一个pst1的染色体基因组信息库被当做一种探针资源来使用，因为我们和其他的一些已经发现是一种相对丰富的低拷贝序列。tx303和co59亲本，他们的基因组dna被四种限制性内切酶切断显示出一种多态性，有60%的区域通过一种或几种酶随机插入了pst1作为探针。那些探针和第一个四种酶并没有发现rflps但是却进一步筛选除出了四种片段，他们之间50%的探针混合呈现了多态性。
一般来说，只有第一个四种酶被用来筛选pst1染色体基因组信息库，第二个四种酶用来发现基因组中随机的pst1位点的多态性或者功能性克隆，这样才能视为一种标准来校对其他的rflps图谱。用这种方法，在图谱上标出了199个rflp位点。另外还标出了16种同工酶。
215个位点的数据集合被加载到制图器上并进行评估，利用3.0的最低检测限和0.4的重组率产生了11个无序的联合组。。
这更是由于在关键个体上遗失了数据和涉及了较大的间隔。2s位点上的这三个最末梢的标记是在早前的一个图谱的基础上对照其他公开的的rflp图谱被指定出来的。有几个染色体位点的诊断结果显示出了不正常的分离比率，它是通过对共显性位点1:
2:1的预期比率进行的卡方分布的符合性检验而得出的。两个基因组区域歪斜，来自co159亲本。
一个是2号染色体上的一个区域，集中在umc4周围，而且在0.01概率水平上是非常重要的。这个区域是有界限的近处在pio200005和umc125a之间，远处在umc122和umc137之间。
他们中的每一个都在0.05的概率水平上有着非常重要的歪斜。第二个在5号染染色体上，被限定在umc126和umc108之间，umc126、umc54、umc141在0.
01的概率水平上有重要的歪斜。umc51在这个区域上很难评估，因为他是折叠的，存在与不存在是相对的，而且关键的来自于杂合子基因型在合并的群体当中不能辨认。
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