2023年执业药师考试《药学专业知识一》考前冲刺模拟题八。
第 1 题。
2023年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变时限为( )
a. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心。
b. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心。
c. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心。
d. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心。
e.无数量要求，时限为60分钟。
正确答案：a,第 2 题。
某药静脉滴注经2个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的( )
a. 50%
b. 75%
c. 88%
d. 94%
e. 97%
正确答案：b,第 3 题。
一般溶剂化物中药物的溶出速率由大到小的顺序为( )
a.有机溶剂化物 > 无水物 > 水合物。
b.有机溶剂化物 > 水合物 > 无水物。
c.无水物 > 有机溶剂化物 > 水合物。
d.无水物 > 水合物 > 有机溶剂化物。
e.水合物 > 无水物 > 有机溶剂化物。
正确答案：a,第 4 题。
适于制备成经皮吸收制剂的药物是( )
a.每日剂量大于10mg的药物。
b.相对分子质量大于3000的药物。
c.在水中及油中的溶解度接近的药物。
d.离子型药物。
e.熔点高的药物。
正确答案：c,第 5 题。
关于油脂性软膏基质的错误表述为( )
a.油脂性基质即是烃类物质。
b.凡士林经漂白后不可用于眼膏剂基质。
c.凡士林基质不适用于有大量渗出物的患处。
d.石蜡主要用于调节软膏的稠度。
e.凡士林中加入适量羊毛脂可提高其吸水性能。
正确答案：a,第 6 题。
关于2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有。
a.氯化钠用于调节等渗。
b.氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性。
c.盐酸控制ph在 ~ 4.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性。
d.采用流通蒸汽100℃30分钟灭菌。
e.采用低温间歇式灭菌法灭菌。
正确答案：e,第 7 题。
属于主动靶向的制剂有( )
a.糖基修饰脂质体。
b.聚乳酸微球。
c.静脉注射乳剂。
d.氰基丙烯酸烷酯纳米囊。
e. 口服结肠定位给药系统。
正确答案：a,第 8 题。
下列制备缓控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是( )
a.制成包衣小丸或包衣片剂。
b.制成微囊。
c.与高分子化合物生成难溶性盐或酯。
d.制成不溶性骨架片。
e.制成亲水凝胶骨架片。
正确答案：c,第 9 题。
以下哪个概念不正确( )
a.药物按作用方式分为结构非特异性药物和结构特异性药物两类。
b.结构特异性的药物活性与受体的相互作用有关。
c.多数药物属于结构特异性药物。
d.全身***属结构特异性药物。
e.吗啡属于结构特异性药物。
正确答案：d,第 10 题。
关于胶囊剂的叙述，正确的有( )
a.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂。
b.生物利用度高于所有其他同体剂型。
c.药物释放快，没有延时作用。
d.含油量髙的药物和液体药物不能填充于胶囊剂。
e.所有的同体药物均可制备成胶囊剂。
正确答案：a,第 11 题。
阿司匹林与对乙酰氨基酚形成贝诺酯的目的是 (
a.提高药物稳定性。
b.延长药物作用时间。
c.改善药物的吸收。
d.降低药物的毒***。
e.消除不适宜的制剂性质。
正确答案：d,第 12 题。
磺胺药物的增效剂是( )
a.环丙沙星。
b.拉米非定。
c.甲氧苄啶。
d.诺氟沙星。
e.氧氟沙星。
正确答案：c,第 13 题。
茶碱在乙二胺存在下溶解度由1：120增大至 1:5，乙二胺的作用是( )
a.助溶 b.潜溶 c.防腐。
d.矫味 e.增溶。
正确答案：a,第 14 题。
有关粉体粒径测定的错误表述是( )
a.库尔特记数法可用于测定混悬剂、乳剂、 脂质体的粒径。
b.沉降法适用于100μm以下的粒子的测定。
c.筛分法常用于45μm以上的粒子的测定。
d.用显微镜法测定时，一般需测定200~500 个粒子。
e.沉降法是在液体中进行测定，库尔特记数法是直接在同体状态下进行测定。
正确答案：e,第 15 题。
药物亲脂性与生物活性的关系最合理的说法是。
a.增强亲脂性，使作用时间缩短。
b.降低亲脂性，不利吸收，活性下降。
c.降低亲脂性，使作用时间延长。
d.增强亲脂性，有利吸收，活性增强。
e.适度的亲脂性有最佳活性。
正确答案：e,第 16 题。
颗粒剂的工艺流程为( )
a.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒分→级→剂量→装袋。
b.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→装袋。
c.粉碎→过筛→混合→分剂量→装袋。
d.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→分级→装袋。
e-粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→ 整粒→压片→装袋。
正确答案：b,第 17 题。
根据沉降公式(stokes定律)分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为( )
a.微粒直径。
b.微粒半径平方。
c.介质的密度。
d.介质的黏度。
e.微粒的密度。
正确答案：b,第 18 题。
关于增加药物溶解度方法的错误表述是。
a.制成可溶性盐。
b.加入助溶剂。
c.使用增溶剂。
d.使用混合溶剂。
e.加强搅拌。
正确答案：e,第 19 题。
有关眼膏剂的不正确表述是( )
a.应无刺激性、过敏性。
b.常用基质中不含羊毛脂。
c.必须在清洁、灭菌的环境下制备。
d.应均匀、细膩、易于涂布。
e.成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。
正确答案：b,第 20 题。
关于生物利用度试验设计叙述错误的是( )
a.采用双周期交叉随机试验设计。
b.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂。
c.受试者男女皆可，年龄在18~40周岁。
d.服药剂量应与临床用药一致。
e.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂。
正确答案：c,第 21 题。
注射用油的灭菌方法是( )
a.流通蒸汽。
b.湿热115℃
c.湿热121℃
d.干热空气150℃
e.干热空气250℃
正确答案：d,第 22 题。
影响片剂成型的因素不包括( )
a.药物的可压性 b.药物的熔点。
c.药物的结晶形态 d.水分 e.药物的色泽。
正确答案：e,第 23 题。
2023年版中国药典规定水溶性基质的栓剂融变时限为( )
a. 3粒应在30分钟内全部溶解。
b. 3粒应在60分钟内全部溶解。
c. 10粒应在30分钟内全部溶解。
d. 10粒应在60分钟内全部溶解。
e.无数量要求，时限为30分钟。
正确答案：b,第 24 题。
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为( )
a.药物动力学模型。
b.隔室模型。
c.统计矩模型。
d.生理药物动力学模型。
e.药动-药效链式模型。
正确答案：a,第 25 题。
关于青蒿素的构效关系不正确的是( )
a.青蒿素的内过氧键是抗疟活性的必须结构。
b.其缩酮-乙缩醛-内酯结构对活性的影响也是重要的。
c.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性消失。
d.蒿甲醚同样具有抗疟活性。
e.其10位的羰基还原为双氢青蒿素时，活性增强。
正确答案：c,第 26 题。
哪个与头孢噻吩钠的描述不相符( )
a.侧链含有2-噻吩乙酰氨基。
b.是对头孢菌素c结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物。
c.干燥同态下比较稳定，水溶液也比较稳定。
d.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物。
e.口服吸收差。
正确答案：c,第 27 题。
哪个药物临床上用其s (+异构体。
a.布洛芬 b.芬布芬。
c.萘普生 d.舒林酸。
e.双氯芬酸钠。
正确答案：c,第 28 题。
流通蒸汽灭菌法的温度为( )
a. 121℃ b. 115℃ c. ioo℃
d. 80℃ e. 150℃
正确答案：c,第 30 题。
下列关于全身作用的栓剂的错误表述是。
a.全身作用栓剂要求迅速释放药物。
b.水溶性药物选择水溶性基质，有利于药物的释放。
c.水溶性药物选择脂溶性基质，有利于药物的释放。
d.脂溶性药物选择水溶性基质，有利于药物的吸收。
e.高度脂溶性的药物应加人表面活性剂来提高药物的释放速度。
正确答案：b,第 31 题。
阿托品在碱性水溶液中易被水解的原因是。
a.含亚胺键 b.含内酯键。
c.含酯键 d.含内酰胺键。
e.含酰胺键。
正确答案：c,第 32 题。
测得利多卡因的消除速度常数为0.231h-1，则它的生物半衰期为( )
a. 4h b. 3h c. 2. 0h
d. 0.693h e. 1h
正确答案：b,第 34 题。
以下哪个说法是不正确的( )
a.具有相同基本结构的药物，它们的药理作用也相同。
b.最合适的脂水分配系数’可使药物有最大活性。
c.适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高。
d.药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一。
e.药物的解离度与其环境ph有关。
正确答案：a,第 35 题。
下列关于药物制剂稳定性的错误表述为( )
a.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度。
b.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题。
c.通过稳定性研究可以**药物制剂的有效期。
d.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定。
e.药物制剂稳定性只包括物理稳定性。
正确答案：e,第 36 题。
哪个是胆碱受体拮抗剂，用于眼科验光、散瞳( )
a.氯化琥珀胆碱 b.苯磺酸阿曲库铵 c.硝酸毛果芸香碱 d.氢溴酸后马托品 e.氢溴酸山莨菪碱。
正确答案：d,第 37 题。
片剂制备中，对制粒的目的叙述错误的是。
a.改善原辅料的流动性。
b.增加物料的松密度，使空气易逸出。
c.减少片剂与模孔间的摩擦力。
d.避免粉末分层。
e.避免细粉飞扬。
正确答案：c,第 38 题。
以下哪个与盐酸左旋咪唑不相符( )
a.化学结构中含有一个手性中心，本品为s-构型左旋体。
b.具有免疫调解作用。
c.化学结构中含有氢化噻唑环。
d.化学结构中含有吡唑环。
e.化学结构中含有氢化咪唑环。
正确答案：d,第 39 题。
下列液体药剂的溶剂，属于半极性溶剂( )
a.水 b.丙二醇 c.甘油。
d. 二甲基亚砜e.液状石蜡。
正确答案：b,第 40 题。
注射剂中加人硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通人的气体应该是( )
a.空气 b. h2 c. co2
d. o2 e. n2
正确答案：e,第 41 题。
第一个在临床上使用的质子泵抑制剂( )
a.奥美拉唑 b.西咪替丁。
c.泮托拉唑 d.埃索美拉唑。
e.雷贝拉唑。
正确答案：a,第 42 题。
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