《药效学》
三。a型题。
1．药物的作用是指（）
a.药理效应b．药物具有的特异性作用c．对不同脏器的选择性作用d．药物对机体细胞间的初始反应 e．对机体器官兴奋或抑制作用。
2．下列属于局部作用的是（）
a.利多卡因的抗心律失常作用b．普鲁卡因的浸润麻醉作用c．地高辛的强心作用d．地西泮的催眠作用 e．七氟醚吸人麻醉作用。
3．药物产生***的药理学基础是（）
a.用药剂量过大b．药物作用选择性低c．患者肝肾功能不良d．血药浓度过高e用药时间过长。
4．下述哪种剂量可产生***（）
a。**量b．极量c．中毒量d．ud：oe．无效量。
5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是（）
a．不可逆性拮抗剂b．生理性拮抗剂c.化学拮抗剂d．部分激动剂e．非竞争性拮抗剂。
6．药物半数致死量(ld50)是指（）
a．致死量的一半b．评价新药是否优于老药的指标c．杀死半数病原微生物的剂量。
d。药物的急性毒性e．引起半数动物死亡的剂量。
7．竞争性拮抗药效价强度参数pa2的定义是（）
a．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数。
b．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数。
c．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数。
d，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数 e.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数。
8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应（）
a.效价强度b．效能c．受体作用机制d。**指数e．**窗。
9．竞争性拮抗药具有的特点有（）
a.与受体结合后能产生效应b.能抑制激动药的最大效应 c.增加激动药剂量时，不能产生效应。
d.同时具有激动药的性质 e.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变。
10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程（）
a.作用于膜酪氨酸激酶 b.激活g蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶。
c.扩散进入胞质，与胞内受体结合d.开放跨膜离子通道 e.以上都不是。
答案：dbbad ebbec
药物代谢动力学》试题。
选择题。a型题]
1．阿司匹林的pka值为3．5，它在ph值为7．5的肠液中可吸收约()。
a．1％b．0.1％c，0.01％ d．10％ e、99％
2．在酸性尿液中弱碱性药物()。
a．解离少，再吸收多，排泄慢b．解离多，再吸收少，排泄快。
c.解离少，再吸收少，排泄快d.解离多，再吸收多，排泄慢 e.排泄速度不变。
3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。
a．细胞色素p450酶系统b．葡萄糖醛酸转移酶 c．单胺氧化酶d.辅酶ii e.水解酶。
4．pka值是指()。
a．药物90％解离时的ph值 b．药物999%解离时的ph值 c．药物50％解离时的ph值。
d．药物不解离时的ph值 e．药物全部解离时的ph值。
5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
a．药物作用增强b．药物代谢加快c.药物转运加快d.药物排泄加快 e．暂时失去药理活性。
6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．
a．在杀菌作用上有协同作用b．两者竞争肾小管的分泌通道 c．对细菌代谢有双重阻断作用。
d．延缓抗药性产生e．以上都不对。
7．使肝药酶活性增加的药物是()．
a．氯霉素b．利福平c.异烟肼 d．奎尼定e．西咪替丁。
8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．
a．10小时左右b．20小时左右c．1天左右 d．2天左右e．5天左右。
9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度？(
a．每隔两个半衰期给一个剂量b．首剂加倍 c．每隔一个半衰期给一个剂量d.增加给药剂量。
e．每隔半个半衰期给一个剂量。
10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。
a．吸收b．分布c．转化d．消除e．排泄。
11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。
a．药物吸收进入血液循环的量b．达到峰浓度时体内的总药量 c.达到稳态浓度时体内的总药量。
d．药物吸收进入体循环的量和速度 e．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；
12．对药物生物利用度影响最大的因素是()
a．给药间隔b．给药剂量c给药途径 d．给药时间e．给药速度。
13．t1／2的长短取决于()。
a．吸收速度b．消除速度c转化速度 d．转运速度e．表现分布容积。
14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。
a．减弱b．增强c．不变 d．消失e．以上都不是。
15．临床所用的药物**量是指()。
a．有效量b．最小有效量c.半数有效量 d．阈剂量e.1／2ld50
16．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。
a．ka、tpeak c、k、cl、t1/2
17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。
a．使达到css，的时间缩短b．提高css，的水平 c．减少血药浓度的波动d．延长半衰期。
e．提高生物利用度。
参***：1．c2．b3．a4．c5．e6．b7．b8．d9．b10．a11．d
12．c13．b14．b15．a16．c17．c
三、选择题。
1．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序是。
a．静脉＞吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞**。
b．吸入＞静脉＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞**。
c．吸入＞静脉＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞**。
d．静脉＞吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞**。
e．静脉＞肌内注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞**。
二、选择题。
单项选择题。
1．在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是。
a．被单胺氧化酶（mao）破坏 b．被儿茶酚氧位甲基转移酶（comt）破坏。
c．进入血管被带走 d．被胆碱酯酶水解 e．被突解前膜和囊泡膜重新摄取。
2．β1受体主要分布于以下哪一器官？
a．骨骼肌运动终板 b．支气管粘膜 c．胃肠道平滑肌 d．心脏 e．腺体。
3．m受体兴奋可引起。
a．胃肠平滑肌收缩 b．心脏兴奋 c．骨骼肌收缩 d．瞳孔扩大 e．支气管扩大。
4．β2受体兴奋可引起。
a．支气管扩张 b．胃肠平滑肌收缩 c．瞳孔缩小 d．腺体分泌增加 e．**血管收缩。
拟胆碱药。一、选择题。
单项选择题1．毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体？
a．虹膜括约肌上的m受体 b．虹膜辐射肌上的α受体 c．睫状肌上的m受体。
d．睫状肌上的α受体 e．虹膜括约肌上的n2受体。
2．新斯的明的禁忌证是。
a．青光眼 b．阵发性室上性心动过速 c．重症肌无力 d．机械性肠梗阻 e．尿潴留。
3．新斯的明的哪项作用最强大？
a．对心脏的抑制作用b．促进腺体分泌作用c．对眼睛的作用d．对中枢神经的作用e．骨骼肌兴奋作用。
4．毒扁豆碱的主要用途是。
a．青光眼 b．重症肌无力 c．腹胀气 d．尿潴留 e．阵发性室上性心动过速。
5．解磷定对以下哪一药物中毒解救无效？
a．敌敌畏 b．敌百虫 c．乐果 d．对硫磷 e．内吸磷。
6．毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是。
a．消除炎症 b．防止穿孔 c．防止虹膜与晶体的粘连 d．促进虹膜损伤的愈合 e．抗微生物感染。
选择题答案单选题
m胆碱受体阻断药。
单项选择题。
1.下列阿托品的作用哪一项与阻断m受体无关？
a．松弛胃肠平滑肌 b．抑制腺体分泌 c．扩张血管，改善微循环 d．扩瞳 e．心率加快。
2．青光眼患者禁用的药物是。
a．毒扁豆碱 b．东莨菪碱 c．毛果芸香碱 d．新斯的明 e．加兰他敏。
3．具有明显镇静作用的m受体阻断药是。
a．阿托品 b．东莨菪碱 c．山莨菪碱 d．普鲁本辛 e．胃复康。
4．阿托品解痉作用最明显的平滑肌是。
a．胃肠道平滑肌 b．支气管平滑肌 c．膀胱平滑肌 d．胆道平滑肌 e．输尿管平滑肌。
5．阿托品最适用于以下哪种休克的**？
a．感染性休克 b．过敏性休克 c．心源性休克 d．失血性休克 e．疼痛性休克。
7．阿托品抗休克的机理是。
a．兴奋中枢神经b．解除迷走神经对心脏的抑制c．解除胃肠绞痛。
d．扩张小血管、改善微循环 e．升高血压。
三、选择题。
单项选择题 1c2b3b4a5a6d 多项选择题 1abcd2be
作用于肾上腺素受体的药物》（作业题）单项选择题。
1．具有明显舒张肾血管增加肾血流的药物是。
a．肾上腺素 b．多巴胺 c．去甲肾上腺素 d．间羟胺 e．去氧肾上腺素。
2．心脏骤停复苏的最佳药物是。
a．去甲肾上腺素 b．麻黄碱 c．肾上腺素 d．多巴胺 e．间羟胺。
3．使用过量最易引起心律失常的药物是。
a．去甲肾上腺素 b．间羟胺 c．麻黄碱 d．多巴胺 e．肾上腺素。
4．肾上腺素扩张支气管的机理是。
a．阻断α1受体 b．阻断β1受体 c．兴奋β1受体 d．兴奋β2受体 e．兴奋多巴胺受体。
5．中枢兴奋作用最明显的药物是。
a．多巴胺 b．麻黄碱 c．去甲肾上腺素 d．间羟胺 e．肾上腺素。
6．以下哪个药物不宜肌内注射给药？
a．多巴胺 b．麻黄碱 c．肾上腺素 d．去甲肾上腺素 e．间羟胺。
7．多巴胺增加肾血流量的主要机理是。
a．兴奋β1受体 b．兴奋β2受体 c。兴奋多巴胺受体 d．阻断α受体 e．直接松弛肾血管平滑肌。
8．救治过敏性休克首选的药物是。
a．肾上腺素 b．多巴胺 c．异丙肾上腺素 d．去氧肾上腺素 e．多巴酚丁胺。
单项选择题。
1．以下哪个药物是α受体阻断药？
a．新斯的明 b．美加明 c．酚妥拉明 d．阿拉明 e．甲氧明。
2．能翻转肾上腺素升压作用的药物是。
a．α受体阻断药 b．n受体阻断药 c．β2受体阻断药 d．m受体阻断药 e．β1受体兴奋药。
3．酚妥拉明兴奋心脏的机理是。
a．直接兴奋心肌细胞 b．反射性兴奋交感神经 c．兴奋心脏的β1受体。
d．阻断心脏的m受体 e．直接兴奋交感神经中枢。
4．具有内在拟交感活性的药物是。
a．普萘洛尔 b．吲哚洛尔 c．噻吗洛尔 d．阿替洛尔 e．美托洛尔。
5．能够同时阻断α和β受体的药物是。
a．普萘洛尔 b．吲哚洛尔 c．拉贝洛尔 d．阿替洛尔 e．美托洛尔。
6．普萘洛尔的禁忌证是。
a．心律失常 b．心绞痛 c．高血压 d．甲状腺功能亢进 e．支气管哮喘。
药理作业题
28号晚交。1 男性，3岁。烦躁多动约5小时，急诊入院。入院前6小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身 潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率140次 分，体温升高。诊断 曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物 a 毛...
国家预算作业题作业题
作业题。1 某工业部门，上年完成产值450亿元，实现利润 亿元。计划年度利润增加因素有 工业产值计划增长10 成本降低率2 设产值成本率为85 计划年度利润减少因素有 调整 利润减少8000万元 调整工资利润减少2000万元 调整税率利润减少2700万元。根据上述资料测算计划年度该部门实现的利润是多...
作业题1 题
作业题。材料预算单价计算。题1 某水电站大坝用水泥由某水泥厂直供，水泥强度等级为42.5，其中袋装水泥占20 散装水泥占80 袋装水泥市场价为320元 t，散装水泥市场价为290元 t。代装水泥和散装水泥均通过公路由水泥厂运往工地仓库，代装水泥运杂费为22.0元 t，散装水泥运杂费为10.6元 t ...