2023年级本科药理学期末考试试卷（a卷）
姓名学号队别： 评分：
一。 请翻译下列名词并用中文解释(10分，每个2分)
1．toxic reaction
2．drug dependence
3．agonist and antagonist
4．half-life
5．efficacy
二。填空题（5分，每空0.5分）
1.卡托普利的主要临床应用包括。
2.呋噻米利尿作用的分子机制是特异性地抑制部位的管腔膜侧的共。
同转运体，影响尿液的功能。
3. 氨基糖苷类抗生素最重要的不良反应为及这是因为药物。
在及中浓度较高。
三．选择题(45分，请在答题卡上涂黑正确答案)
一）a型题：选择一个最佳答案(30分，每个0.5分)
1.首次剂量加倍的原因是。
a．为了使血药浓度迅速达到cssb．为了使血药浓度继持高水平。
c．为了增强药理作用d．为了延长半衰期。
e．为了提高生物利用度。
2．血脑屏障的作用是。
a．阻止外来物进入脑组织 b．使药物不易穿透，保护大脑。
c．阻止药物进人大脑d．阻止所有细菌进入大脑。
e．以上都不对。
3．苯二氮卓受体阻断剂是：
a. 氟马西尼b. 阿托品。
c. **仓d. 硫喷妥钠。
e. 甲丙氨酯。
4．有关氯丙嗪的叙述，正确的是。
a．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药。
b．氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠**。
c．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用。
d．氯丙嗪可用于**帕金森氏症。
e．以上说法均不对。
5．下列不属于自体活性物质的是。
a．pgb．内皮素。
c．血管紧张素d．ne
e．5-ht
6．半数致死量(ld50)是指。
a．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量。
b．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量。
c．能使群体中有一半个体死亡的剂量。
d．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。
e．以上说法均不对。
7．如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明。
a．药物仅有一种代谢途径b．给药后主要在肝脏代谢。
c．药物主要存在于循环系统内 d．t1/2是一固定值，与血药浓度无关。
e．消除速率与药物吸收速度相同。
8．pka是指：
a. 弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数。
b. 药物解离常数的负对数。
c. 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的ph值。
d. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度。
e. 药物消除速率常数的负对数。
9．卡马西平不具有以下哪项特点？
a. 广谱抗癫痫药 b. 对抑郁症患者有效。
c. 可**单纯局限性发作 d. 对神经痛疗效优于苯妥英钠。
e. 对大发作疗效差。
10．解热镇痛药的共同作用机制是：
a. 抑制脑内γ-氨基丁酸（gaba）合成 b. 抑制多巴胺合成。
c. 直接抑制中枢神经系统d. 减少炎症部位刺激因子合成。
e. 抑制前列腺素（pg）的合成。
11．下列药物拮抗作用最强的是。
a. pa2=8.4b. pa2=9.1
c. pa2=5.3d. pa2=6.2
e. pa2=7.4
12．药物产生***的基础是：
a. 药物的剂量太大b. 药物代谢慢。
c. 用药时间过久d. 药物作用的选择性低。
e. 病人对药物反应敏感。
13. 奥美拉唑是。
a. na+-k+-atp酶抑制剂b. h+-k+-atp酶抑制剂。
c. hmg-coa还原酶抑制剂 d. 碳酸酐酶抑制剂。
e. na+-cl-转运体抑制剂。
14. 对α受体无作用，对β2受体作用强于β1受体的平喘药是。
a. 肾上腺素b. 异丙肾上腺素。
c. 沙丁胺醇 d. 克仑特罗。
e. 异丙溴托铵。
15. 钙拮抗剂用于心律失常的**时，错误的是：
a. 一般不用于室性心律失常。
b. 特别适用于预激综合征的患者。
c. 一般不与β受体阻断药合用，尤其是维拉帕米。
d. 禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞。
e. 特别适用于伴高血压和/或冠心病患者。
16. 对l型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是。
a. 尼群地平 b. 维拉帕米。
c. 哌克昔林 d. 氨氯地平。
e. 地尔硫卓。
17. 口服维拉帕米最常见的不良反应是。
a. 便秘 b. 心悸。
c. 头痛d. 低血压。
e．面红。18. 血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：
a. 肝炎 b. 低血钾。
c. 粒细胞缺乏症 d. 刺激性干咳。
e. 味觉缺失。
19. 76岁女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。近来，病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹陷性水肿。
可以考虑增加下列何种药物**。
a. 去乙酰毛花苷 b. 肼屈嗪。
c. 米诺地尔d. 哌唑嗪。
e. 依拉普利。
20. at1受体的配体是。
a. 血管紧张素i b. 血管紧张素ii
c. 缓激肽d. 甲状腺素。
e. 醛固酮。
21．心肌快反应细胞第三期复极主要与下列哪种离子外流有关：
a． nab．k+
c． ca2d．cl-
e． mg2+
22．选择性延长复极过程的药物是。
a. 普鲁卡因胺 b. 胺碘酮。
c．腺苷 d．普萘洛尔。
e．普罗帕酮。
23. 下列不属于地高辛正性肌力药理作用的是。
a. 提高心室顺应性 b. 提高心肌收缩最高张力。
c. 增加心搏出量 d. 降低衰竭心脏作功。
e. 提高心肌最大缩短速率。
24. 59岁风湿性心脏病男性患者伴发房颤，心率为120次/min，用地高辛**后，心率为80次/min，心率降低最可能的作用机理是：
a. 缩短心肌不应期b. 缩短心肌收缩速率。
c. 降低房室结的传导速度d. 降低心房肌最大舒张电位。
e. 降低浦氏纤维的自律性。
25. 对慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿药物中尽量避免使用的是：
a. 氢氯噻嗪b. 甘露醇。
c. 阿米洛利d. 依他尼酸。
e. 螺内酯。
26. 抗心绞痛药共有的药理作用是。
a. 降低儿茶酚胺的生成 b. 扩张冠状动脉。
c. 降低心肌的耗氧量 d. 降低外周血管阻力。
e. 减慢心率。
27. 预防和**变异性心绞痛发作最有效的药物是：
a. 普萘洛尔 b. 硝酸甘油。
c. 硝普钠 d. 硝苯吡啶。
e. 硝酸异山梨酯。
28. 硝酸甘油扩血管作用机制。
a. 阻断α1受体 b. 激动β受体
c. 阻断m受体 d. 激动多巴胺受体。
e. 作为 no的供体。
29. 某患者用硝酸甘油**心绞痛近来效果降低，医生嘱加服乙酰半胱氨酸，其目的是。
a. 袪痰，防止黏痰形成b. 使硝酸甘油缓慢释放，延长疗效
c. 提供巯基，延缓硝酸甘油耐受性产生 d. 降低硝酸甘油的不良反应。
e. 增加硝酸甘油的生物利用度，防止过快降解。
30. 硝酸甘油与普萘洛尔联合应用**心绞痛，药理作用相同的因素是。
a. 心率 b. 心室容积
c. 侧枝血流量 d. 射血时间
e. 心肌收缩力。
31. 某患者用辛伐他汀**高胆固醇血症，但用到最大量时其血浆胆固醇水平仍然高于要降到的目的水平，如果加用考来烯胺，下列作用正确的是。
a．两者合用并不比任何一种单用降胆固醇效果好。
b．两者合用会引起vldl升高。
c．辛伐他汀延长考来烯胺的代谢失活。
d．考来烯胺抑制辛伐他汀的肠道吸收。
e．以上都不对。
32．某54岁原发性高血压女性患者，服用某种抗高血压药物控制血压，由于血压控制效果好便擅自停药2天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压240/140mmhg。该患者服用的抗高血压药物是：
a．可乐定 b．硝苯地平。
c．卡托普利 d．普萘洛尔。
e．哌唑嗪。
33.硝苯地平用于高血压的**时常见踝部水肿，其原因主要是。
a．血浆晶体渗透压降低 b．血浆胶体渗透压降低。
c．水钠潴留 d．尿量减少。
e．毛细血管扩张。
34．降压时伴有心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药物。
a．依那普利 b．可乐定。
c．哌唑嗪 d．硝苯地平。
e．普萘洛尔。
35．下表是5种利尿药**剂量对尿中离子浓度的影响结果，其中，最有可能是氢氯噻嗪的药物是：，增加；-，降低；0，无变化；±，剂量依赖性增加。
36．可降低眼内压，而用于**青光眼的药物为。
a．后马托品b．毛果芸香碱
c．新斯的明d．阿托品
e．吗啡。37．去甲肾上腺素能神经兴奋时释放的递质是。
a．去甲肾上腺素b．多巴酚丁胺
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