（3）仪器分析知识。
1，( b )不是光吸收定律表达式．（式中：a—吸光度 b－液层厚度；c-吸光物质浓度 t-透光率；ε—摩尔吸光系薮）
a、a=εbc b. lgt=εbc c. lga=εbc d. lg=εbc
2、光吸收定律的表达式为（ a )。式中：a-吸光度：b—液层厚度
c-吸光物质浓度：t-透光率：ε一摩尔吸光系数）。
a. t=10-εbc b、t=10εbc c、a=lgt
3、在电化学分析中，不经常被测量的电学参数是( d )。
a、电动势 b、电渔 c、电量 d、电容。
4、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（ b ）．
a. 玻璃电极 b、气敏电极 c、固体膜电极 d、液体膜电极。
5.使用25型酸度计时．开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ a ）．
a、电源开关接触不良 b、电极接触不良。
c、微安表损坏d、量程转换开关损坏。
6、用25型酸度计测样品时，发现指示灯亮而指针不动，可能的原因是（ b ）
a、保险丝断了 b、电极接触不良。
c.电源插头接触不良 d、电源变压器接触不良。
7．下述说法中，( 的说法错误。 』
(a)酸度计和电极的电缆线要尽量短，中间不能有接头。
(b)酸度计应有良好的接“地”线。
(c)仪器通电后应先“预热’’，然后再测量。
(d)如果电源插口为两孔，可以不接地线。
8、使用phs-2型酸度计时，开启电源，指示灯不亮，可能的原因是（ c ）。
a、仪器没有接地b、玻璃电极粘污c、保险丝熔断d、温度调节器损坏。
型分光光度计用的cocl2变色硅酸，变为( a )时表示已失效。
a、红色 b、蓝色 c、黄色 d、绿色。
10、用分光光度计测量有色配台物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为( a )
a.0.434 b.0 343 c.0.443 d、0 334
11．使用7 2 1型分光光度计时，仪器在10 0%处经常漂移，这可能是因为( )
(a)保险丝断了b)电流表动线圈不通电。
(c)稳压电源输出导线断了 (d)光源不稳定。
12、对于721型分光光度计，说法不正确的是( c )。
a、搬动后要检查波长的准确性b、长时间使用后要检查波长的准确性。
c、波长的准确性不能用镨钕滤光片检定 d、应厦时更换干燥剂。
13，72l型分光光度计不能测定( c )．
a、单组分溶液b、多组分格液。
c.吸收光波长》800mm的溶液 d、较浓的溶液。
14、使用721型分光光度计时，光源灯亮但无单色光，这可能是因为( a )。
a.准直镜脱位 b、硅胶受湖 c、光源不稳定 d、调零电位晷损坏。
15．用7 2 1型分光光度计作定量分析最常用的方法是( )
(a)工作曲线法 (b)峰高增加法 (c)标准加入法 (d)保留值法。
16．在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为( )o
(a)o～0.2 (b)0.1～∞ c)1～2 (d)0.2～0.
17．使用7 2 1型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处， 无法调回“o”位，这可能是因为( )
(a)电源开关损坏了 (b)电源变压器初级线圈断了。
(c)光电管暗盒内硅胶受潮 (d)保险丝断了。
1 8．维护、保养7 2 1型分光光度计，( 是不正确的。
(a)电压波动较大的地区，220v电源要予先稳压。
(b)仪器底部的两只干燥剂筒应保持其干燥性。
(c)当仪器停止工作时；必须切断电源，开关放在“关’’位置。
(d)比色皿连续使用时，应手拿透尤玻璃面清洗。
19．在下述说法中，( 不属于自动电位滴定仪的工作原理。
(a)利用d2e /dv2=0时自动关闭滴定装置。
(b)利用滴定到预设电位时自动关闭滴定装置。
(c)利用计量点时电极电位变化最大自动关闭滴定装置。
(d)利用滴定反应的热效应达最大时，自动关闭滴定装置。
20、（ b )是吸收光谱法的一种．
a，浊度法 b、激光吸收光谱法 c、拉曼光谱法 d、火焰光度法。
21、用72l型分光光度计作定量分析的理论基础是( d )-
a、欧姆定律 b、等物质的量反应规则 c、库仑定律 d、朗伯·比尔定律。
22、用示差分光光度法可以减免由( b )而造成的分析误差-
a、单色光不纯 b．待测物溶液过浓或过稀。
c. 显色条件改变 d、化学作用使吸光物质浓度与其示值不一致。
23、单道单光束型与单道双光束型原子吸收光谱仪的区别在于( d )．
a.光源 b、原子化器 c、检测器 d.切光嚣。
24．( 是吸收光谱法的一种。
(a)浊度法 (b)激光吸收光谱法 (c)拉曼光谱法 (d)火焰光度法。
25．用7 2 1型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时，最常用的定量方法是( )o
(a)归一化法 (b)示差法 (c)浓缩法 (d)标准加入法。
26．在电化学分析方法中¨有：1．控制电位库仑分析；2．电导滴定；3．电位滴定；
4．直接电位法，其中(。 属于电容量分析法。
(a (b (c、 d
27．用氟离子选择性电极测定溶液中f一时，其电池的组成为( )o
(a) hg-h92cl2（固）i kc1（饱和）︱︱f一试膜︱膜(laf3) ︱naf，nacl ︱ agcl-ag
(b)ag-agcl (s) ︱kc1（饱和）︱︱f一试液︱膜(laf3) ︱o.1mol/l naf，o.1mol/l nacliagcl2-ag
(c) hg-hg2cl2 (s) ︱kc1（饱矛口）︱︱f一试液︱膜(laf3) ︱o.1mol/l naf，0. imol/l nacl︱ hg2cl2(s) -hg
(d) ag-agcl(s)i kc1（饱和）︱︱f一试液︱膜(laf3) ︱o．1mol/l naf，0. imol/l nacl︱ hg2cl2(s) -hg
28．用ph玻璃电极测定ph=5的溶液，其电极电位为+0.0435v，测定另一未知试液时，电极电位则为+o.0145vo电极的响应斜率为58．omv/ph，此未知液的ph值为( )
(a) 4.0 (b) 4.5 (c) 5‘.5 (d) 5.0
29．用ce4+电位滴定fe2+，可用下列( )作指示电极。
(a)玻璃电极 (b)ag2s电极 (c)pt电极 (d)氟电极。
30．在电位滴定中，若以作图法（e为电位、v为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为( )
(a)e-v曲线的拐点 (b) -v图上最低点。
（c）-v为正值 (d)e-v曲线最高点。
31、( a )不属于电化学分析法．
a、质谱分析法 b、极谱分析法 c、库伦分析法 d、电位滴定法。
32、在直接电位法的装置中，将待测离子活度转换为对应的电极电位的组件是（ b ）
a.离子计 b、离子选择性电极 c、参比电极 d、电磁搅拌器。
33、用ph玻璃电极测定ph=5的溶液，其电极电位为+0.0435v，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145v．电极的响应斜率为58.
0mv/ph，此未知液的ph值为（ b ）
a、4. 0 b、4.5 c、5.5 d 5.0
34.在电位滴定中，以作图法(e为电位，v为滴定剂体积)绘制滴定曲线，则滴定终点为（ c ）
a、e—v图上的最高点 b、图上最底点。
c、为零点 d、e-v曲线最低点。
35、在电导分析中，使用高频交流电源可以消除（ a ）的影响。
a、电极极化和电容 b、电报极化。
c温度d、杂质。
36、控制电位库仑分析法仪器系统基本组成是( a )
其中：1、电解池（包括电报）：2.控制电极电位仪：3、库仑计；4、滴定管）
a、l b c d、4、l、2
37.库仑滴定装置主要包括( a )。
其中：1、电解系统：2、指示系统：3、极化系统；4、分光系统）
a b cd. 4、l
38、在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是( c )。
a、玻璃电极 b、固体膜电极 c、酶电极 d、液体膜电极。
39、在电位分析法中，在特罚试液中，加入离子强度调节剂，不是为了(c)
a、使活度系鼓稳定不变 b、使指示电极电位与待铡字浓度呈能斯特响应。
c、测定特测离子活度 d、使电池电动势与特铡离子谁度呈能斯特响应。
℃时，电池：ca2+（液膜电极）∣ca2+ (a=1.35×10-2mol/l) ∣的电动。
势为0.270v．当己知活度的钙溶液换成某一未知钙溶液时，其电动势为0.430
v,则未知液的pca是（ b ）。
a、-0.84 b. 7.29 c.-3.55 d、4.58
41、在电位滴定装置中，将特测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是( a )
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