训练11 伴性遗传(ⅰ)
基础过关。知识点一人类红绿色盲症。
1．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个。
男孩的色盲基因来自 (
a．祖父b．祖母。
c．外祖父d．外祖母。
2．关于人类红绿色盲的遗传，正确的**是。
a．父亲色盲，则女儿一定是色盲。
b．母亲色盲，则儿子一定是色盲。
c．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲。
d．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲。
3．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿。
色盲基因的传递过程是。
a．祖父→父亲→弟弟。
b．祖母→父亲→弟弟。
c．外祖父→母亲→弟弟。
d．外祖母→母亲→弟弟。
4．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一。
般情况下，他们的孩子患色盲的概率是。
a．1/2b．1/4
c．0d．1/6
知识点二抗维生素d佝偻病等其他伴性遗传。
5．抗维生素d佝偻病是由位于x染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的。
遗传特点之一是 (
a．男患者与女患者结婚，其女儿正常。
b．男患者与正常女子结婚，其子女均正常。
c．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病。
d．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。
6．已知抗维生素d佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(h)，一对夫妇生有3个。
子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为。
a．xhxh×xhyb．xhxh×xhy
c．xhxh×xhyd．xhxh×xhy
7．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患。
者，女儿均正常。此遗传病的基因是。
a．位于常染色体上的显性基因。
b．位于性染色体上的显性基因。
c．位于y染色体上的基因。
d．位于x染色体上的隐性基因。
8．人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗。
维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育。
a．男孩，男孩b．女孩，女孩。
c．男孩，女孩d．女孩，男孩。
能力提升。9．红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病。调查。
某一城市人群中男性红绿色盲发病率为a，男性抗维生素d佝偻病发病率为b，则该城市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的几率分别是。
a．小于a、大于bb．大于a、大于b
c．小于a、小于bd．大于a、小于b
10．一个男子把x染色体上的基因传递给孙子的几率为。
a．1/2b．1/4
c．0d．1/8
11．下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是。
12．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是。
a．ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病。
b．ⅱ3与正常男性婚配，生肓患病男孩的概率是1/8
c．ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病。
d．ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8
13．某男性是红绿色盲患者，他的岳父表现正常，岳母是色盲。对他的子女表现型的**，正确的是 (
a．儿子和女儿全部正常。
b．儿子患病，女儿正常。
c．儿子正常，女儿患病。
d．儿子和女儿都可能出现患者。
14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男性正常，○表示女性正常，阴影表示色盲患者)
1)11号的色盲基因来自于ⅰ代个体中的___号。
2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有___人，她们是___
3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为___
4)6号的基因型为。
15．如图为某家族红绿色盲的遗传**，色盲基因是b，图中除男孩ⅲ3和他的外祖父ⅰ4是。
红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题。
1)ⅲ3的基因型是2的可能基因型是。
2)ⅱ中与男孩ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是___与该男孩的亲属关系是___
3)ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是___
个性拓展。16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为xx，雄株的性染色体为xy。在女娄菜中。
存在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因a控制，该基因位于x染色体上，并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题。
1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为___
2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型。
为。3)若后代性别比例为1∶1，绿色与金黄色个体的比例为3∶1，则亲本的基因型为___
4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于使这两个杂交组合中的雄性个体没有含___的雄配子产生，只能产生含___的雄配子；而雌性个体产生的配子可能有两种。
答案。1．d 2．b 3．d 4．c 5．d 6．b 7．c 8．c 9．a 10．c 11．c 12．b
13．d 14．(1)2 (2)5 ⅰ2、ⅰ4、ⅱ7、ⅱ9、ⅱ10 (3)1/4 (4)xbxb或xbxb
15．(1)xby xbxb或xbxb (2)xbxb 母子 (3)1/4
16．(1)xaxa、xay (2)xaxa、xay (3)xaxa、xay (4)突变基因a使雄性配子致死 xa y
xa和xa
第二章训练
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第二章训练
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第二章训练
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