个人年终述职报告。
不知不觉中，见证着公司飞越发展的2023年已经过去，充满希望的2023年终于来临。回首2023年的工作，有通宵备战的艰辛，也有遇到困难和挫折时的惆怅，但更多的是硕果累累的喜悦，今天我们在这里召开公司年终述职会议，此次述职报告对于打造高素质队伍，促进企业全面可持续发展具有重要的意义。下面我主要从以下四个方面为大家进行介绍：
1）企业近三年的总体规划。
1、企业改制上市，一般要经过三个阶段，一是上市前的准备，二是上市申报，三是上市发行**。在这三个阶段中，上市前的准备工作极为重要，我公司在全体员工的共同努力下，准备在三年之内启动上市。
1) 企业营收及利润增长**：
图1：营收增长**图图2：利润增长**图。
2) 本公司在乌鲁木齐高新区（新市区）有独立的实验大楼及工作场地20-30亩。
3) 团队建设：
企业的发展离不开一个优秀的团队，团队的凝聚力、合作意识及士气都是及其重要的。我公司在董事会及领导层的指导方针下，将会培养出一批中高层技术骨干，管理骨干和市场营销骨干，作为公司的核心团队，并在三年内逐步培养出硕士、博士、博士后为梯队的专业人才。
4) 开展项目：
①以dc-cik为主的第二代细胞**及深入的三代（dc-ctl细胞**）四代（car-t）细胞**技术的研发；
②取得中国计量认证cma资格，开展食品溯源的基因检测项目及推动清真类食品的检测标准项目。
③“无创产筛”及“基于全基因组测序的高端体检（不基于二代测序平台及高端体检项目）”。其中“无创产筛”业务将要在全疆进行推广，并取得独立医学检验所资质认证，通过**部门的推动，成为面向中西亚的基因检测示范中心；
④dna亲子鉴定：否定亲子关系的准确率几近100%，肯定亲子关系的准确率可达99.99%。
5) 启动研发项目。
研发hpv的dc疫苗。
car-t的临床实验及应用。
引进清真源性动物食品的基因检测标准，检测试剂及检测方法。
新疆地产食品及地产药材基因的检测标准，检测试剂及检测方法。
6) 市场规划。
本公司所涉及的领域，在疆内起到领军带头作用。以乌鲁木齐高新区（新市区）为核心基地，逐步向各地州辐射的稳步市场开拓计划，且准备向内地及中西亚辐射。
不积跬步，无以至千里；不积小流，无以成江海。不要为我们眼前所取得的些许成绩而沾沾自喜不思向前。要实现全公司三年内成为上市公司的宏伟蓝图，我们的道路依然还很远。
我坚信，只要我们从自我做起，关注工作的每点每滴，从小事做起，做好身边的每一件事。只要这样，我们的理想目标就会离我们越来越近，我们就能实现由量变的积累达到质变的升华。
2）企业组织构架。
3）企业部门职能划分。
企业职能划分：通过组织结构把公司各个部门，各个单位的责、权、利匹配形成一种最佳的合作和协作模式。
4）实验室设备及器材管理制度（详见附件1）
昨日的成功带来了今天的喜悦，今天的努力昭示着明天的辉煌，让我们团结一心，加倍努力，为实现我们宏伟蓝图而奋斗！最后，在新春佳节即将到来之际，我再一次衷心地祝愿大家新春快乐，阖家幸福，工作顺利，健康平安！
附件1：鼎聚生物细胞**中心实验室管理规章。
第一章总则。
第一条为了规范化管理实验室，营造一个良好的实验室科研工作环境，根据国家有关实验室规范，结合公司实际情况，特制定本管理制度。
第二条本公司细胞**中心，主要用于开展细胞**业务并完成公司的新技术研发及细胞培养相关科研服务等研究任务。
第三条实验室应制定管理制度，仪器配备管理及使用制度，试剂管理及使用制度，耗材管理及使用制度，并根据安全制度和环境条件的要求，本中心工作人员严格掌握，认真执行。
第四条本管理制度适用于进入细胞**中心实验室的所有人员。
第二章管理职责。
第一条细胞**中心主任对实验室的管理负有全面领导责任。细胞**中心副主任协助主任，对分管的实验室负有直接领导责任。
第二条细胞**中心各小组负责人对分管项目及实验室有直接管理的责任。
第三条各实验室负责人是实验室使用和现场管理的第一责任人，其职责包括但不限于：
1）负责实验室日常管理，组织安排实验任务的顺利进行；
2）负责访客接待、外联活动安排；
3）负责仪器设备、试剂、耗材的申购；
4）负责组织实施实验室的改造，仪器设备安装、调试、保养、维修和报废申请；
5）负责管理实验室业务流程，指导实验研发人员及时、准确地完成各项研发、检测工作；
6）负责实验室质量控制，监控研发、测试的数据和结果；
7）负责指导实验报告的编写以及实验室的文档管理；
8）负责实验项目总体技术方案的制定与改进；
9）负责实验室工作人员的职责划分、业务培训和学术交流；
10）负责统筹安排实验室安全检查以及突发事件处理；
11）负责监督检查实验室日常卫生，有权安排本实验室所有相关人员严格执行实验室日常卫生制度。
第四条实验室仪器设备管理员的职责包括但不限于：
1）负责仪器设备的验收和建档工作；
2）负责仪器设备的使用、维护、期间核查和周期检定；
3）负责办理仪器设备的送修和返回；
4）负责对仪器设备**商进行信用评价。
第五条实验室药品、试剂及耗材管理员的职责包括但不限于：
1）负责药品、试剂的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案；
2）负责玻璃仪器及低值耗材的验收、出入库、储存和领用及建立帐目档案；
3）负责药品、试剂及耗材的库房管理；
4）负责药品、试剂及耗材的过期报废；
5）负责对药品、试剂及耗材的**商信用进行评价。
第三章细胞**中心实验室基础管理。
第一条所有进入实验室的人员都必须严格遵守公司细胞**中心实验室的规章制度和管理办法。
第二条所有进入实验室的人员应服从实验室管理人员的安排，采取必要卫生安全措施，保证人员及仪器设备的安全。进入实验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。
第三条外来需在实验室工作的人员，必须有本实验室工作人员在场或经前期培训，不得将无关人员带入实验室。外单位来访人员如需进入实验室，必须经实验室负责人批准同意后，在实验室管理人员陪同下才能进入实验室。
第四条严格管理实验室的仓库钥匙，钥匙的配发应由有关负责人统一管理，不得私自借给他人使用或擅自配置。如有盗窃和事故发生，立即采取措施，及时处理，必须按规定上报，重大事故要立即抢救，保护事故现场。
第五条实验室的仪器设备定期检查、保养、检修，未经管理人员许可，任何人不得擅自移动。实验室仪器设备的租借应按程序办理相关手续。
第六条实验室内所有药品、试剂都放置在指定位置，试剂定期检查并有明晰标签。不得擅自移动或使用他人试剂，药品。
第七条各种试剂及耗材应建立消耗记录，贵重仪器有使用记录，破损遗失应填写报告；试剂、耗材、冻存的细胞未经批准不得擅自外借和转让，更不得私自拿出。
第八条禁止在实验室及走廊内吸烟、喧哗，实验室不得带入私人物品，实验室的冰箱、冰柜不可存放食物。
第九条对危险性大的实验，如传染性实验等，要经过上级批准，在安全防范措施具备的条件下进行。
第十条若仪器设备在运行中，实验人员不得离开现场。对需要长时间连续进行的实验，必须有人照看。实验使用过后试剂及培养基等应按规定收集、排放或到指定地点进行处理，禁止将废溶剂、废液向下水道倾倒。
如发生培养基、患者细胞、试剂或废液溅出容器外时，应立即用有效消毒剂彻底消毒，安全处理后方可离场。
第十一条实验工作结束后，认真检查水电。清扫纸屑等杂物，消灭隐患。确认安全无误，方可离室。节假日前各室人员应进行安全检查，确保实验室安全。
第十二条实验室出口是安全通道，任何时候应保持畅通。应急通道口严禁放置任何物品。
第十三条实验室人员必须熟悉常用灭火器材的使用。如遇火警，除应立即采取必要的消防措施灭火外，应马上报警，并及时向上级报告。
第十四条负责人严格执行本制度，出现问题立即报告，因人为原因造成严重事故的，应视情节直至追究经济及法律责任。
第四章仪器设备管理制度。
第一条实验室仪器设备的采购应按公司有关程序办理申购，临时购置计划须提前一周提出并报批。对采购回来的仪器设备做好入库检验，办理入库、领用等手续，并做好仪器设备的档案管理工作。
第二条实验室所有仪器设备，由各实验室安排专人分别负责管理、运行、维护、保养和操作使用。大型仪器设备应统一管理集中使用。凡因实验需要领用贵重、精密仪器设备，须经实验室负责人签字批准。
第三条实验室所有仪器设备的操作人员必须经过专门培训且合格后方能操作、使用仪器设备。
第四条认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应定期检定。
第五条实验室仪器设备，由实验室以外人员领用、借用时，须按规定办理相关手续并经批准后到实验室负责人处领用、借用。
第六条实验室仪器设备发生事故时，操作使用人员应立即报告实验室负责人，并写出事故报告。所有仪器设备的故障、维修、及解决过程均须记录备案。
第七条对因技术落后、损坏严重、维护费用过高而失去修复和使用价值的仪器设备，由操作使用人员书面提出报废申请、经实验室负责人和技术中心领导审核后，报分管的副总经理审批，报废贵重、精密的仪器设备必须报公司总经理审批。
第八条凡不按制度办事、不遵守操作规程，造成仪器设备损坏、遗失、浪费的人员，应根据损失大小、情节轻重等给予适当的行政处分或经济处罚。
第五章试剂及耗材管理制度。
第一条试剂及耗材管理人员严格执行试剂耗材管理制度，建立试剂耗材各类帐册，试剂及耗材购进后，及时验收、记帐，使用后及时消帐，做到试剂及耗材的安全保管和使用领取。
第二条实验室管理人员负责培训实验操作人员对试剂及耗材的规范使用。操作人员需准确掌握试剂及耗材的使用规范。
第四条实验室所采购的试剂及耗材必须要质量合格，要有计划地进购，不得使用过期、变质和失效的试剂。
第五条对需要自行配制的药品试剂，应严格按操作规程进行配制，应贴上标识，注明试剂名称 、浓度、配制时间、有效期及配制人。长期不用的试剂，应按其保存条件放到试剂保存室，统一管理。
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