合金与相。
1 合金。（1）合金：两种或两种以上的金属，或金属与非金属经一定方法合成的具有金属特性的物质。
（2）组元：组成合金最基本的物质。（如一元、二元、三元合金〕
3）合金系：给定合金以不同的比例而合成的一系列不同成分合金的总称。
2 相。（1）相：材料中结构相同、成分和性能均一的组成部分。（如单相、两相、多相合金。）
2）相的分类。
固溶体：晶体结构与其某一组元相同的相。含溶剂和溶质。
中间相（金属化合物）：组成原子有固定比例，其结构与组成组元均不相同的相。
按溶质原子位置不同，可分为置换固溶体和间隙固溶体。
按固溶度不同，可分为有限固溶体和无限固溶体。
按溶质原子分布不同，可分为无序固溶体和有序固溶体。
1 置换固溶体。
1） 置换固溶体：溶质原子位于晶格点阵位置的固溶体。
2） 影响置换固溶体溶解度的因素。
a 原子尺寸因素。
原子尺寸差越小，越易形成置换固溶体，且溶解度越大。
r=(ra-rb)/ra
当△r<15%时，有利于大量互溶。
b 晶体结构因素。
结构相同，溶解度大，有可能形成无限固溶体。
c 电负性因素。
电负性差越小，越易形成固溶体，溶解度越大。
d 电子浓度因素。
电子浓度e/a越大，溶解度越小。e/a有一极限值，与溶剂晶体结构有关。一价面心立方金属为1.36，一价体心立方金属为1.48。
（上述四个因素并非相互独立，其统一的理论的是金属与合金的电子理论。）
2 间隙固溶体。
1） 影响因素：原子半径和溶剂结构。
2） 溶解度：一般都很小，只能形成有限固溶体。
3 固溶体的结构。
1） 晶格畸变。
2） 偏聚与有序：完全无序、偏聚、部分有序、完全有序。
4 固溶体的性能。
固溶体的强度和硬度高于纯组元，塑性则较低。
1） 固溶强化：由于溶质原子的溶入而引起的强化效应。
2） 柯氏气团。
3） 有序强化。
中间相是由金属与金属，或金属与类金属元素之间形成的化合物，也称为金属间化合物。
1 正常价化合物。
1） 形成：电负性差起主要作用，符合原子价规则。
2） 键型：随电负性差的减小，分别形成离子键、共价键、金属键。
3） 组成：ab或ab2。
2 电子化合物（电子相）
（1）形成：电子浓度起主要作用，不符合原子价规则。
（2）键型：金属键（金属－金属）。
（3）组成：电子浓度对应晶体结构，可用化学式表示，可形成以化合物为基的固溶体。
3 间隙化合物。
1） 形成：尺寸因素起主要作用。
2） 结构。
简单间隙化合物（间隙相）：金属原子呈现新结构，非金属原子位于其间隙，结构简单。
复杂间隙化合物：主要是铁、钴、铬、锰的化合物，结构复杂。
（3）组成：可用化学式表示，可形成固溶体，复杂间隙化合物的金属元素可被置换。
4 拓扑密堆相。
1） 形成：由大小原子的适当配合而形成的高密排结构。
2） 组成：ab2。
5 金属化合物的特性。
1） 力学性能：高硬度、高硬度、低塑性。
2） 物化性能：具有电学、磁学、声学性质等，可用于半导体材料、形状记忆材料、储氢材料等。
1 陶瓷材料简介。
（1）分类：结构陶瓷（利用其力学性能）：强度（叶片、活塞）、韧性（切削刀具）、硬度（研磨材料）。
功能陶瓷（利用其物理性能）
精细功能陶瓷：导电、气敏、湿敏、生物、超导陶瓷等。
功能转换陶瓷：压电、光电、热电、磁光、声光陶瓷等。
结合键：离子键、共价键。
硅酸盐陶瓷：主要是离子键结合，含一定比例的共价键。可用分子式表示。
其组成。2 硅酸盐陶瓷的结构特点与分类。
1） 结构特点。
a 结合键与结构：主要是离子键结合，含一定比例的共价键。硅位于氧四面体的间隙。
b 每个氧最多被两个多面体共有。氧在两个四面体之间充当桥梁作用，称为氧桥。
2） 结构分类。
a 含有限si-o团的硅酸盐，包括含孤立si-o团和含成对或环状si-o团两类。
b 链状硅酸盐：si-o团共顶连接成一维结构，又含单链和双链两类。
c 层状硅酸盐：si-o团底面共顶连接成二维结构。
d 骨架状硅酸盐：si-o团共顶连接成三维结构。
1 基本概念。
（1）高分子化合物：由一种或多种化合物聚合而成的相对分子质量很大的化合物。又称聚合物或高聚物。
2）分类。按相对分子质量：分为低分子聚合物（<5000）和高分子聚合物（>5000）。
按组成物质：分为有机聚合物和无机聚合物。
2 化学组成。
以氯乙烯聚合成聚氯乙烯为例）
1） 单体：组成高分子化合物的低分子化合物。
2） 链节：组成大分子的结构单元。
3） 聚合度n：大分子链中链节的重复次数。
3 高分子化合物的合成。
1） 加聚反应。
a 概念：由一种或多种单体相互加成而连接成聚合物的反应。（其产物为聚合物）
b 组成：与单体相同。反应过程中没有副产物。
c 分类。均聚反应：由一种单体参与的加聚反应。
共聚反应：由两种或两种以上单体参与的加聚反应。
2） 缩聚反应。
a 概念：由一种或多种单体相互混合而连接成聚合物，同时析出某种低分子化合物的反应。
b 分类。均缩聚反应：由一种单体参加的缩聚反应。
共缩聚反应：由两种或两种以上单体参加的缩聚反应。
4 高分子化合物的分类。
1） 按性能与用途：塑料、橡胶、纤维、胶黏剂、涂料等。
2） 按生成反应类型：加聚物、缩聚物。
3） 按物质的热行为：热塑性塑料和热固性塑料。
5 高分子化合物的结构。
1） 高分子链结构（链内结构，分子内结构）
a 化学组成。
b 单体的连接方式。
均聚物中单体的连接方式：头－尾连接、头－头或尾－尾相连、无轨连接。
共聚物中单体的连接方式：
无轨共聚：abbabbaba
交替共聚：abababab
嵌段共聚：aaaabbaaaabb
接枝共聚：aaaaaaaaaaa
b bb b
b bc 高分子链的构型（按取代基的位置与排列规律）
全同立构：取代基r全部处于主链一侧。
间同立构：取代基r相间分布在主链两侧。
无轨立构；取代基r在主链两侧不规则分布。
d 高分子链的几何形状：线型、支化型、体型。
2） 高分子的聚集态结构（链间结构、分子间结构）
无定形结构、部分结晶结构、结晶型结构
6高分子材料的结构与性能特点。
1） 易呈非晶态。
2） 弹性模量和强度低。
3） 容易老化。
4） 密度小。
5） 化学稳定性好。
1 结构：长程无序、短程有序。
1） 连续无轨网络模型。
2） 无规密堆模型。
3） 无轨则线团模型。
2 性能。1） 各向同性。
2） 无固定熔点。
3） 高强度、高耐蚀性、高导磁率（金属）。
第二章材料的结构
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固体物理第二章习题答案
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