2019高考理科化学必修1总复习

发布 2021-05-19 20:38:28 阅读 5430

第一章从实验到化学。

教学目的1:

1. 巩固学习化学实验中知识,强化训练。

2. 重点学习混合物的几种分离和提纯方法及离子的检验方法。

3. 树立安全意识。

教学课时:2.5课时。

知识体系 1

1、化学实验安全(a)

实验室规则

实验室安全守则

药品安全存放。

药品安全取用。

实验操作的安全。

意外事故的处理。

化学火灾的扑救。

如何正确的完成实验操作。

常用仪器的使用。

容器与反应器:

能直接加热的仪器:试管、坩锅、蒸发皿、燃烧匙;

需垫石棉网加热的仪器:烧杯、烧瓶、锥形瓶;

不能加热的仪器:集气瓶、试剂瓶、启普发生器及常见的计量仪器。例:量筒、容量瓶及滴定管等。

计量仪器:温度计、天平、滴定管、量筒、容量瓶(注:量器不可加热和用做反应器。)

酒精灯的使用。

试纸的使用。

加热方法:直接加热、水浴加热。

气体收集及尾气处理。

气体收集:排水法、排气法。

尾气处理:吸收式、燃烧式、收集式。

p4图标的识别。

2、几种混合物的分离和提纯方法(c)

过滤。原理: 除去液体中的不溶性固体。

主要仪器: 漏斗,滤纸,玻璃棒,烧杯,铁架台(带铁圈)

操作要领及注意事项:

一贴: 将滤纸折叠好放入漏斗,加少量蒸馏水润湿,使滤纸紧贴漏斗内壁。

二低: 滤纸边缘应略低于漏斗边缘,滤液应略低于滤纸的边缘。

三靠: 向漏斗中倾倒液体时,烧杯的夹嘴应靠在玻璃棒上;

玻璃棒的底端应靠在三层滤纸一边;漏斗颈的末端应靠在烧杯上。

滤液仍浑浊的原因和处理方法。

蒸发 原理:加热使溶剂挥发而得到溶质。

主要仪器: 蒸发皿,玻璃棒,酒精灯,铁架台(带铁圈),石棉网,坩埚钳。

操作要领及注意事项:

液体的量不得超过蒸发皿容量的2/3。

加热过程中,用玻璃棒不断搅拌液体,以免液体局部过热而使液体飞溅。

液体近干时,停止加热。

注意:何时开始搅拌? 何时转移蒸发皿?

蒸馏。原理:利用加热将溶液中不同沸点的组分分离。

主要仪器: 蒸馏烧瓶,酒精灯,冷凝管,接受器,铁架台。

操作要领及注意事项:

蒸馏烧瓶保持干燥,加热需垫石棉网。

在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。

蒸馏烧瓶中所盛放液体占总体积的l/3到1/2,最多不超过2/3。

温度计感温炮应与支管口相平。

冷凝管中冷却水从下口进,从上口出。

加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点,例如用分馏的方法进行石油的分馏。

萃取。原理: 利用同一溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的差异来分离物质。

主要仪器: 分液漏斗。

操作要领及注意事项: ①检漏将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液。

漏斗,其量不能超过漏斗容积的2/3,塞好塞子进行振荡。 两个溶剂互不相溶、存在密度差且不发生化学反应。 ④静置分层。 ⑤分液。

分液:分离互不相溶的良种液体。

3、几种离子的检验(d)

so42- :向待测溶液中加入稀hno3后,再加入bacl2溶液,生成白色沉淀。

ba2++ so42-==baso4↓

cl- :向待测溶液中加入稀hno3 后,再加入agno3溶液,生成白色沉淀。

ag++ cl—==agcl↓

co32- :向待测溶液中加入bacl2溶液,生成白色沉淀,再加入稀盐酸或稀hno3后,生成的气体使澄清石灰水变浑浊。

ba2++ co32-==baco3↓ baco3 + 2hno3 ==ba(no3)2 + co2↑+h2o

4、多种离子共存时,如何逐一除尽,应把握什么原则(b)

分离提纯时,先考虑物理方法(一看,二嗅),再考虑化学方法(三实验),后综合考虑。

三个必须:加试剂必须过量;过量试剂必须除去;必须最佳实验方案。

四个原则:不增(新杂质不减(被提纯物);

易分(被提纯物与杂质); 复原(被提纯物)。

除杂要注意:为使杂质除尽,加入的试剂不能是“适量”,而应是“过量”,但“过量”的试剂必须在后续的操作中便于除去。

基础达标1]

1.以下是一些常用的危险品标志,装运乙醇的包装箱应贴的图标是。

abcd2.试管是化学实验中最常用的玻璃仪器,对试管加热时,下列操作正确的是

a.试管外壁有水珠不一定要擦干,加热时会自然挥发。

b.应握紧试管夹,大拇指按在短柄上。

c.试管中液体的量不能超过试管容积的1/3

d.可以使试管的受热部位在火焰上方先上下移动,后集中加热。

3.下列关于使用托盘天平的叙述,不正确的是。

a.称量前先调节托盘天平的零点。

b.称量时左盘放被称量物,右盘放砝码。

c.潮湿的或具有腐蚀性的药品,必须放在玻璃器皿里称量,其他固体药品可直接放在天平托盘上称量。

d.用托盘天平可以准确称量至0.01g

4.提纯含有少量硝酸钡杂质的硝酸钾溶液,可以使用的方法为。

a.加入过量碳酸钠溶液,过滤,除去沉淀,溶液中补加适量硝酸。

b.加入过量碳酸钾溶液,过滤,除去沉淀,溶液中补加适量硝酸。

c.加入过量硫酸钠溶液,过滤,除去沉淀,溶液中补加适量硝酸。

d.加入过量硫酸钾溶液,过滤,除去沉淀,溶液中补加适量硝酸。

5.过滤后的食盐水仍含有可溶性的cacl2、mgcl2、na2so4 等杂质,通过如下几个实验步骤,可制得纯净的食盐水:① 加入稍过量的na2co3溶液;② 加入稍过量的naoh溶液;③ 加入稍过量的bacl2 溶液;④滴入稀盐酸至无气泡产生;⑤ 过滤,正确的操作顺序是。

abcd.③⑤

6.下列仪器常用于物质分离的是

漏斗 ②试管 ③蒸馏烧瓶 ④天平 ⑤分液漏斗 ⑥研钵。

abcd.①③

7.下列实验操作中,不正确的是

a.称量固体药品时,将药品直接放在天平托盘上。

b.实验室用氯酸钾制氧气结束时,先从水槽中移出导气管,再熄灭酒精灯。

c.过滤时,漏斗下端紧贴接液烧杯内壁。

d.在由氢氧化铜分解制氧化铜时,要边加热边用玻璃棒搅拌。

8.下列实验操作中叙述正确的是

a.萃取操作必须在分液漏斗中进行。

b.振荡试管中液体时,手拿住试管,用手腕甩动。

c.用剩的药品应收集起来放回原试剂瓶中。

d.称量物质时先取小砝码,再依次取较大的砝码。

9.下列实验操作中错误的是

a.分液时,分液漏斗下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出。

b.蒸馏时,应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口。

c.蒸发结晶时应将溶液蒸干。

d.称量时,称量物放在称量纸上置于托盘天平的左盘,砝码放在托盘天平的右盘中。

10.某实验小组只领取下列仪器和用品:铁架台、铁夹、铁圈、三角架、石棉网、烧杯、漏斗、分液漏斗、酒精灯、玻璃棒、量筒、蒸发皿、圆底烧瓶、火柴。不能进行的实验操作是。

a.蒸发b.萃取c.过滤d.蒸馏。

11.实验中的下列操作正确的是。

a.用试管取出试剂瓶中的na2co3溶液,发现取量过多,为了不浪费,又把过量的试剂倒入试剂瓶中。

b.ba(no3)2 溶于水,可将含有ba(no3)2 的废液倒入水槽中,再用水冲入下水道。

c.用蒸发方法使nacl 从溶液中析出时,应将蒸发皿中nacl 溶液全部加热蒸干。

d.用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时,浓硫酸溶于水后,应冷却至室温才能转移到容量瓶中。

12.下列实验操作中错误的是。

a.用规格为10ml的量筒量取6ml的液体。

.用药匙或者纸槽把粉末状药品送入试管的底部。

c.过滤时玻璃棒的末端应轻轻靠在三层的滤纸上。

d.如果没有试管夹,可以临时手持试管给固体或液体加热

13.能够用来鉴别bacl2、 nacl、 na2co3三种物质的试剂是

a.agno3溶液 b.稀硫酸 c.稀盐酸d.稀硝酸。

14.下列混合物的分离和提纯方法中,主要是从溶解性的角度考虑的是。

a.蒸发b.蒸馏c.过滤d.萃取。

15.蒸发操作中必须用到蒸发皿,下面对蒸发皿的操作中正确的是。

a.将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上直接用酒精灯火焰加热

b.将蒸发皿放置在铁架台的铁圈上,并加垫石棉网加热

c.将蒸发皿放置在三脚架上直接用酒精灯火焰加热。

d.在三脚架上放置泥三角,将蒸发皿放置在泥三角上加热。

16.下列各组物质(最后一种过量)加水搅拌充分反应后过滤,滤纸上留下一种不溶物质的是。

a.fe、ag、cuso4b.a12(so4)3、naci、naoh

c.na2so4、ba(oh)2、hno3 d.bacl2、agno3、h2so4

17.硫酸具有强氧化性,对人体的**和其它的物质有很强烈的腐蚀性,所以盛放硫酸的容器上应贴上的标签是

a b cd

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