2023年药学专业知识一常考题

发布 2020-03-02 18:42:28 阅读 6310

单选题。

1、肠溶衣片剂的给药途径是。

a裂片(顶裂)

b松片。c黏冲。

d片重差异超限。

e崩解迟缓。

答案:e片剂中常用的疏水性滑润剂也可能严重地影响片剂的湿润性,使接触角增大,水分难以透入,造成崩解迟缓。

单选题。2、含可致味觉障碍***的含巯基的ace抑制剂是。

a硝苯地平。

b苯磺酸氨氯地平。

c盐酸氟桂利嗪。

d盐酸维拉帕米。

e盐酸地尔硫卓。

答案:b苯磺酸氨氯地平是二氢吡啶类钙通道阻滞剂,4位碳原子具手性,可产生两个光学异构体,临床用外消旋体和左旋体,可直接舒张血管平滑肌,具有抗高血压作用。

单选题。3、含可致味觉障碍***的含巯基的ace抑制剂是。

a赖诺普利。

b福辛普利。

c马来酸依那普利。

d卡托普利。

e雷米普利。

答案:d卡托普利除了ace抑制剂的一般***外,还有两个特殊***:皮疹和味觉障碍,这与其分子中含有巯基直接相关。

单选题。4、肠溶衣片剂的给药途径是。

acapbec

cpeg400

dhpmceccna

答案:a薄膜包衣可用高分子包衣材料,包括胃溶型(普通型)、肠溶型和水不溶型三大类。(1)胃溶型:

系指在水或胃液中可以溶解的材料,主要有羟丙甲纤维素(hpmc)、羟丙纤维素(hpc)、丙烯酸树脂iv号、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(aea)等。(2)肠溶型:系指在胃中不溶,但可在较高的水及肠液中溶解的成膜材料,主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(cap)、丙烯酸树脂类(i、ⅱ、类)、羟丙甲纤维素酞酸酯(hpmcp)。

(4)水不溶型:系指在水中不溶解的高分子薄膜材料,主要有乙基纤维素(ec)、醋酸纤维素等。

单选题。5、关于药物的第ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物。

a氧化。b还原。

c水解。dn-脱烷基。

es-脱烷基。

答案:a酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。

单选题。6、以下说法正确的是。

a弱酸性药物。

b弱碱性药物。

c中性药物。

d两性药物。

e强碱性药物。

答案:a弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离,呈分子型,易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式,很难被吸收,而在肠道中,由于ph比较高,容易被吸收。

强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的,消化道吸收很差。

单选题。7、属于苯二氮类的镇静催眠药物是。

a氟西汀。b艾司佐匹克隆。

c艾司**。

d齐拉西酮。

e美沙酮。答案:b

非苯二氮(艹卓)结构的镇静催眠药主要有:咪唑并吡啶结构药物唑吡坦和吡咯酮药物佐匹克隆,佐匹克隆结构中含有一个手性中心,右旋异构体为艾司佐匹克隆具有很好的短效催眠作用,而左旋体无活性且易引起毒***。

单选题。8、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有。

aβ-内酰胺类抗生素。

b大环内酯类抗生素。

c氨基糖苷类抗生素。

d四环素类抗生素。

e喹诺酮类药物。

答案:b阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。

单选题。9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有。

a药物的吸收。

b药物的分布。

c药物的代谢。

d药物的排泄。

e药物的转运。

答案:c药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

单选题。-苯基哌啶类镇痛药物是。

a乙酰半胱氨酸。

b盐酸氨溴索。

c羧甲司坦。

d磷酸苯丙哌林。

e喷托维林。

答案:a乙酰半胱氨酸尚可作为谷胱甘肽的类似物,用于对乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用机制是可以通过巯基与对乙酰氨基酚在肝内的毒性代谢物n-乙酰亚胺醌结合,使之失活,结合物易溶于水,通过肾脏排出。

单选题。11、研磨易发生**。

aph值改变。

b离子作用。

c溶剂组成改变。

d盐析作用。

e直接反应。

答案:c当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时,由于溶剂改变而使药物析出。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.

9%氯化钠或0.167mol/l乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。

单选题。12、膜剂常用的成膜材料是。

a洗剂。b搽剂。

c洗漱剂。d灌洗剂。

e涂剂。答案:a

洗剂系指专供涂抹、敷于**的外用液体制剂。洗剂系指专供涂抹、敷于**的外用液体制剂。

单选题。13、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是。

a10分钟。

b20分钟。

c30分钟。

d40分钟。

e60分钟。

答案:c薄膜衣片崩解时限为30min。

单选题。14、表示红外分光光度法的是。

auvbir

chplcdtlc

egc答案:e

本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。uv为紫外分光光度法,ir为红外分光光度法,hplc为高效液相色谱法,gc为气相色谱法,tlc为薄层色谱法。

单选题。15、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是。

a阿米卡星。

b克拉维酸。

c头孢哌酮。

d丙磺舒。e丙戊酸钠。

答案:d青霉素的钠或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收,同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出,在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。

单选题。16、属于抗菌增效剂,常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是。

a链霉素。b异烟肼。

c吡嗪酰胺。

d乙胺丁醇。

e利福平。答案:d

链霉素含有链霉胍和链霉糖结构;乙胺丁醇含有两个构型相同手性c,药用为右旋体;吡嗪酰胺母核为吡嗪结构;利福平含有甲基哌嗪基;异烟肼为合成抗结核药物的代表药物。

单选题。17、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为。

a甲氧苄啶—磺胺甲异噁唑。

b阿莫西林—克拉维酸。

c异烟肼—利福平。

d青霉素—链霉素。

e红霉素—四环素。

答案:c利福平和异烟肼为一线抗结核药。

单选题。18、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是。

a阿米卡星。

b克拉维酸。

c头孢哌酮。

d丙磺舒。e丙戊酸钠。

答案:d青霉素的钠或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收,同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出,在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。

单选题。19、美国药典的缩写是。

abpbusp

cchpdep

enf答案:b

美国药典的缩写是usp,英国药典的缩写是bp,欧洲药典的缩写是ep,日本药典的缩写是jp,中国药典的缩写是chp。

单选题。20、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是。

a盐酸多西环素。

b头孢克洛。

c阿米卡星。

d青霉素ge克拉霉素。

答案:a由于四环素类药物能和钙离子形成螯合物,在体内该螯合物呈黄色,可沉积在骨骼和牙齿上,儿童服用会发生牙齿变黄色,孕妇服用后其产儿可能发生牙齿变色、骨骼生长抑制。

2023年药学专业知识一常考题

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2023年药学专业知识二常考题一

单选题。1 患者,女,54岁。患风湿性心脏病,心功能不全ii度。经地高辛 4周后病情缓解,但出现恶心 呕吐 黄视等,心电图p p和p r间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng ml,诊断为地高辛中毒。除立即停药外,还应给下列哪种药物。a利多卡因。b阿托品。c维拉帕米。d普萘洛尔。e肾上腺素。答案 b...