单位姓名得分。
一、填空题（40 分，每空 2 分）
1、本法所称药品，是指用于（ ）**、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有（ ）或（ ）用法和用量的物质，包括（ ）和（ ）等。
2、药品管理应当以人民健康为中心，坚持的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的。
3、从事药品研制、生产、经营、（ 活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和（ ）
4、***药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。***有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。设区的市级、县级人民**承担（ ）的部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。
县级以上地方人民**（ ）在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
5、（ 对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等承担责任。其他从事药品研制、生产、经营等活动的单位和个人依法承担相应责任。
二、单选题（10 分，每小题 2 分）
1、（ 依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。 a、药品生产企业 b、药品经营企业 c、药品上市许可持有人 d、药品监督管理部门
2、由十三届人大常委会十二次会议 2019 年 8 月 26 日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（ ）
a、2020 年 1 月 1 日 b、2019 年 10 月 1 日 c、2019 年 11 月 1 日 d、2019 年 12 月 1 日
3、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定聘用人员的，由药品监督管理部门或者卫生健康主管部门责令解聘，处（ ）的罚款。
a、一万元以上十万元以下；b、五万元以上二十万元以下；c、十万元以上五十万元以下；d、二十万元以上一百万元以下。
4、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品和违法所得，并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款；情节严重的，并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证；货值金额不足（ ）的，按（ ）计算。
a、一万元；b、五万元；c、十万元；d、二十万元。
5、医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处（ ）以下的罚款。
a、一万元以上十万元；b、二万元以上二十万元；c、五万元以上五十万元；d、十万元以上一百万元；
三、多选题（共10 分，每小题 2分）
1、***药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验；未经检验或者检验不合格的，不得销售或者进口：（
a、首次在中国境内销售的药品；b、生物制品；c、生化药品；d、***规定的其他药品。
2、县级以上人民**应当制定药品安全事件应急预案。（ 刘志刚 ）等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。
a、药品上市许可持有人；b、药品生产企业；c、药品经营企业；d、医疗机构。
3、医疗机构的（ ）等有关人员收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者**人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法所得；情节严重的，还应当吊销其执业证书。
a、负责人；b、药品采购人员；c、医师；d、药师。
4、（ 违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。
a、药品上市许可持有人；b、药品生产企业；c、药品经营企业；d、医疗机构。
5、生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。
a、价款五倍；b、价款十倍；c、损失三倍；d、损失五倍。
四、判断题（共16 分，每小题 2分）
1、因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，不可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。（
2、药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书。（
3、禁止医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。（
4、医疗机构应当向患者提供所用药品的**清单，按照规定如实公布其常用药品的**，加强合理用药管理。（
5、医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定。（
6、医疗机构购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。（
7、医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，制定和执行药品保管制度，不用采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。（
8、非药学技术人员可以直接从事药剂技术工作。（
五、简答题（共24分，每小题 8分）
1、什么是国家药品标准？
2、什么是假药？
3、什么是劣药？
《药品管理法》《管理法实施条例》培训考试试题
药品管理法 药品管理法实施条例 试题。姓名成绩。一 选择题 每题3分，共15分 1 药品必须符合 a 国家药品标准b 省药品标准 c 直辖市药品标准d 自治区药品标准。2 处方药可以在下列哪种媒介上发布 a 电视b 报纸。c 广播。d 卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学 药学专业刊物。3 ...
药品管理法考试试题
中华人民共和国药品管理法 考试试题。姓名科室分数 一 单选题 23 1 开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得b a 药品生产许可证b 药品经营许可证 c 医疗机构制剂许可证d 进口许可证 2 开办药品生产企业，必须取得a a 药品生产许可证b 药品经营许可证 c 医疗机构制剂许可证d 进口许可证...
药品管理法考试试题
中华人民共和国药品管理法 培训试题。姓名部门成绩。一 单选题 3分 题 1 开办药品批发企业必须取得 b a 药品生产许可证 b 药品经营许可证 c 医疗机构制剂许可证 d 进口许可证 2 药品必须符合 a a 国家药品标准 b 省药品标准 c 直辖市药品标准 d 自治区药品标准。3 药品进口，须经...