2023年版药典培训考核试题。
填空题。1、《中国药典》附录主要收载。
年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束。
的历史。3、《中国药典》
2023年版药典培训考核试题。
填空题。1、《中国药典》附录主要收载。
年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束。
的历史。3、片剂包衣必要的时候要检查中国药典》
2023年版药典培训考核试题。
一、 填空题。
1、《中国药典》附录主要收载。
年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束。
的历史。3、片剂包衣必要的时候要检查。
4、新版药典全面禁用作溶剂。工艺有使用有机溶剂的均检查。
5、新版药典明确了生产投料及入药形式均为。
6、新版药典从正式实施，其同品种的其他标准同时。
7、对于生产过程中引入的应在后续的生产环节中有效去除。
8、对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按使用。
9、生物活性是以药物的为基础，以生物统计为工具，运用特定的实验设计，测定药物的一种方法。
10、hplc法流动相宜选用流动相，尽量不加。
二、 单选题。
1、一部药典中，片剂测崩解时限时（ ）
a、加挡板 b、不加挡板 c、可加可不加挡板。
2、下列关于2010版中国药典二部溶出度测定法（附录x c）描述不正确的是（ ）
a、溶出度测定法第一法（篮法）取样位置应在转篮顶端至液面中点，距溶出液内壁10mm处。
b、实际取样时间与规定时间的差异不得过±2%
c、供试品溶液取样至滤过应在30分钟内完成。
d、结果判定：6片（粒、袋）中，如有1~2片（粒、袋）低于q，但不低于q-10%，且平均溶出量不低于q，可判定为符合规定。
3、单一成分制剂含量如未规定上限时，应不超过（ ）
a、100.0%；b、101.0%；c102.0%；d105.0%
4、下列对“重金属检查法”说法不正确的是（ ）
a、本法所指的重金属系指在规定试验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
b、制备1l贮备液称取硝酸铅的量为0.1599g
c、对配置与贮存用的玻璃容器没有要求。
d、供试品若含高铁盐影响检查时，可在甲乙丙三管中分别加等量的维生素c
三、判断题。
1、附录的指导原则系为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的指导性规定。（
2、比旋度与旋光度是一样的。（
3、制备纯化水应严格监测各生产环节，防止微生物污染，确保使用点的水质。（
4、影响因素用一批原料药或一批制剂进行试验。（
5、药典中未收载的药材和饮片，应符合***药品监督管理部门或省级有关规定。（
6、药用部位是指以去除非药用部位的商品药材。（
7、硬胶囊剂内容物为液体或半固体时不检查水分。（
8、薄层色谱法做杂质检查采用杂质对照法或供试品溶液自身稀释对照法。（
9、对照培养基可用于微生物限度实验细菌培养用。（
10、任何违反gmp或有未经批准添加物质所生产的药品，即使符合《中国药典》或按《中国药典》没有检出其添加物质或相关杂质，也不能认为其符合规定。（
四、问答题。
1、《中国药典》由哪四部分组成，内容分别包括？
试题答案。三、 填空题。
1、制剂通则、通用检测方法、指导原则；2、丸、散、膏、丹、神仙难辩； 3、残留溶剂； 4、苯、有机溶剂残留； 5、饮片年10月1日，废止； 7、有机溶剂； 8、标示含量；9、生物效应、有效性；10、挥发性、离子对试剂。
二、单选题。
1、a；2、a；3、b；4、c
三、判断题。
1、对2、错3、对4、对5、对6、对7、对8、错9、错10、对。
四、问答题。
一部、二部、三部、增补本、凡例、正文、附录；
2010版药典（二部）增修订及溶出度培训试题。
一、填空（每空1分，共33分）
1、《中国药典》由及其组成，内容分别包括。
2、附录主要收载。
3、对于生产过程中引入的应在后续的生产环节中有效去除。
4、二部根据药物区分了通用名称，如樟脑分为樟脑（天然）和樟脑（合成）两个品种。
5、新版药典将胶丸统一修改为硫糖铝片改为。
6、hplc法测定有关物质，在保证灵敏度的前提下，一般以洗脱为主；必要时可采用洗脱方式。
7、hplc法流动相宜选用流动相，尽量不加。
8、有关物质检查（hplc）选择检测器时，谨慎选用检测器。
9、静脉用注射剂的原料药增加了安全性）控制项目。
10、离子色谱中发生的基本过程是。
11、溶出度指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的和 。
12、溶出度测定法量取溶出介质实际量取的体积与规定体积的偏差不超过 ，实际取样时间与规定时间的差异不得过 ，溶出介质温度控制在。
13、片剂包衣必要的时候要检查。
14、注射剂所用辅料，在标签或说明书中应标明其。
15、糖浆剂一般应检查等。
2023年版中国药典培训试题
一 填空 共8题，每题2分 1.2010年版 中国药典 共分为部，各部内容分别包括和。2.中国药典 是依据组织制定和颁布实施。3.凡例是为正确使用 中国药典 进行药品的基本原则，是对 中国药典 正文 附录及其他有关的共性问题的统一规定。4.正文所设各项规定是针对符合的产品而言。任何违规生产的药品，即...
《中国药典》2023年版培训试题汇总剖析
2010年版药典培训考核试题。一 填空题。1 中国药典 附录主要收载。年版药典大幅度增加专属性鉴别，基本结束的历史。3 片剂包衣必要的时候要检查。4 新版药典全面禁用作溶剂。工艺有使用有机溶剂的均检查。5 新版药典明确了生产投料及入药形式均为。6 新版药典从正式实施，其同品种的其他标准同时。7 对于...
2023年度《中国药典》专项培训计划
2012年度 中国药典 专项培训计划。结合 中国药典 各项科研和制修订工作的开展，以及药品标准提高工作的不断深入，我委将继续组织开展中国药典专项培训工作。主要内容将继续围绕药品标准的重大增修订项目展开，将以非无菌产品微生物检查和药典临床用药须知等有关内容为主。一 培训内容。一 非无菌产品微生物检查专...