2023年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺模拟题二。
一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)
1下列叙述中哪一项与吗啡不符 a.结构中具有氢化菲环的母核。
b.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质 c.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体。
d.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物 e.立体构象呈t型。
2甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物。
a.抗肿瘤抗生素 b.抗肿瘤生物碱 c.抗代谢抗肿瘤药 d.烷化剂 e.抗肿瘤金属配合物。
3 能用于液体药剂防腐剂的是。
a.甘露醇 b.聚乙二醇 c.山梨酸 d.阿拉伯胶 e.甲基纤维素。
4 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于。
a.继发反应 b.停药反应 c.毒性反应 d.后遗效应 e.过度作用。
5 结构中含有l-脯氨酸的药物是。
a.贝那普利 b.卡托普利 c.氯沙坦 d.普萘洛尔 e.甲基多巴。
6 关于药物作用的选择性，正确的是。
a.与药物剂量无关 b.选择性低的药物针对性强 c.与药物本身的化学结构有关。
d.选择性与组织亲和力无关 e.选择性高的药物***多。
7某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为。
a.100mg b.150mg c.200mg d.300mg e.400mg
8 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是。
a.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收 b.可避开肝首过效应。
c.吸收程度和速度不如静脉注射 d.鼻腔给药方便易行 e.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。
9 软胶囊剂的崩解时限要求为。
a.15min b.30min c.45min d.60min e.120min
10[单选题] 关于给药方案的设计叙述不正确的是。
a.当给药间隔t=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平。
b.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期。
c.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物。
d.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度。
e.对于**窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药。
11下列剂型向淋巴液转运少的是。
a.脂质体 b.微球 c.毫微粒 d.溶液剂 e.复合乳剂。
12[单选题] 维生素c的主要降解途径是。
a.水解 b.氧化 c.异构化 d.聚合 e.脱羧。
13 有关复方水杨酸片的不正确表述是。
a.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解。
b.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法。
c.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解 d.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂 e.应采用滑石粉做润滑剂。
14醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物中'公医考|网编辑整理。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于。
a.雌激素类药物 b.雄激素类药物 c.孕激素类药物 d.糖皮质激素类药物 e.同化激素类药物。
15通过共价键键合产生作用的药物是。
a.磺酰胺类利尿药 b.水杨酸甲酯**肌肉疼痛 c.乙酰胆碱与受体作用。
d.抗疟药氯喹 e.烷化剂抗肿瘤药物。
16 关于输液的叙述，错误的是。
a.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 b.除无菌外还必须无热原 c.渗透压应为等渗或偏高渗。
d.为保证无菌，需添加抑菌剂 e.澄明度应符合要求。
17下列具有法律效力的技术文件是。
a.检验报告书 b.检验卡 c.检验记录 d.出厂检验报告 e.药品监督检验机构检验原始记录。
18[单选题] 散剂按剂量可分为。
a.倍散与普通散剂 b.内服散剂与外用散剂 c.单散剂与复散剂 d.分剂量散剂与不分剂量散剂。
e.一般散剂与泡腾散剂。
19 色谱法中用于定量的参数是。
a.峰面积 b.保留时间 c.保留体积 d.峰宽 e.死时间。
20[单选题] 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体。
a.左旋体 b.右旋体 c.内消旋体 d.外消旋体 e.以上答案都不对。
21[单选题] 执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员。
a.省级 b.地区 c.国家 d.市级 e.国际。
22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是。
a.苯酚 b.苯甲酸 c.山梨酸 d.苯扎溴胺 e.乙醇。
23下列叙述中哪一项与哌替啶不符。
a.含有4-苯基哌啶结构 b.其结构可以看作仅保留吗啡的a环和d环。
c.在肝脏代谢，主要是酯水解和n-去甲基化产物 d.分子结构中含有酯键，易水解。
e.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1/10
24制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是。
a.助溶剂 b.增溶剂 c.潜溶剂 d.乳化剂 e.分散剂。
25 一般药物的有效期是指。
a.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间 b.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间。
c.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间 d.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间。
e.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间。
26[单选题] 氟西汀的活性代谢产物是。
甲基化产物 脱甲基产物 氧化产物 d.苯环羟基化产物 e.脱氨基产物。
27 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为。
a.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 b.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸。
c.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 d.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮。
e.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物。
28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是。
a.发生率较高 b.是先天性代谢紊乱表现的特殊形 c.与剂量相关 d.潜伏期较长。
e.由抗原抗体的相互作用引起。
29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是。
a.药物相互作用 b.剂量与疗程 c.药品质量因素 d.医疗技术因素 e.病人因素。
30 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5l，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少。
a.40μg/ml b.30μg/ml c.20μg/ml d.15μg/ml e.10μg/ml
31将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于。
a.队列研究 b.实验性研究 c.描述性研究 d.病例对照研究 e.判断性研究。
32清除率的单位是。
a.1/h
33血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程。
a.吸收 b.分布 c.代谢 d.排泄 e.消除。
34 制备缓控释制剂的不包括。
a.制成包衣小丸或包衣片剂 b.制成微囊 c.与高分子化合物生成难溶性盐或酯。
d.制成不溶性骨架片 e.制成亲水凝胶骨架片。
35关于氨苄西林的描述，错误的是。
a.水溶液室温24h生成聚合物失效。
b.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时。会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮。
c.可以口服，耐β-内酰胺酶 d.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环 e.广谱半合成青霉素类抗菌药。
36以peg 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是。
a.轻质液状石蜡 b.重质液状石蜡 c.二甲硅油 d.水 e.植物油。
37关于红外吸收光谱，说法错误的是。
a.纵坐标一般为透光率(t%) b.习惯上分为特征区和指纹区 c.鉴别的专属性优于紫外光谱。
d.横坐标为波数，一般方向由小到大 e.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物。
38 不属于抗心律失常药物类型的是。
a.钠通道阻滞剂 抑制剂 c.钾通道阻滞剂 d.钙通道阻滞剂 e.β受体拮抗剂。
39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用。
a.布洛芬 b.贝诺酯 c.阿司匹林 d.萘普生 e.萘丁关酮。
40溴已新为。
a.解热镇痛药 b.镇静催眠药 c.抗精神病药 d.镇咳祛痰药 e.降血压药。
二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)
材料题根据下面选项，回答41-45题：
41 **指数。
42 安全指数。
43安全界限。
44半数有效量。
45半数致死量。
材料题根据下面选项，回答46-49题。
a.最小有效量 b.极量 c.半数中毒量 d.**量 e.最小中毒量。
46 达到最大的**作用，但尚未引起毒性反应的剂量。
47 出现疗效所需的最小剂量。
48 引起半数动物中毒的剂量。
49可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量。
材料题根据下面选项，回答50-51题。
a.药物动力学 b.生物利用度 c.肠肝循环 d.单室模型药物 e.表现分布容积。
50胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是。
51制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是参考。
材料题根据下面选项，回答52-53题。
a.肺 b.鼻黏膜 c.口腔黏膜 d.肝脏 e.肾脏。
52排泄药物及其代谢物的最主要器官。
53 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系。
材料题根据下面选项，回答54-56题。
a.静脉注射 b.皮下注射 c.皮内注射 d.鞘内注射 e.腹腔注射。
54 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。
55 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。
56注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。
材料题根据下面选项，回答57-59题。
a.静脉注射给药 b.肺部给药 c.**黏膜给药 d.口腔黏膜给药 e.肌内注射给药。
57多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是。
58不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是。
59药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是。
材料题根据下面选项，回答60-63题。
a.静脉注射剂 b.气雾剂 c.肠溶片 d.直肠栓 e.**栓。
60 经肺部吸收。
61 无药物吸收的过程。
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