2023年医疗器械行业协会培训计划调查表

发布 2020-04-22 04:38:28 阅读 3778

2023年培训计划调查表。

2011-12-09关键字:

各会员单位:

为更好的制定2023年培训计划,请各会员单位在您所感兴趣的培训项目前打“√”并请您于2023年1月6日前以邮件或传真或快递的方式反馈给我们。

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培训项目。医疗器械产品标准编写。

医疗器械生产企业质量管理规范解读◆iso13485 内审员培训。

无菌医疗器械检验员操作实务培训。

无菌/植入类医疗器械生产环境要求及生产设施确认◆fda法规要求及工厂审查。

最终灭菌包装及环氧乙烷灭菌确认和常规控制◆yy/t0316-2008风险管理对医疗器械的应用◆yy/t0664-2008医疗器械软件软件生存周期过程◆ivd相关法规培训。

最终灭菌包装及辐射灭菌确认和常规控制◆ce认证、fda注册和日本药事法规培训班。

gb 9706.1-2007医用电气设备第1部分:安全通用要求◆市场驱动的产品开发流程管理。

gb 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求》◆yy0505-2005《医用电气设备第1-2部分安全通用性要求并列标准:

电磁兼容要求和试验》◆医疗器械注册产品技术审评◆医疗器械法规国际化论坛◆其它(请注明)

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