a.无专兼职人员负责adr检测工作 b.未按要求报告adrc.发现adr匿而不报d.隐瞒adr资料。
e.未按要求修订药品说明书报告填写欠完整、准确。
10.患者用药后发生adr是否属于医疗事故？（a.是 b.不是 c.不知道。
11.在工作/生活中是否关注药品说明书中的“不良反应”或“注意事项”内容？（
a.很关注 b.有时看 c.很少看或不看。
12.下列哪些药物会导致不良反应？（
a.化学药品 b.中药。
c.生物药品 d.诊断试剂。
13.下列哪些因素会导致不良反应？（多选）（a.质量不合格品 b.药品杂志。
c.使用方法不当 d.药品性质 e.患者自身体质。
14.药品不良反应与药品***是一回事吗？（a.是 b.不是 c.没有考虑过。
15.药品不良反应与药物警戒是同一概念吗？（a.是 b.不是 c.没有考虑过。
16.您认为谁应该报告不良反应？（
a.医疗机构 b.生产企业。
c.经营企业 d.患者本人。
e.任何人 f.其他。
药品不良反应工作方案
为贯彻落实卫生部 国家食品药品监督管理局颁布的 药品不良反应报告和监测管理办法 药品不良反应病例报告质量评估指导意见 试行 医疗器械不良事件监测工作指南 试行 推动我市药品不良反应 以下称adr 医疗器械不良事件 以下称mdr 及药物滥用监测工作，建立并完善药品不良反应和可疑医疗器械不良事件报告制度...
药品不良反应工作方案
方案预案 姓名。单位。日期 年 月 日。一 组织领导。为加强我市adr mdr及药物滥用监测工作，提高监测工作水平和应急处理能力，成立市adr mdr及药物滥用监测工作领导小组。二 职责范围。市食品药品监督管理局负责组织实施adr mdr及药物滥用报告的监测 审核 应急处理和上报工作。市卫生局负责辖...
药品不良反应工作方案A
方案预案 姓名。单位。日期 年 月 日。药品不良反应工作方案。为贯彻落实卫生部 国家食品药品监督管理局颁布的 药品不良反应报告和监测管理办法 药品不良反应病例报告质量评估指导意见 试行 医疗器械不良事件监测工作指南 试行 推动我市药品不良反应 以下称adr 医疗器械不良事件 以下称mdr 及药物滥用...