一、单项选择题(本大题共20小题,每小题2分,共40分。在每小题列出的四个选项中,只有1个选项是正确的。)
1.在家庭中用鲜葡萄制作果酒时,正确的操作是 (
a.让发酵装置接受光照 b.将发酵装置放在45℃处。
c.向发酵装置通入空气 d.给发酵装置适时排气。
2.下图表示果酒和果醋制作过程中的物质变化过程,下列叙述正确的是 (
a.过程③和④都需要氧气的参与b.过程①和③都发生在酵母细胞的线粒体中。
c.过程①和②都只能发生在缺氧条件下 d.过程①~④所需的最适温度基本相同。
3.以下关于生物技术的说法不正确的是 (
a.果酒与果醋的制作过程需要保持缺氧状态 b.单倍体育种过程涉及脱分化和再分化。
c.血红蛋白分子以碳链作为骨架d.需借助胚胎移植技术才能获得克隆牛。
4.下列对四种微生物相关的叙述,错误的是 (
a.co2和nh3分别是硝化细菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自nh3的氧化。
b.糖类和n2是乳酸菌的碳源和氮源,该生物所需的能源来自乳酸的氧化分解。
c.co2和硝酸盐分别是褐藻的碳源和氮源,该生物所需的能源来自太阳能。
d.葡萄糖既是酵母菌的碳源也是其能源,但co2一定不是酵母菌的碳源。
5.酵母菌的培养最好使用下列哪种培养基 (
a.牛肉膏蛋白胨培养基 b.蛋白胨酵母膏培养基。
c.麦芽汁琼脂培养基 d.ms培养基。
6.下列关于微生物的培养和运用的叙述,错误的是 (
a.利用平板划线法可以统计样品中活菌的数目。
b.通过消毒不能杀死物体内所有的微生物。
c.平板划线法和稀释涂布法常用于微生物的接种。
d.微生物所用的培养基成分和植物组织培养用的培养基成分不同。
7.下列有关微生物的培养或纯化的叙述,错误的是 (
a.微生物在培养前要先对培养基进行灭菌处理再接种。
b.培养液中溶氧量的变化会影响酵母菌的繁殖和代谢途径。
c.分离自养型微生物的方法是用纤维素作为唯一碳源的培养基。
d.分离纯化微生物的常用方法是平板划线法和稀释涂布平板法。
8.利用菊花的茎段进行组织培养过程中,下列哪项操作或条件是可以省略的 (
a.消毒灭菌 b.添加生长素和细胞**素。
c.适宜的养料 d.适宜的温度。
9.将无根的柳树枝条转入无植物激素的培养基中,在适宜的温度和光照等条件下培养一段时间后,应出现的现象是( )
10.植物组织培养的特点不包括 (
a.一般需经历脱分化和再分化两个过程 b.不改变原植物的基因型。
c.培养抗病毒植株d.通过平衡的植物激素配比进行调控。
11.在菊花的组织培养操作完成了3~4天后,观察同一温室中的外植体,发现有的瓶内外植体正常生长,有的瓶内外植体死亡,你认为外植体死亡的原因不可能是 (
a.愈伤组织形成初期没有给予充足的光照 b.接种工具灼烧后未待冷却就接种外植体。
c.接种时培养基灭菌不彻底d.没有及时调整各种营养物质、激素的比例。
12.固定化酶技术是近几年新兴发展起来的一项酶应用技术,它很好的解决了酶的重新利用的能力,大大提高了酶的利用率,从而避免了酶的浪费问题。下列关于固定化酶技术的说法正确的是( )
a.固定化酶是将酶固定在一定空间内的技术。
b.固定化酶的优势在于能催化一系列的酶促反应。
c.固定化酶中的酶无法重复利用。
d.固定化酶技术就是酶与载体反应,形成复合酶的技术。
13.pcr技术又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段,它可以在体外很短的时间内将dna大量扩增。你认为下列符合在体外进行pcr反应条件的一组是( )
稳定的缓冲液环境 ②dna模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸。
dna聚合酶 ⑥dna解旋酶 ⑦限制性核酸内切酶 ⑧温控设备。
a.①②bc.①②d.③④
14.蛋白质的分离与提纯技术是蛋白质研究的重要技术,下列有关叙述不正确的( )
a.根据蛋白质的分子大小、密度不同,可通过离心沉降法分离蛋白质。
b.根据蛋白质所带电荷性质的差异及分子大小,可通过电泳分离蛋白质。
c.根据蛋白质相对分子质量的大小,可通过凝胶色谱法分离蛋白质。
d.根据蛋白质分子不能通过半透膜的特性,可将样品中各种不同蛋白质分离。
15.从细胞中提取某种特定的蛋白质比提取dna难度大,其原因不是( )
a.提取血红蛋白程序可分为样品处理、粗分离、纯化、纯度的鉴定四大步。
b.蛋白质的空间结构多样,理化性质各不相同,使得蛋白质的提取没有统一的方法。
c.提取某种特定的蛋白质需据其特性摸索提取的程序。
d.蛋白质对温度、盐浓度、ph等条件更敏感,更易失活。
16.四瓶失去标签的无色透明的液体各装有:混有少量纤维素分解菌的清水、丙球蛋白(一种抗体)溶液、溶解有dna分子的0.015mol/l 的nacl溶液、混有少量葡萄糖的生理盐水溶液。依次利用下列哪组物质即可鉴别出来( )
苏丹ⅲ染液 ②刚果红培养基 ③双缩脲试剂 ④二苯胺试剂 ⑤班氏试剂 ⑥斐林试剂 ⑦碘液。
a.②③b.①③c.①②d.①②
17.某同学用实验来**ph值对酶活性的影响。他准备了5份含有的等量果胶酶溶液的试管,用0.1%的盐酸或氢氧化钠溶液调节至不同的ph值,每支试管加五块0.1cm3的正方体苹果块,试管均置于25℃室温条件下。下列的说法中,不合理的一项是( )
a.选取ph值梯度可以是
b.可根据果汁的澄清度来判断最适ph值
c.生成果汁量与酶活性强弱的关系是酶活性越大,果胶分解越快,生成的果汁越多。
d.为使实验在更短的时间内完成,可以将温度由25℃提高到大约80℃
18.下图是应用固定化酵母进行葡萄糖发酵的装置,下列说法中不正确的是 (
a.为使固定化酵母可以反复使用,实验过程一定要在无菌条件下进行。
b.装置的长导管主要是为了释放co2并防止杂菌进入反应柱
c.加入反应液后应保持活塞1始终打开,活塞2则必须关闭。
d.加入的反应液浓度不能过高以免酵母细胞因失水过多而死亡。
19.镰刀型细胞贫血症是一种基因突变引起的遗传病,患者的红细胞是弯曲的镰刀状。这样的红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血,严重时会导致死亡。某科学兴趣小组计划从血红蛋白的成分是否变化来开展研究性学习。
下列是该小组成员获得纯度很高的血红蛋白的实验过程,不正确的一项是( )
a.对红细胞进行洗涤,在加入蒸馏水和甲苯使红细胞破裂释放出血红蛋白后,将混合液静置于一段时间后分层获得血红蛋白溶液。
b.将血红蛋白溶液装入透析袋中透析,可达到粗分离的目的。
c.利用凝胶色谱操作对血红蛋白进行纯化。
d.使用sds-聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行纯度鉴定,以获得纯度很高的血红蛋白。
20.从2024年初到现在,青岛某实验基地已孕育出上百只转基因克隆羊,它们的体内分别携带包括β—干扰素、抗凝血酶素、乙肝表面抗原在内的多种药用蛋白基因。这意味着,它们可以通过产奶的方式源源不断地提供药用蛋白基因,其应用前景非常光明。在其实验研究过程中,经常利用pcr技术制取大量的有关药用蛋白基因来供实验用。
下列有关pcr技术的叙述中,不合理的是( )
a.pcr扩增反应中加人引物的作用是结合在模板dna上,提供dna延伸起始位点。
b.pcr的反应过程一般经历30多个循环,每次循环都包括变性、复性、延伸。
c.pcr技术依据是dna的热变性原理。
d.dna聚合酶的作用是从引物的5'端开始催化dna链的延伸。
二.双项选择题(本大题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题列出的四个选项中,有2个选项是正确的,全选对得4分,少选且正确得2分,未选、错选得0分。)
21.下列关于腐乳制作过程的说法,正确的是 (
a.制作腐乳时主要是毛霉发挥作用。
b.在腐乳制作过程中必须有能产生蛋白酶的微生物参与。
c.豆腐的表面长出青色物质则标志着腐乳制作完成。
d.制作腐乳时加盐是为了促进毛霉的生长
22.下列关于病毒、醋酸菌、毛霉的叙述,不正确的是 (
a.病毒与后两者比较,没有细胞结构,遗传物质都是dna或是rna
b.醋酸菌是好氧菌,可以将葡萄糖分解成醋酸,其细胞结构中没有核膜和核仁。
c.三者在培养过程中,只要培养基中有水、碳源、氮源和无机盐,都能正常生长繁殖。
d.在腐乳制作过程中,毛霉能产生蛋白酶,分解豆腐中的蛋白质为肽和氨基酸。
23.小李尝试制作果酒,他将葡萄汁放入已灭菌的发酵装置中进行试验(见图),不恰当的做法是 (
a.加入适量的酵母菌b.一直打开阀b通气。
c.一直关紧阀a,偶尔打开阀b几秒钟 d.把发酵装置放到4℃冰箱中进行实验。
24.下列是关于“检测土壤中细菌总数”实验操作的叙述,其中错误的是( )
a.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经干热灭菌后倒平板。
b.取倍的土壤稀释液和无菌水各1ml,分别涂布于各组平板上。
c.将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48小时。
d.确定对照组无菌后,选择菌落数在300以内的实验组平板进行计数。
25.在做分离“分解尿素的细菌”实验时,a同学从对应106培养基中筛选出大约150个菌落,而其他同学只选择出大约50个菌落。下列有关叙述正确的是( )
a.a同学出现这种结果的原因是土样不同。
b.可以将a同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养作为空白对照,以证明培养基是否受到污染。
c.让其他同学用与a一样的土壤进行实验,如果结果与a同学一样,则可证明a同学无误。
d.b、c选项的实验思路都设计了空白对照实验。
26.下列关于植物组织培养的叙述中,正确的是 (
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