饱和烃：烷烃、环烷烃：只含碳碳单键。
依是否存在碳碳不饱和键。
不饱和烃：烯烃、炔烃、芳香烃：含碳碳不饱和键。
烃烷烃：碳碳键全部为单键
链烃烯烃：含有碳碳双键。
依是否存在碳环炔烃：含有碳碳叁键。
芳香烃：含有苯环。
环烷烃。卤代烃：r-x、官能团为-x
醇：r-oh、官能团为-oh
醛：r-cho、官能团为-cho
烃的衍生物酸：r-cooh、官能团为-cooh
酯：r-coor∕、官能团为-coo(r∕)
酚： ，官能团为苯环与-oh
c”上氢被取代型。
oh、-x相互取代型。
取代反应酯化型取代。
水解型取代。
c=c、c≡c与h2、hx、h2o、x2加成型。
加成反应 cho、与h2加成型。
消去反应：含-oh、-x官能团的物质。
氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。
氧化还原反应。
还原反应：有机物失氧或得氢的反应。
要点一烃及烃的衍生物的组成、结构和主要性质。
1．几类烃的组成结构和主要性质。
2．烃的重要衍生物组成、结构与性质。
要点二常见有机反应类型。
要点三有机物燃烧规律。
1．有机物燃烧规律。
烃及烃的含氧衍生物完全燃烧规律可用如下燃烧通式表示：
烃的衍生物： cxhyoz＋(x+－)o2→xco2＋h2o，对于烃可认为z=0。
2．燃烧计算中的技巧分析
1)混合物燃烧计算中的技巧方法一平均值法。
有关混合物的计算中，可先求出平均分子式或平均相对分子质量，再利用平均值原理进行分析。分析中应注意利用这三个具有特殊意义的数字得出某种肯定或否定性的结论：当平均分子式中的碳原子数目小于2时或相对分子质量小于26时，一定有甲烷；当平均分子中氢原子数目小于4时，一定有乙炔。
2)化学式变形法。
将不同物质的化学式通过扩大、缩小、拆分等方法变成具有某种相同或相似的新化学式然后再进行分析解答的一种方法。如在确定有机物的耗氧量时，可按如下两种方法对有机物的分子式进行变换后再比较耗氧量。
对于烃类物质，。
3 若属于烃的含氧衍生物，可先将分子式改写为cxhy·(h2o)n或cxhy·(co2)m或cxhy·(h2o)n·(co2)m形式，再比较x+的数值大小。
要点四同分异构体书写的技巧。
以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。
1．讲究顺序性。
实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链(先甲基后乙基)→有两个支链…；支链的位置：
由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
例如写出分子式为c6h14的所有烷烃的同分异构体结构简式的过程：按照上述步骤先写出只有碳原子的结构(称为碳骨架)。
这样就得到5种碳骨架(后略)。需要说明的是，在确定取代基的位置时，应利用了碳链中的等位关系(即位置相当)来简化分析的过程(见下文)。
作为常识，应知道当主链碳原子数目少于5个时，烷烃分子中不可能有乙基作支链(烯烃可以)，主链碳原子数目少于3个时，烷烃分子中不可能有支链，首尾碳原子上不可能有烃基作取代基，②号(或倒数第②号)碳原子上无乙基。
2．利用对称性。
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。如前面的书写中，在确定支链的位置时，利用了碳链中的对称关系来简化书写数目：(2)中主链碳原子以③号碳为对称点，②、号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。
(3)中以②、③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。
3．简约性。
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况(即碳骨架)，氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子(或其它原子与原子团)的数目，因此前面所写的碳骨架上添加上相应的氢原子后可(水平方向上的表示碳碳键的**可省略)： 推广应用：上述方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写，也可用于其它类物质同分异构体的书写。
高考英语知识串讲
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