生理心理学总结

发布 2022-10-18 11:10:28 阅读 8673

一、什么是生理心理学。

研究主要涉及行为的生理过程,特别是脑的工作机制。因而又称为生物心理学、行为神经科学。

将心理学和生理学的实验方法相结合,应用于心理学家感兴趣关注的问题。研究知觉过程、运动控制、睡眠觉醒、繁殖行为、摄食饮水行为、情绪行为、学习和语言等。以及人类病理心理(如成瘾和心理障碍)的生理学。

二、生理心理学的研究对象。

生理心理学以各种实验动物或人类为被试:群体,整体,系统,器官,脑区,局部神经环路,细胞,突触,分子水平(9种)

三、神经系统的演化与行为(选择)

从单细胞动物到人类,神经系统从无到有,从低级到高级,行为发展的水平,也从简单逐渐过度到复杂。动物的心理发展水平,与其神经系统的演化是同步的。

原生动物,没有神经系统,腔肠动物,神经网出现。

环节动物,多数有两个神经节,可以形成条件反射。

因为动物前段感觉机智的出现与发展,神经节逐渐开始呈现集中的趋势。演化沿着这条路线进行,许多动物的前端出现复杂的神经细胞集群,继而又出现神经系统的头化或称脑化的过程。扁形动物中的涡虫已有左右对称的脑。

无脊椎动物中软体动物和节肢动物。

软体动物,枪乌贼有一个大量神经节包围食道而形成的脑,没有稳定的社会性。

节肢动物,昆虫社会组织性最高,表现为互相照料以及依赖关系。

脊椎动物,脑的结构逐渐形成。

两栖动物,大脑开始出现心理活动的更高调节机构――新皮层或称为同形皮层。青蛙已具备视觉和运动觉的特征信号整合加工的能力。

爬行动物,大脑新皮层已演化成三层结构,如鳄鱼。

哺乳类动物,大脑新皮层发展到六层。

所有灵长类动物大脑新皮层和人类一样均为6层结构。

在高级哺乳类动物中,与低等级脊椎动物类似的脑结构仍然存在,但功能逐渐弱化,如海马、纹状体等古老的皮层结构(被称为古旧脑)

在动物神经演化中,古旧核团或皮质的功能逐渐向新皮层转移的过程被称为皮层化倾向。

四、人类的脑发育与行为(选择)

人类大脑完全成熟大约需要20年左右。出生后0-5岁脑重量有个显著增长期。

突触的修剪(pruning)完成修剪后,大脑皮层的有效突触或灰质增加。

脑的成熟达到顶峰后,将不可避免的走向衰老。人格改变、智力下降,老年痴呆等。

一、生理心理学的研究策略(29)

生理心理学研究的实验数据通常可以归为三类:一是人类被试的自我报告;二是对人类和其他动物行为的客观观察记录;三是不同层面的生物学变化的数据。

他们分属不同的变量范围,前两类数据属于行为变量,比如心理测量的分数,反应时,行为的正确率等;而后一类属于生物学的范畴,比如,脑区,细胞分子,基因或激素水平等活动变化。

二、动物实验与人类研究的关系(39)

从进化的角度看,人类与动物的生物特征和行为变化过程存在着连续性。

人类与动物之间存在许多共同的生物学机制。因此动物研究的证据对深入了解人类脑与行为的关系有重要的启示。使用某些特征性行为模型**人类类似行为的可能性。

科学伦理及方法的限制,开展人类研究困难。动物可选择的方法广泛,实验条件可以被精确控制。

到目前为止,还找不出合适的行为输出方式研究与人类行为相关的许多复杂行为。动物与人类在行为或神经基础上仍然存在差异,结果需要相互印证。

三、行为变量的测量与干预。

动物行为有两种可观察的表现形式:一是本能动作模式的变化,例如,惊跳,僵滞,逃避和攻击等;二是习得性行为的变化,例如,经过强化训练,为完成某种任务的主动压杆或趋近目标等行为。

大多数心理学家强调根据环境变化的意义来观察行为,相同的行为模式可能出于不同的目的,不同的动作模式也可以能具有同样的目的。

1. 本能行为:先天,非条件性反应,种属特异性行为:鼠嗜暗,某些鸟类惧暗。

共有的本能反应:瞳孔反射、饮水、攻击等。2. 习得行为:后天学习,尤其与学习记忆有关。

动物行为是遗传和环境共同作用的产物。外在环境可以通过影响内在的生理条件,导致动物行为改变。

四、动物行为学模型的评价标准(37)

表面效度,体现模型与所要表征的行为现象的相似性。

结构效度,用来表示动物模型能否反应行为现象的主要特征。

**效度,主要指相应的动物模型对临床**药物的有效反应性。

五、动物研究的伦理问题(38)

动物福利的争议对于生理心理学至关重要。大量的关于脑和行为的知识都是源于动物研究。

一方面,我们想要更多知识;另一方面,我们希望尽量减少动物的痛苦。

动物研究的理由。

1 行为背后的机制有跨物种的一致性,并且有时在非人类物种上进行研究更容易。

2 我们感兴趣的是动物本身。

3 我们对动物的研究有助于揭示人类的演化过程。

4 因为法律和伦理的问题,某些实验不能使用人类被试。

伦理的争议。

如果研究人员只是观察自然中的动物,这类程序不会让动物感到不便,也不会引**理问题。但其它一些实验,如让动物大脑受到损伤、植入电极 、注射药物或激素,等等,许多人认为这是虐待动物的实验,并采取和平示威、威胁甚至暴力手段来对抗。

一方面,动物固然不是为了自己的利益去经历痛苦。另一方面,动物实验对医学研究至关重要。

反对的程度。

反对动物研究的行为有不同程度的表现。最低限要求者可以忍受在一定程度下做动物实验,其反对程度取决于研究的可能价值、动物的痛苦程度和动物类型(如很少有人对伤害昆虫有严重的疑虑)。

一方面,研究会造成不可否认的疼痛或痛苦的结果。另一方面,禁止使用动物为人类的目的服务,在医学研究上会造成很大的倒退,也会使那些动物器官移植给人类的活动终止。

可能的妥协。

研究者坚信,至少有一些动物研究是合理的,因为他们有可能回答重要的问题。他们同意使用更少的动物,尽可能让动物的痛苦减到最少,用研究改善动物的福利。

减少动物的数量。

如果可能的话,使用计算机模型或者其它替代品来替代动物。

改善修改实验程序,以减轻疼痛和不适。

六、脑立体定位手术(39)

是实现脑的直接刺激和观察的基本方法。电刺激、局部损毁、单细胞电记录或微透析等都需要实施脑的定位手术。在进行手术之前,需要根据立体定位图谱确定目标脑区位置。

脑立体定位仪是协助我们精确定位脑区或结构的工具。主要由固定动物头部的平台和带三维坐标的测量臂构成。

七、脑活动的干预方法(41)

有图。一)局部脑功能失活。

失活是指破坏或干扰大脑某部位组织的功能。根据脑区的功能能否被恢复,可以分为永久性和暂时性损毁。

借助于脑立体定位手术,可以对前皮层结构和较深的皮层下结构实施范围小而精确的损毁。

1. 永久性损毁。

又称不可逆损毁,通过切除或杀死某些脑区的神经组织或细胞,导致其功能永久性丧失。

历史上,潘菲尔德用切割胼胝体和抽吸技术来去除脑组织以**脑疾病。

射频电损毁:用绝缘漆包被,只裸露尖端的电极插入定位脑区,通电后电极尖端周围的脑组织会被电流破坏。

根据电流方向可分为阴极损毁、阳极损毁。评价:操作简单,效果稳定,重复性好。但特异性不强。

化学损毁:利用某些化学药物对特定神经元的高度兴奋性作用损毁神经元。常见的药物有:

ka、ia、nmda等,都属于兴奋性神经毒素。6-ohda(6-羟多巴胺)可以特异性的破坏da神经元。制作帕金森氏症动物模型。

评价:能选择性的损毁神经元胞体,对神经纤维不造成直接损伤。

电离毁损技术:广泛应用于经立体定位以不同射线准确聚焦目标脑区以产生损毁的研究。如γ刀等。

冷冻损毁技术:用立体定位仪将冷冻探针插入目标脑区,探针末端温度可降至0度以下,冻结目标脑组织,使神经细胞死亡。

2 暂时性抑制。

一旦施加的条件被去除,神经细胞便可恢复活性。可以很好的控制干预的时机。

生理学方法:氯化钾溶液通过立体定位仪注入研究脑区,使细胞超极化,难以产生动作电位,神经细胞受到抑制。或者采用低温冷冻技术。

药理学方法:使用局部***或γ-氨基丁酸(gaba)受体激动剂。

二)脑刺激方法。

相对于毁损,用脑刺激判定特定脑区功能会更直接。

通过直接刺激脑区,使神经元的活动发生改变,从而了解被刺激的神经元与行为之间的关系。

电刺激:类似于电损毁,只是电流强度有所不同。将电极定向植入麻醉动物的脑区,并锚定在颅骨上,手术恢复后,清醒状态下实施电刺激。

化学刺激:通过预先定位埋入的导管注射化学或生化物质来实现。常用的化学物质包括干预递质或受体活动的药物,细胞内蛋白质合成抑制剂或在不同水平上改变神经元活动的药物。

激动剂:能引发类似递质效应的化学药物。拮抗剂:

能与递质竞争性结合的药物。

统称为工具药。

经颅磁刺激(tms):导电线圈通电时会产生磁场,使电容器产生电流,通过线圈产生磁脉冲,大脑皮层受磁脉冲影响产生可传导的逆向电流,从而改变兴奋性。tms可分为单脉冲、双脉冲和重复脉冲等。

无创、**、较安全。

八、脑活动的观察方法(45)

脑活动的观察方法有,损伤性和损伤性两类。

单细胞、多细胞记录和微透析属于损伤性观察方法。

脑成像技术,脑电记录、事件相关电位属于无损伤性的观察方法。

一)脑电记录方法。

单细胞记录:动物在麻醉状态下,微电极插入细胞相应位置。

又分为单细胞内记录和单细胞外记录。

单细胞外记录是将电极放在单个神经元附近,收集神经元的动作电位信号。

多通道同步记录:记录电极尖端周围的一群细胞的放电频率,用于了解脑的结构内部细胞群的功能分工。

脑电图(eeg):使用头皮电极,将盘状金属电极置于被试的头皮上收集电信号。动物研究一般采用头皮内植入的方式。优势在于可以反映脑在数秒之内的活动变化情况。但定位功能很差。

事件相关电位(erp):凡是外加一种特定的刺激,作用于感觉系统或脑的某一部位, 在给予刺激或撤消刺激时,在脑区引起的电位变化。

按出现时间分类可分为早、中、晚三个部分;按照刺激**分类可分为外源性和内源型成分。

能分辨毫秒级的大脑反应,多导分布式记录有可能区分激活的脑区范围。在人类认知研究中广泛应用。

二)脑磁图(meg)

神经元产生的微弱电流同样也能产生磁场,用超导探测器(squid)置于被试的头顶,能够监测脑活动时微小的磁场变化。

毫秒级别,穿透骨骼和**。定位不准确。非常昂贵。研究者更倾向于eeg。

三)微透析。

将管状探针置于局部脑区内,可以采取麻醉或活动状态下实验动物脑内的化学物质。在分析细胞外液中的化学成分时,常使用hlpc联合使用。

四)脑功能活动的形态学定位方法。

神经元的轴突产生动作电位,在与其形成突触的胞膜上诱发出突触后电位。与此同时,神经元代谢活动增高,并合成某些特定的蛋白,比如c-fos蛋白。通过鉴别这些生理物质的变化,可以了解某些行为激活厂哪些脑区。

生理心理学教案 《生理心理学》串讲笔记

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