1 制定目的：制定标识的管理制度，规范本公司标识的管理。
2 制定依据：《医疗器械经营质量管理规范》。
3 适用范围：本制度适用于本公司的状态标识管理。
4 职责部门人员：储运部、质管部对本制度的实施负责。
5 制度内容：
5.1 标识的分类：
5.2 计量器具状态标识：计量器具应附有校验单位发放的合格证。
5.3 标识的管理：
5.3.1 各类状态标识的规格、色泽应一致。
5.3.2 状态标识应保持清洁、完好，字迹清晰，挂放于醒目位置。
5.3.3 悬挂的各类标识牌必须与所标识的商品当前状态保持一致性。
即合格品的区域只能挂“合格品”的牌子，即不合格品的区域只能挂“不合格品”的牌子，即发货区域只能挂“发货区”的牌子，即待验区只能挂“待验区”的牌子，即退货区只能挂“退货区”的牌子，即拆零拼箱区只能挂”拆零区”的牌子，即暂停发货区只能挂”暂停发货”的牌子。即一次性产品区只能挂”一次性产品区”的牌子。
5.3.4 质量管理员负责各类标识的制定和管理。
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