20010-2011学年第2学期期末考试试题a卷。
2009级预防医学本科仪器分析。
题目一二三四五总分一审教研室主任得分评卷人。
一、名词解释：（每小题0.5分，共5分）
1、正相色谱。
2、分离度3、分配系数k
4、原子吸收分析的锐线5、浓差极化6、氢催化波。
7、ise电极的斜率8、光谱曲线9、峰半宽10、吸光度的加合性。
二、填空题：（每空1分，共5分）
1、在气相色谱中，内标法定量方法计算组分的含量的优点是：(）2、在分子排阻色谱的分离过程中，分子量（）的组分先流出色谱柱。3.
紫外可见分光光度法中，定性的依据是（）。4.原子吸收分析中，空心阴极灯用于产生（）。
5.极谱分析是采用滴汞电极做为指示电极的（）分析方法。
三、选择题（共40题，每题0.5分，计20分）
题号***答案答案***得分。
答案21.121.221.321.421.522.122.222.322.422.5得分。
答案23.123.223.323.423.524.124.224.324.424.5得分。
1.原子吸收光谱分析仪的扣除背景的光源（）a．氢灯b．氘灯c．钨灯d．空心阴极灯。
2.气相色谱固定相的担体有两类，下列描述不是红色担体的特点是（）a．红色载体是硅藻土类载体的一种。
b．是天然硅藻土在煅烧时加入少量碳酸钠助溶剂而成。c．机械强度大，孔径小，比表面积大。
d．缺点是表面存在催化活性中心，分析强极性组分时色谱峰易拖尾。3.下列说法错误的是（）
a．r1,2也可以表示选择性，越大，相邻组分分离越好。b．r1,2表示组分2和阻分1的调整保留体积之比。c．r1,2只与柱温、固定性质有关。
d．r1,2等与0时，两组分的调整保留时间相等，色谱峰出现重叠。4.原子吸收分析中光源的作用是（）a．提供基态原子被激发所需的能量b．在广泛的光谱区域内发射连续光谱。
c．发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射d．产生紫外线。
5.在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是（）a．可逆电池的电动势不能直接用普通指针式伏特计来测量b．在铜—锌电池中，铜为正极c．在甘汞—锌电池中，锌为负极d．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极6.溶出分析中电极旋转的目的是：
()a．混均溶液b．提高富集效率c．抗氢波干扰d．降低噪声的绝对值。7.对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的( )
a.在酸碱滴定中，常用ph玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极b.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定c.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点。
d.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多8.氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（）a.
碱金属元素和稀土元素b.碱金属和碱土金属元素c. hg和asd.
as和hg
9.下列不正确的说法是( )a.六通阀具有定量吸取试液的功能b.
载液通过六通阀c.取样时载液通过六通阀的采样环d.六通阀的采样环可以更换10.
pna = 2表示( )a.溶液中na+
浓度为2mol/l b.溶液中na+
浓度为102mol/lc.溶液中na+浓度为0.010 mol/l d.仅表示一个序号，与浓度无。
11.**性范围内稀释溶液，其浓度c、吸光度a和最大吸收波长λ的关系为（）。a.
c↓、a↓，λb. c↓、a↓，λ不变c. c↓、a不变，λ↓d.
c↓、a不变，λ↑12.溶出伏安法定量信号的物理量是（）
a.秒b.微安c.任意单位d.毫伏13. ise分析法定量信号的物理量是（）
a.秒b.微安c.
无量纲d.毫伏14.电位溶出分析法定量信号的物理量是（）a.
秒b.微安c.任意单位d.
毫伏15.光度分析法定量信号的物理量是（）
a.秒b.微安c.任意单位d.毫伏。
16.已知待测水样的ph大约为8左右，定位溶液最好选( )和和和和ph9
17.电极活化的目的（）a.改变电极的截距b.改变电极的斜率c.增大de/dtd.减少de/dt
18.在紫外可见吸收法中，吸光度读数应该是（）a．2.31b．0.231c．0.23d．0.2
19.错误的说法是氢火焰检测器是（）a．组分被燃烧的检测器b．质量型检测器。
c．电化学检测器d组分在氢火焰中完全电离的检测器20.电化学分析中采用标准加入定量的优点是（）a．快速定量b．消除基体干扰c．提高测量的重复性d.提高电极的选择性。
21色谱法测定甲醇和乙醇，根据范氏方程中h-u关系进行分析，载气流速增大，则：21.1保留时间tr（）a.
-减少b.增加c.不变d.
不确定21.2塔板数n（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定21.
3板高h（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定21.4分离度r（）a.
-减少b.增加c.不变d.
不确定21.5分配系数k（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定。
22gc色谱法测定甲醇和乙醇，柱长加倍，则：
22.1保留时间tr（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定22.
2板高h（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定22.3分离度r（）a.
-减少b.增加c.不变d.
不确定22.4容量因子k（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定22.
5分配系数k（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定。
23gc色谱法测定甲醇和乙醇，固定相中的液膜厚度增加，则：
23.1死时间t0（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定23.
2塔板数n（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定23.3分离度r（）a.
-减少b.增加c.不变d.
不确定23.4容量因子k（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定23.
5分配系数k（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定24gc色谱法测定甲醇和乙醇，柱温升高，则：
24.1保留时间tr（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定24.
2板高h（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定24.3分离度r（）a.
-减少b.增加c.不变d.
不确定24.4容量因子k（）a.-减少b.
增加c.不变d.不确定24.
5分配系数k（）a.-减少b.增加c.
不变d.不确定。
四、论述题：（每小题5分，共30分）
1.写出氟电极测量水氟的的电化学电池的表达式。
2.试用色谱柱长度l和理论塔板数n表达范氏方程。u是载气流速。已知：u1对应n1，u2对应n2，u3对应n3。
3.求证：= k2/ k1
r分离度，n理论塔板数，k容量因子。sqr ( 开平方。
4.总离子强度调节缓冲剂（tisab）”的主要用途是：
5．已知：半峰宽(w1/2)是峰高一半处的峰宽，w1/2=2.355σ，峰宽(peakwidth；w)
是色谱峰两侧拐点作切线在基线上所截得的距离，且w=4σ。求证：w=1.699w1/2
6.见图1，试述取样品溶液时，六通阀的端口间的通断和载液流通方向；
答：载液从a端流入，最后到b。样品溶液从4端流入，最后到c。
试述进入样品溶液时，六通阀的端口间的通断和载液流通方向；
答：载液从a端流入…..最后到b。样品溶液从4端流入，最后到c。
图1六通阀取样和进样图。
五、计算（共10分，每题2分）
1．0.2567g色谱纯的甲醇与1.245g色谱纯的乙酸正丁脂（内标物）混合，加入色谱纯的乙醇至总体积约100ml，取此液0.
5微升，注入气相色谱仪，测得甲醇峰面积为2.567，乙酸正丁脂的峰面积为24.900。
计算：甲醇的相对校正因子=?
乙酸正丁脂的校正因子=?
2．8.966g白酒中加入0.234g乙酸正丁脂（内标物）混合，取此液0.
5微升，注入气相色谱仪，测得甲醇峰面积为0.345，乙酸正丁脂的峰面积为46.800。
计算：用内标法计算白酒中的甲醇含量。
3.在ise分析实验中测得，碘离子浓度c（mg/l）与fia分析法的峰高h（mv）之间的关系是：c= -0.
2 + 2h，在过程测量中，单独测量2.00g/l nacl溶液，峰高=5.00mv，已知：
碘i的原子量=126.7,氯化钠nacl的分子量= 58.5计算选择性系数ki-，cl-解：
ki-，cl-=
4.使用3cm厚的比色池测量1.000mg/l铁，吸光度a = 0.850，铁的原子量55.85。计算摩尔吸光系数，计算百分吸光系数。
仪器分析2019 A卷
一 选择题 每小题2分共20分 答案填入表内 1 直接电位法中，对一价离子每1mv的电动势测量误差产生的浓度相对误差约为 a.2 b.4 c.6 d.8 2 m1 m1n m2m m2在上述电池的 表示式中，规定左边的电极为a 正极 b 参比电极 c阴极 d阳极 e 负极。3 指出下列哪种因素对朗伯...
仪器分析2019答案A卷
仪器分析2011 2012 上学期参 a卷。一 选择题 共25分 bbaaa dacdd bacbb bbabc bcbbd 二 填空题 共25分 26.从左到右，从上到下顺序 每个1分，共6分 1.0x10 5 0.296 27.gc 气相色谱 极性固定相 各2分，共4分 28.梯度淋洗 2分 2...
2019仪器分析范围
1 超临界流体萃取 是在超临界状态下得到最佳的萃取效果和分离效果的过程，最常用的超临界流体是co2 化学稳定性好，无污染，溶解性能好 溶剂 方便，无残留，易于分离 可通过温度，压力调控提取天然物的不同成分。2 顶空分析 是分析固体或液体顶部蒸汽相中的有机挥发性物质，是一种独立的样品处理技术，适合与气...