药理学-作业。
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一、 名称解释。
1、side effect
2、生物利用度。
3、效价。4、二重感染。
5、抗生素。
6、首关消除。
7、调节痉挛。
8、安全范围。
9、肝药酶抑制剂。
10、循环系统药物。
二、选择题。
1．反复多次用药后，人体对药物的敏感性降低称为。
a．习惯性 b．成瘾性 c．耐药性 d．依赖性 e．耐受性。
2．下列属局部作用的是。
a．碳酸氢钠碱化血液和尿液。
b．口服氢氧化铝中和胃酸。
c．口服阿托品解除胃肠道平滑肌痉挛。
d．利多卡因的抗心律失常作用。
e．舌下含服硝酸甘油的抗心绞痛作用
3．分布在运动神经终板膜上的受体是。
a．α受体 b．β受体 c．m受体 d．n1受体 e．n2受体。
4．去甲肾上腺素能神经末梢(突触前膜)上分布有。
a．α受体 b．β受体 c．n受体 d．m受体 e．αβ受体。
5．对毛果芸香碱叙述错误的是。
a．是毒蕈碱受体的激动剂。
b．是烟碱受体的激动剂
c．用后迅速降低急性闭角型青光眼的眼内压。
d．滴入眼后可引起瞳孔缩小。
e．滴入眼后可引起近视。
6．解磷定**有机磷酸酯中毒的主要机制是。
a．竞争性与m受体结合，对抗m样症状
b．竞争性与n受体结合，对抗n样症状
c．竞争性与m和n受体结合，对抗m和n样症状、．’
d．与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶。
e．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用。
7．阿托品大剂量可抗休克，这主要是因为。
a．抗迷走作用使心率加快 b．兴奋呼吸中枢。
c．兴奋迷走作用使心率减慢 d．防止分泌物阻塞呼吸道。
e．扩张血管，改善微循环
8．琥珀胆碱不具有下列哪项特性。
a．肌松作用时间短，并有骨骼肌松弛前肌束颤动。
b．与抗胆碱酯酶药合用有加强作用。
c．可使血钾升高。
d．属非除极化型肌松药。
e．主要被血浆胆碱酯酶水解。
9．肾上腺素作用最明显的部位是。
a．胃肠道和膀胱 b．心血管 c．眼 d．骨骼肌 e．腺体。
10．肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是。
a．使局部血管收缩而止血。
b．防止过敏性休克。
c．延长局麻作用时间，减少吸收中毒。
d．防止低血压的发生。
e．以上都不是。
11．去甲肾上腺素减慢心率是由于。
a．降低外周阻力b．抑制心脏传导。
c．直接的负性频率作用 d．抑制心血管中枢的调节。
e．血压升高引起的继发性效应。
l 2．有中枢肌松作用的药物是
a．苯巴比妥b．diazepam c．丙米嗪 d．水合氯醛 e．无机溴化物。
1 3．易引起后遗作用的药物是。
a．diazepam b．atropine c．巴比妥类 d．氯丙嗪 e．水合氯醛。
14．对癫痫大发作或小发作均无效且可诱发癫痫的是
a．苯巴比妥b．苯妥英钠．c．氯丙嗪、 、d．丙戊酸钠 e．乙琥胺。
1 5．服用左旋多巴同时服用仪．甲基多巴肼可以使
a．左旋多巴排泄加快 b．左旋多巴排泄减慢。
c．左旋多巴代谢加快 d．左旋多巴代谢减慢。
e．左旋多巴更多进入脑内，提高利用率。
16．氯丙嗪抗精神**症的主要机制是。
a．阻断中脑-缘和中脑-质通路中da受体。
b．阻断黑质-状体通路中da受体。
c．阻断结节-斗通路中da受体。
d．阻断仅α1体。
e．阻断m1体。
17．长期使用氯丙嗪**精神病最常见的不良反应是。
a．锥体外系反应 b．过敏反应。
c．直立性低血压 d．内分泌障碍。
e．消化道症状。
18．吗啡中毒首选。
a．纳洛酮 b．氨力农 c．美替拉酮d．磺吡酮 e．多沙普仑。
19．aspirin预防血栓形成机制为。
a．抑制环氧酶，减少txa2成。
b．直接对抗血小板。
c．降低凝血酶原活性。
d．激活抗凝血酶。
e．对抗维生素k的作用。
20．维拉帕米的抗心律失常作用是通过抑制窦房结和房室结。
a．k+流发挥作用 b．na+发挥作用。
c．cl一内流发挥作用 d．ca2+发挥作用。
e．mg2+内流发挥作用。
21．**窦性心动过速较好的药物是。
a．奎尼丁 b．苯妥英钠c．美西律 d．利多卡因e．普萘洛尔。
22．**阵发性室上性心动过速的最佳药物是。
a．奎尼丁 b．利多卡因c．苯妥英钠d．普鲁卡因胺e．维拉帕米。
23．不宜用于变异型心绞痛的药物。
a．硝酸甘油b．硝苯地平c．普萘洛尔d．维拉帕尔e．地尔硫革。
24．长期使用利尿药的降压机制是。
a．排na+、利尿、血容量减少
b．降低血浆肾素活性。
c．增加血浆肾素活性。
d．减少血管平滑肌细胞内ca2+
e．抑制醛固酮的分泌。
25．强心苷对下列何种原因所致的心衰不仅疗效差，且易中毒。
a．高心病 b．甲亢性心脏病。
c．贫血 d．肺心病 e．二尖瓣狭窄。
26．强心苷禁用于
a．慢性心功能不全 b．房扑。
c．房颤 d．阵发性室上性心动过速。
e．室性心动过速。
27．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免。
a．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用。
b．类肾上腺皮质功能亢进综合征。
c．反跳现象。
d．诱发和加重感染。
e．反馈性抑制垂体一肾上腺皮质轴机能。
28．磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用。
a．一碳基团转移酶 b．二氢叶酸还原酶。
c．二氢蝶酸合成酶 d．β内酰胺酶 e．dna回旋酶。
29．第三代头孢菌素的特点是。
a．广谱，对绿脓、厌氧菌有效b，肾脏基本无毒性。
c．耐药性产生快 d．选项a+b e．选项a+c
30．炭疽杆菌引起的感染首选。
a．青霉素 b．四环素 c．红霉素 d．庆大霉素 e．头孢菌素。
31．庆大霉素与呋塞米合用时可引起。
a．抗菌作用增强 b．肾毒性减轻。
c．耳毒性加重 d．利尿作用增强 e．肾毒性加重。
32．鼠疫首选药物是。
a．庆大霉素b．林可霉素 c．红霉素 d．链霉素 e．卡那霉素。
33．氨基糖苷类抗生素用于**泌尿系统感染是因为。
a．对尿道感染常见的致病菌敏感。
b．大量原形药物由肾排出。
c．使糖皮质激素分泌增加。
d．对肾毒性低。
e．尿碱化可提高疗效。
34．氨苄西林抗菌谱特点是。
a．对g+球菌和螺旋体有抗菌作用。
b．广谱，特别对g一球菌和杆菌有效。
c．特别对铜绿假单胞菌有效。
d．抗菌作用强，对耐药金葡菌有效。
e．对病毒有效。
35．氟喹诺酮类药物的作用机制是。
a．抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成。
b．抑制细菌二氢蝶酸合成酶。
c．抑制细菌dna螺旋酶，阻碍dna复制。
d．抑制细菌蛋白合成。
e．以上都不是。
36．静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起。
a．弱酸性药物再吸收增加 b．弱碱性药物再吸收减少。
c．弱酸性药物排泄加快 d．弱碱性药物排泄加快。
e．对药物排泄无影响。
37．新斯的明的作用机制是。
a．抑制胆碱酯酶 b．激活胆碱酯酶。
c．抑制磷酸二酯酶 d．激活磷酸二酯酶。
e．抑制肝药酶。
38．下列哪种药物既能增加左旋多巴的抗帕金森病疗效，又能减轻其不良反应。
a．维生素b6 b．氯丙嗪 c．金刚烷胺d．卡比多巴e．哌唑嗪。
39．阿托品**有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是。
a．支气管痉挛 b．胃肠道平滑肌痉挛。
c．骨骼肌震颤 d．腺体分泌增加
e．瞳孔缩小。
40．香豆素类可以影响哪些凝血因子的生成？
ab．ⅱa、ⅶa、ⅸa、ⅹ a
c．id．i a、ⅶa、ⅹa、ⅺa
e．ia、ⅶa、ⅸa、ⅹa
41．具有抗组胺h1体的药物是。
a·哌唑嗪 b．氯丙嗪 c．异丙嗪 d．丙米嗪 e．氟桂利嗪。
42．色苷酸钠预防哮喘发作的机制是。
a．稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质。
b．具有较强的抗炎效果
c．直接对抗组胺等过敏介质。
d．扩张支气管平滑肌。
e．阻断m受体。
43．能降低黏痰黏滞度，产生祛痰作用的药物是。
a．苯佐那酯 b．右美沙芬。
c．可待因 d．乙酰谷氨酸。
e．沙丁胺醇。
44．维拉帕米首选应用是。
a．室性早搏 b．室颤。
c．房性早搏 d．阵发性室上性心动过速。
e．强心苷中毒。
45．可乐定可作用于以下哪种受体。
a．中枢i2-咪唑啉受体 b．中枢i1-咪唑啉受体。
c．突触前膜β2受体 d．5-羟色胺受体。
e．突触后膜β2受体。
46．普萘洛尔不宜**的疾病是。
a．变异型心绞痛 b．稳定型心绞痛
c．不稳定型心绞痛 d．高血压。
e．支气管哮喘。
47．抢救青霉素过敏性休克应首选。
a．肾上腺素 b．异丙肾上腺素。
c．麻黄碱 d．多巴胺。
e．去甲肾上腺素。
48．广泛分布于骨组织的抗生素是。
a·罗红霉素 b．卡那霉素 c．林可霉素 d．羧苄西林 e．氨苄西林。
49．支气管哮喘急性发作最好选用。
a．舌下应用沙丁胺醇 b．气雾吸入沙丁胺醇
c．口服沙丁胺醇 d．口服色苷酸钠。
药理离线作业
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中药药理作业
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药理作业题
药效学 三。a型题。1 药物的作用是指 a.药理效应b 药物具有的特异性作用c 对不同脏器的选择性作用d 药物对机体细胞间的初始反应 e 对机体器官兴奋或抑制作用。2 下列属于局部作用的是 a.利多卡因的抗心律失常作用b 普鲁卡因的浸润麻醉作用c 地高辛的强心作用d 地西泮的催眠作用 e 七氟醚吸人...