1. orf: open reading frame 即开放阅读框架， 在 dna 链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码列。
人类基因各部分功能的不同分为3个区域： 编码区、前导区、调节区。
2. 结构基因：可被转录形成mrna，并翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。是决定合成某一种蛋白质或rna分子结构相应的一段dna。
3. 断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质。
4. 选择性剪接：，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。
5. c值：在真核生物中，每种生物的单倍体基因组的dna总量是恒定的。
6. 什么是snp？试述研究snp的意义。
答：snp是单核苷酸多态性，是由基因组dna上的单个碱基的变异引起的dna序列多态性。
研究snp的意义：人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与snp有关。现在普遍认为snp研究是人类基因组计划走向应用的重要步骤。
这主要是因为snp将提供一个强有力的工具，用于高危群体的发现、疾病相关基因的鉴定、药物的设计和测试以及生物学的基础研究等。snp在基因组中分布相当广泛，近来的研究表明在人类基因组中每300碱基对就出现一次。大量存在的snp位点，使人们有机会发现与各种疾病，包括肿瘤相关的基因组突变；从实验操作来看，通过snp发现疾病相关基因突变要比通过家系来得容易；有些snp并不直接导致疾病基因的表达，但由于它与某些疾病基因相邻，而成为重要的标记。
snp在基础研究中也发挥了巨大的作用，近年来对y染色体snp的分析，使得在人类进化 、人类种群的演化和迁徙领域取得了一系列重要成果。
7. 简要介绍质粒并举例说明其在分子生物学中的用途。
答：质粒指细菌染色体以外的小分子双链环状dna，能自我复制并表达其所携带的遗传信息。大部分的质粒虽然都是环状构形，然而目前也发现有少数的质粒属于线性构形，它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中，乃至于植物的线粒体等胞器中。
质粒在分子生物学的主要用途：细菌质粒是重组dna 技术中常用的载体，其自我复制能力及所携带的遗传信息在重组dna操作，如扩增、筛选过程中都是极为有用的。常用的质粒载体大小一般在1kb至10kb之间，如pbr322、puc系列、pgem系列和pbluescript（简称pbs）等。
质粒还可用于目的dna保存和扩增，核酸分子杂交的探针**，构建cdna文库等。
8. 请介绍目前蛋白质组学研究中最常用的基本技术流程并简述其原理。
答：蛋白质组学研究中最常用的基本技术流程：样品制备、样品分离、染色、微量测序、质谱分析。
蛋白质鉴定：可以利用一维电泳和二维电泳并结合western等技术对蛋白质进行鉴定研究。翻译后修饰：
很多mrna表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化，糖基化，酶原激活等。翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式，因此对蛋白质翻译后修饰的研究对阐明蛋白质的功能具有重要作用。蛋白质功能确定：
如分析酶活性和确定酶底物，细胞因子的生物分析/配基-受体结合分析。可以利用基因敲除和反义技术分析基因表达产物-蛋白质的功能。另外对蛋白质表达出来后在细胞内的定位研究也在一定程度上有助于蛋白质功能的了解。
图像分析，到抠点、酶切、点靶和maldi-tof蛋白质鉴定从而获得蛋白质性质数据。
基本原理：双向凝胶电泳的原理是第一向基于蛋白质的等电点不同用等电聚焦分离，第二向则按分子量的不同用sds-page分离，把复杂蛋白混合物中的蛋白质在二维平面上分开。等电聚焦是一种利用有ph梯度的介质分离等电点不同的蛋白质的电泳技术。
等电聚焦凝胶电泳依据蛋白质分子的静电荷或等电点进行分离，生物质谱技术是蛋白质组学研究中最重要的鉴定技术，其基本原理是样品分子离子化后，根据不同离子之间的荷质比（m/e）的差异来分离并确定分子量。maldi的基本原理是将分析物分散在基质分子（尼古丁酸及其同系物）中并形成晶体，当用激光（337nm的氮激光）照射晶体时，基质分子吸收激光能量，样品解吸附，基质-样品之间发生电荷转移使样品分子电离。
9. 简述酵母双杂交技术的原理及其用途。
答：酵母双杂交系统是将待研究的两种蛋白质的基因分别克隆到酵母表达质粒的转录激活因子(如gal4等)的dna结合结构域基因和gal4激活结构域基因，构建成融合表达载体，从表达产物分析两种蛋白质相互作用的系统。如果两个待测蛋白间能发生相互作用，就会通过待测蛋白的桥梁作用使ad与bd形成一个完整的转录激活因子并激活相应的报告基因表达。
通过对报告基因表型的测定可以很容易地知道待测蛋白分子间是否发生了相互作用。利用真核生物转录调控因子的组件式结构特征，这些蛋白质往往有两个或两个以上相互独立的结构域构成，其中dna结合结构域 （dna binding domain，bd）和转录激活结构域（activation domain，ad）是转录激活因子发挥功能所必须的。单独的bd能与特定的基因的启动区结合，但不能激活基因的转录，而由不同转录调控因子的bd和ad所形成的杂合蛋白却能行使激活转录的功能。
酵母双杂交技术的用途：(1）利用杂交基因通过激活报道基因检验一对功能已知蛋白间的相互作用。(2）研究一对蛋白间发生相互作用所必需的结构域。
通常需对待测蛋白做点突变或缺失突变的处理。其结果若与结构生物学研究结合则可以极大地促进后者的发展。(3)用已知功能的蛋白基因筛选双杂交cdna文库，以研究蛋白质之间相互作用的传递途径。
(4)筛选新的相互作用蛋白例如：dna-bd + bait protein、ad + cdna文库的基因。
2019级全日制分生作业 1
1.orf 在dna链上，由蛋白质合成的起始密码开始，到终止密码为止的一个连续编码序列。2.结构基因。可被转录形成 mrna，并转译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。3.断裂基因。真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可...
2019级全日制分生作业 1
1.orf 2.结构基因。答 可被转录形成mrna，并转译成多肽链，构成各种结构蛋白质，催化各种生化反应的酶和激素等。3.断裂基因。答 真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区在连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。4.选择性...
信息学院全日制学术硕士导师信息 2023年度
一 计算机科学与工程系。专业 计算机系统结构 计算机软件与理论 计算机应用技术。刘惟一教授，博士生导师，云南大学信息学院计算机科学与工程系。主要研究方向 计算智能与知识发现 海量数据管理 智能信息处理。徐丹教授，博士生导师，云南大学学信息学院计算机科学与工程系。主要研。究方向 图形绘制技术 图象与 ...