b、合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；
c、不合格药品库(区)为红色。
2、记录、凭证应做到（ ）
a、内容真实，记录及时。 b、品名、厂牌、购进和销售单位不得简写。
c、按**内容填写齐全，不得留有空格，内容重复时，不得用“、、或“同上”表示。
d、记录和凭证按时间顺序按月装订成册，并按规定时限保存。
3、 不合格药品处理程序的内容包括：（
a.不合格药品的确认。b.不合格药品的报告。 c不合格药品的报损。。 d.不合格药品的销毁。
4、 企业应当按规定的程序和要求对到货药品（ ）进行验收。
a逐批 b逐件 c逐箱 d逐盒。
三、问答题（共50分）
1.、企业的质量方针是什么？质量目标是什么？（10分）
2、药品为什么要养护？养护记录的内容是什么？（10分）
3、请简述你的岗位职责（30分）
答案。1、填空题。
6 1 全员的。
%~75%、、避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠。
3、 2~8 20 10~30 4、色标效期管理安全储存科学养护保证质量。
5、国药准字化学药品生物制品。
6、质量 7、真实完整准确有效可追溯。
2、选择题 1、 abc 2、abcd 3、abcd 4、a
3、简答题。
1、质量方针是：依法经营，诚信为本，质量第一服务至上。质量目标是：
严格按照《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》规范经营。坚定不移以质量为中心，同时融合企业管理，使gsp更规范化、合理化。
2、养护工作是保证药品在库合格的一个重要环节，如果不做好养护工作，可能有很多药品在有效期内就失效，那就导致不确定的用药不安全因素，所以要做好养护工作。养护记录的内容包括：品名、规格、生产企业、批号、批准文号、有效期、数量、质量状况、养护措施、处理结果、检查日期。
1）负责组织本部门人员认真学习和贯彻实施《药品管理法》及有关方针、政策，按照《药品经营质量管理规范》的要求规范本部门工作。
2）督促保管及运输人员做好保管、检查、复核、运输工作，把好药品入库及出库复核质量关。
3 ）负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗，实现安全文明管理。
4 ）监督药品分类储存、合理保管，坚持“先产先出”、“近期先出”的原则。根据季节变化，监督养护员采取必要的养护措施。
5 ）对库存药品储存期间，因保管不善而造成的质量问题，负直接领导责任。
6）负责指导运输人员对药品装卸、发运、到达地点核对，对怕冻、怕热药品采取必要。
7） 负责仓库设施设备管理，定期对设施设备进行检查、维修、保养，并建立设备档案。
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