进货验收作业规范

发布 2022-09-08 19:28:28 阅读 5532

1 工作环境要求:

1.1 清理验收区,检查商品是否全部上架;(这也属于验收准备工作)

1.2 药品验收应在卫生、整洁、明亮的验收区内进行。(验收区应卫生、整洁、明亮。)

1.3 对药品外观性状的检查可在抽取规定数量的样品后,在验收养护室内进行。(外观性状在验收组可目测)

2 验收准备:

2.1 打开电脑“储运管理”程序,在“进货处理”菜单下进行操作;

2.2 **商送货到达,需提供订单或订单号;

2.3 根据采购订单号打印收验单;

2.4 验收员检查采购订单与供方送货原始凭证的货源单位、货物品名、规格、数量、注册证号等逐项核对,看是否相符,记录在收验单上;(程序不对)

3 (验收)抽样原则(

3.1 抽样比例(方法),3.1.1 每批在50件以下(含50件)抽2件;

3.1.2 50-100件抽4件;

3.1.3 100件以上抽10件;

3.1.4 整件商品,按批号从原包装中抽样。

3.1.5 零装商品应逐个查验;

3.2 抽样要求(改为原则,并放在抽样方法之前)

3.2.1 抽样应具有代表性:在每件包装中从上、中、下不同部位抽3个以上小包装进行检查;(加在3。1。4项)(第一点,按规定比例抽样)

3.2.2 验收完毕后应尽量恢复原状。

4 检验项目及判定原则。

5 验收时限:药品到货后(单、货齐全)在一个工作日内验收完毕。

6 备注事项。

6.1 **商标志的含义:

6.1.1 **商名称前加有“*”表示:该**商暂停收货;

6.1.2 **商名称前加有“t”表示:该商品停止采购;

6.1.3 **商名称前加有“c”表示:清场;

6.1.4 **商名称前加有“j”表示:健康广场专营。(商品)

6.2 药品有效期的规定:

6.2.1 有效期为一年的品种,验收时需尚余有效期不得低于9个月;

6.2.2 有效期为一年半的品种,验收时需尚余有效期不得低于12个月;

6.2.3 有效期为二年以上的,收货时间应为出厂日期后一年之内。

6.2.4 有效期在一年以下的品种,验收时效期不足6个月的应拒收。特殊情况报采购部经理和总经理批准方可验收。

药品的标签或说明书上必须注明生产企业的名称和地址,药品通用名称、成份、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、主要成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项、贮藏条件等内容。

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