d. 配伍禁忌。
49. 普鲁卡因不适用于（ b ）
a. 浸润麻醉 b. 表面麻醉 c. 传导麻醉 d. 封闭**。
50. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（ c ）
a. 普鲁卡因青霉素b. 氨苄西林
c. 氯唑西林d. 阿莫西林。
51. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（ a ）
a. 简单扩散 b. 主动转运 c. 胞饮d. 易化扩散。
52. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（ d ）
a. 左咪唑 b. 噻嘧啶 c. 氯硝柳胺 d. 阿苯达唑。
53. ***动物专用头孢菌素类药物是（ c ）
a. 头孢噻呋 b. 头孢氨苄 c. 头孢喹肟 d. 头孢羟氨苄。
药理复习 1
1 pka值是指 a 药物90 解离时的ph值b 药物99 解离时的ph值。c 药物50 解离时的ph值d 药物不解离时的ph值。e 药物全部解离时的ph值。2 药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 a 药物作用增强 b 药物代谢加快c.药物转运加快。d.药物排泄加快 e 暂时失去药理活性。3 临床上可...
药理复习题 选择1
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2019 药理 1
一 名词解释。1.药物的吸收作用 药物的吸收作用 药物吸收入血液循环，分布全身而发挥作用 如全麻药 降压药 2.药物作用的选择性 药物作用的选择性 指机体不同器官 组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药物对某一器官 组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。3.抗生素 ...