高二化学寒假作业。
1、芳香化合物a是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。opa是一种重要的有机化工中间体。a、b、c、d、e、f和opa的转化关系如下所示：
回答下列问题：
1）a的化学名称是。
2）由a生成b 的反应类型是在该反应的副产物中，与b互为同分异构体的化合物的结构简式为。
3）写出c所有可能的结构简式。
4）d（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用a、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成d。用化学方程式表示合成路线。
5）opa的化学名称是opa经中间体e可合成一种聚酯类高分子化合物f，由e合成f的反应类型为该反应的化学方程式为提示）
6）芳香化合物g是e的同分异构体，g分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出g所有可能的结构简式。
答案】（1）邻二甲苯（1分） （2）取代反应（1分）
1分） （3）（2分）
4）（2分）
5）邻苯二甲醛（1分） 缩聚反应（1分）
（2分）6） （4分）
2、査尔酮类化合物g是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：
已知以下信息：
芳香烃a的相对分子质量在100 ~110之间，1mol a充分燃烧可生成72**。
c不能发生银镜反应。
d能发生银镜反应、可溶于饱和na2co3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
rcoch3 + rˊchorcoch = chrˊ
回答下列问题：
1）a的化学名称为。
2）由b生成c的化学方程式为。
3）e的分子式为由e生成f的反应类型为。
4）g的结构简式为。
5）d的芳香同分异构体h既能发生银镜反应，又能发生水解反应，h在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
6）f的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与fecl3溶液发生显色反应的共有种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为写结构简式）。
答案】（1）苯乙烯。
3）c7h5o2na 取代反应。
4）（不要求立体异构）
3、化合物ⅰ（c11h12o3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。ⅰ可以用e和h在一定条件下合成：
已知以下信息：
1 a的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
2 rch=ch2rch2ch2oh
3 化合物f苯环上的一氯代物只有两种；
4 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
1） a的化学名称为。
2） d的结构简式为。
3） e的分子式为。
4）f生成g的化学方程式为。
该反应类型为。
5）i的结构简式为。
6）i的同系物j比i相对分子质量小14，j的同分异构体中能同时满足如下条件：
苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能和饱和nahco3溶液反应放出co2，共有___种（不考虑立体异构）。j的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：
1，写出j的这种同分异构体的结构简式。
答案】（1）2—甲基—2—氯丙烷；
2）(ch3)2chcho;
3）c4h8o2；
4）取代反应。
4、可降解聚合物p的合成路线如下。
1）a的含氧官能团名称是。
2）羧酸a的电离方程是。
3）b→c的化学方程式是。
4）化合物d苯环上的一氯代物有2中，d的结构简式是。
5）e→f中反应①和②的反应类型分别是。
6）f的结构简式是。
7）聚合物p的结构简式是。
答案】1）羟基；co32－+h2ohco3－+oh－
2）可逆号；
5）加成反应，取代反应；
5、已知2rch2cho r－ch2ch=c（r）－cho
水杨酸酯e为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。e的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
1）一元醇a中氧的质量分数约为21.6%，则a的分子式为结构分析显示a只有一个甲基，a的名称为。
2）b能与新制的cu（oh）2发生反应，该反应的化学方程式为。
3）c有种结构；若一次取样，检验c中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂。
4）第③步的反应类型为d所含官能团的名称为。
5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上； b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
6）第④步的反应条件为写出e的结构简式。
答案】见解析。
解析】（1）a是一元醇，氧的质量分数约为21.6%，a只有一个甲基，推知a的相对分子质量为74，-oh相对分子质量17碳氢部分为57应该为-c4h9，只有一个甲基，所以为正丁醇。
2）b为丁醛，与新制的cu(oh)2反应的化学方程式为。
3）b丁醛自身2分子的反应，根据题干信息，2分子丁醛先发生加成反应形成。
再发生消去反应可以形成两种结构。检验c中的碳碳双键和醛基时，用银氨溶液先检验醛基，再加稀盐酸使溶液呈酸性后，加溴水检验碳碳双键。在这里不能先检验碳碳双键。
也可以用酸性高锰酸钾检验碳碳双键。d为醛基加h2形成的醇。
4）第③的反应类型为加成（还原）反应，d所含的官能团为羟基。
5）写出水杨酸所有同分异构体的结构简式：水杨酸除了羧基，苯环的不饱和度为4，写6个碳原子在一条直线上时，应该有碳碳叁键两个。，1） 第④步的反应为酯化反应，所以反应条件为浓硫酸、加热。
e的结构简式。
异构化可得到三元乙丙橡胶的第三单体。由a（c5h6）和b经diels-alder反应制得。diels-alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是。
完成下列填空：
1）. diels-alder反应属于反应（填反应类型）：a的结构简式为。
2）．写出与互为同分异构，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称。
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件。
3）.b与cl2的1,2—加成产物消去hcl得到2—氯代二烯烃，该二烯烃和丙烯酸（ch2=chcooh）聚合得到的聚合物可改进氯丁橡胶的耐寒性和加工性能，写出该聚合物的结构简式。
4）.写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线，（合成路线常用的表示方式为：目标产物）
【答案】（1）加成反应 、 2）1,3,5-三甲基苯（或均-三甲基苯）
沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条（反应试剂和反应条件均未标出）
完成下列填空：
1）.写出反应试剂和反应条件。
反应反应。2）.写出反应类型。
反应反应。3）.写出结构简式。
ab4）．反应⑥中除加入反应试剂c外，还需要加入k2co3，其目的是为了中和。
防止。5）.写出两种c的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
6） 反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是。
十。【答案】（1）①hno3 ；浓硫酸、加热。 ②溴 、febr3 。
（2）还原反应 、 取代反应
3）、 4）hcl、 氨基与盐酸发生反应。
5）、 6）因氨基容易被氧化，若反应②、③颠倒，再利用kmno4、加热的条件下氧化-ch3转化为-cooh的同时也会将-nh2氧化。
高二寒假作业
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高二寒假作业
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