2019版质量管理手册

发布 2022-02-20 14:40:28 阅读 4715

深圳大发制品****。

quality manual)

受控印章编制审核批准。

张三钟大发郑大发。

管理副代表管理代表总经理。

本章共1页第1页。

章节标题总页数。

第一章质量手册颁布令1

第二章质量手册修订记录1

第三章公司简介1

第四章质量管理体系3

第五章管理职责4

第六章资源管理2

第七章产品实现9

第八章测量、分析和改进5

第九章术语2

第十章附件(包括以下内容13

质量方针(附件1)

质量目标(附件2)

组织机构图(附件3)

职责和权限(附件4)

管理代表任命书(附件5)

管理委员会人员任命书(附件6)

过程关连图(附件7)

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深圳大发制品****。

质量手册颁布令。

深圳大发制品****质量手册,根据iso9001:2008版标准结合公司实际情况编制,经审核,现予批准颁布,自2023年12月01日起生效实施。

本质量手册是贯彻公司质量方针,实现公司质量目标的纲领性文件,公司全体员工必须严格遵照执行。

深圳大发制品****。

总经理。日期:2023年12月01日。

本章共1页第1页。

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1.联系资料。

公司法定名称:深圳大发制品****。

公司地址:广东省深圳市大发镇大发村大发路132号邮政编码:518123

联系** 传真:(0755)88888888

2.公司概况。

公司位于全国文明村——深圳市大发镇大发村,交通便利,通讯快捷,厂区内环境优雅,公司现有大小厂房8栋,占地面积共计5000平方米。职工总人数2008多人,其中管理人员、质检、工程技术人员。资源配置充分。

主要产品是塑胶电子制品。公司现已基本上实现了电脑网络办公自动化管理。

经过十多年的创业,本公司已具备了现代化企业的规模,工厂具备了采购、贮存、设计、工程开发、注塑、喷油、电镀、综合装配、包装、检查等综合能力,某些项目属于电子制品行业的领先水平,每年都有自己独特的创新产品产品远销美国和欧洲市场。

3.公司的一贯宗旨及目标。

“质量为本、信誉为先、顾客至上、持续改进”是公司一贯奉行的宗旨,公司自成立开始,就一直十分重视质量控制和各项管理工作的制度化、规范化。完备各种培训课程,使公司上下人人重视工作质量,人人具备质量意识。保证设计和生产的产品质量符合国际认可安全标准。

保证产品让客户满意,公司正在向集团化上市公司迈进。

本章共3页第1 页。

1.总要求。

本公司按iso9001:2008标准要求文件化地建立、实施、保持和不断改进质量管理体系,为有效地应用过程方式并明确:

a、识别本公司质量管理体系必需的过程及其在公司中的应用;

b、确定并管理这些过程的次序、相互作用及其相互接口;

c、确定标准的方法以保证这些过程有效地运行和控制;

d、确保可以获得必要的资源和信息,以支持这些过程的有效运行和对这些。

过程的监控。

e、监控、测量和分析这些过程,并实施对于取得预期的目标指标和持续改善所必需的行动。

f、实施必要的措施,以实现这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改。

善上述质量管理体系所需的过程,包括管理职责、资源配置、产品实现。

和监控、测量和分析有关过程。公司有关部门应当按照规定的要求管理。

这些过程。g、公司喷漆和电镀加工为外包过程,本公司严格按照《采购管理程序》规定要求,对外包加工过程进行控制。

本公司质量管理体系所必需的各个过程相互之间关系,参加第十章“附件7—过程关连图”。

2.总体文件要求:

2.1 总则。

公司的质量体系文件包括:

a、质量方针和质量目标的文件化陈述;

b、质量手册;

本章共3页第2页。

c、质量程序;

d、作业指导书、计划;

e、**和记录。

注:本公司文件主要以书面形式保存,部分以电子计算机软件形式保存。

2.2质量手册。

2.2.1目的及范围:为了有效地建立和实施质量管理体系,公司建立并保存质量。

手册并包括:

a、质量管理体系的范围:它包括iso9001:2008标准中任何条款删减的详。

细说明与判定;

b、为质量管理体系所建立的文件化程序或引用文献;

c、质量管理体系过程之间相互作用的描述。

2.2.2 编写依据:iso9001:2008质量管理体系要求。

2.2.3 编制及修改:由管理代表或管理副代表进行编制和修改。

2.2.4 审核、批准和实施:由管理代表审核,经总经理批准后,颁布实施。

2.2.5 发放和保存:经总经理批准后,发放至总经理、管理代表、管理副代表、

各部门经理、主管每人一本,文控中心保存一本。质量手册持有者必须保。

管好自己手册,不得滥发和复印。

2.3 文件控制:

公司已建立《文件控制程序》—qp-01,各部门须按以下要求进行控制。

a、公司对各级质量管理体系文件的编制、审核及批准均进行明确的规定,文件在发布前须得到批准,以确保文件的充分与适宜性;

本章共3页第3 页。

b、质量文件修改后必须经重新审核及批准;

c、文件的识别须以文件编号与版本来实现;

d、确保在使用处获得适用文件的有效版本;

e、确保文件保持清晰、易于识别;

f、确保外来文件得到识别,并控制其分发;

g、防止作废文件的非预期使用,若因任何原因而保留作废文件时,对这些。

文件须进行标识。

支持文件:《文件控制程序》——qp-01

2.4质量记录控制。

质量记录控制作为一种特殊类型的文件,须按《质量记录控制程序》—qp-02要求进行控制,各责任部门须建立并保存相关质量记录,用以提供质量管理体系,符合本质量手册要求和有效运行的证据,各部门须按要求保持记录清晰,易于识别和检查。标识、存储、保护好记录。对贮存期满的记录作相应的处理。

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