1、下列哪些是超说明书用药中医院的参与者。
a、医生。b、药师。
c、患者。2、下列对药品说明书叙述正确的是。
a、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一。
b、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息。
c、用以指导临床合理使用药品。
d、医生开具处方、药师审核处方的重要依据。
3、超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象。
b、错误。4、对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量。
a、正确。5、在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷。
a、正确。6、下列对药品说明书叙述错误的是。
d、临床**中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此。
7、标签或者说明书上不用注明的是。
a、药品的通用名称。
b、适应症或者功能主治。
c、**。d、用法、用量。
8、下列哪项不是药品说明书的依据。
a、2023年卫生部令第79号。
b、《中华人民共和国药品管理法》
c、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
d、《药品说明书和标签管理规定》
9、一般**染的患儿在用药（ ）小时，重症感染的患儿在用药（ ）小时，应及时进行疗效评估，对临床**效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。
a、24，48
b、72，48
c、48，72
d、48，24
10、急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以（ ）为主，**首选为安全、有效、价廉的（ ）
a、b组链球菌，青霉素。
b、a组链球菌，一代头孢。
c、肺炎支原体，大环内酯类。
d、a组链球菌，青霉素。
11、根据儿童特点，应为首选给药途径的是。
a、口服。b、肌内注射。
c、静脉注射。
d、栓剂和灌肠。
12、合理用药中不应包括下列哪一点：()
a、适宜的适应证。
b、适宜的药物。
c、适宜的疗程。
d、适宜的信息。
13、儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。
a、正确。b、错误。
14、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染，并影响骨骼发育的是：(
a、氯霉素。
b、四环素。
c、红霉素。
d、青霉素。
15、新生儿应用氯霉素可引起（ ）
a、核黄疸。
b、灰婴综合征。
c、新生儿溶血。
d、耳、肾毒性。
16、肝脏是药物排泄的主要器官，药物在体内代谢的主要场所是肾脏。
a、正确。b、错误。
17、喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。
a、正确。b、错误。
18、磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。
a、正确。19、口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（
a、正确。20、患者出现不良反应后，下述哪些做法是正确的（ ）
a、停止服用药物。
b、到正规医院就诊。
c、自行更换其他药物。
d、上报给药监部门。
21、抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于( )的基本原则。
a、是否**最低。
b、有无指征应用抗菌药物。
c、选用的品种及给药方案是否正确、合理。
d、选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害。
22、防止药物毒性反应的主要措施有。
a、通过合并用药避免、减轻或对抗。
b、控制用药剂量。
c、合理确定给药间隔时间。
d、注意药物剂量的个体化差异。
23、药物不良反应（adr）系指。
a、正常剂量的药物用于预防、诊断、**疾病或调节生理机能。
b、主要基于过敏反应或**反应或特异反应。
c、出现有害的和与用药目的无关的反应。
d、不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。
24、世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面。
a、所用药物适合患者临床需要。
b、所用剂量及疗程符合患者个体情况。
c、所选给药途径为口服。
d、所付药费对患者和社会均有所值。
25、新生儿指自脐带结扎至生后满 28 天的儿童。
a、正确。26、抗菌药物分哪三类进行分级管理 (
a、非限制使用。
b、限制使用。
c、特殊使用。
d、经验使用。
27、我国现行医疗机构分几级？
a、二级。b、**。
c、四级。d、五级。
28、医疗机构管理人员是指。
a、行政主管部门人员。
b、医院院长。
c、医疗机构主要负责人。
d、医疗机构从事管理的所有人员。
29、《医疗机构从业人员行为规范》施行日期为。
a、2023年6月。
b、2023年6月26日。
c、2023年7月1日。
d、2023年1月1日。
30、医疗机构从业人员管理规范是由以下哪些部门共同发布的。
a、中华人民共和国卫生部。
b、中华人民共和国民政部。
c、国家中医药管理局。
d、国家食品药品监督管理局。
31、进行实验性临床医疗时，应充分保障患者或其家属的。
a、知情权。
b、同意权。
c、隐私权。
d、人权。32、医疗机构就业的所有人员均必须遵守《医疗机构从业人员行为规范》
a、正确。33、纪检监察纠风部门和患者代表负责对实施情况进行监督检查。
a、正确。b、错误。
34、前来实习、进修的人员不属于本医疗机构正式人员，其行为可不受单位纪检监察的监督。
a、正确。b、错误。
35、医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知并给予必要的防护。
a、正确。b、错误。
36、对真菌结构的说法错误的是（ ）
a、是真核细胞型微生物。
b、少数为单细胞，多数有菌丝体。
c、体内没有叶绿体，不能进行光合作用。
d、没有细胞壁。
37、真菌与细菌的区别，错误的是。
a、真菌体积比细菌大。
b、真菌细胞壁缺乏肽聚糖。
c、真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用。
d、真菌细胞膜有固醇。
38、真菌的形态不包括。
a、菌丝。b、鞭毛。
c、菌落。d、孢子。
39、抗真菌类药物有。
a、抗生素。
b、唑类。40、对深部真菌有效的药物有。
a、酮康唑。
b、氟康唑。
c、克霉唑。
d、两性霉素b
41、两性霉素b是广谱抗真菌药物。
a、正确。42、两性霉素b可用于浅部真菌病的**。
a、正确。b、错误。
-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用。
a、正确。b、错误。
44、具有抗真菌活性的药物有。
a、氟康唑。
b、两性霉素b
c、青霉素。
d、5-氟胞嘧啶。
.中成药临床应用基本原则有。
a、辨证用药。
b、辨病辨证结合用药。
c、剂型的选择使剂量的确定。
d、以上答案都是。
46、中成药的优点。
a、便于保存。
b、便于携带。
c、可大规模生产。
d、以上均是。
47、用于阴虚气弱，咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣、盗汗、大便干燥。
a、归脾膏。
b、阿胶补血膏。
c、人参固本丸。
d、补肾强身胶囊。
8、生脉饮的药物组成有。
a、红参。b、党参。
c、五味子。
9、非处方中成药遴选原则：
a、应用安全。
b、疗效确切。
c、质量稳定。
d、使用方便。
50、八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：
a、胶囊剂。
b、颗粒剂。
c、煎膏剂。
51、虚实辨证，是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。
a、正确。52、丸剂只能用于**慢性和虚弱性疾病。
a、正确。b、错误。
53、在临床中，以主症为辨别虚实的依据。
a、正确。b、错误。
54、以下哪一项不属于月经病：
a、平时月经正常，现已40天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。
55、月经病的**原则：
a、调经以治本。
56、造成月经先期的**病机是：
a、阴虚和血热。
b、肝郁和脾虚。
c、肾虚和脾虚。
d、气虚和血热。
57、大补元煎用于。
a、虚寒月经后期。
b、血虚月经后期。
c、血虚月经过少。
d、肾虚月经过少。
58、 崩漏的主要病机应该是。
a、冲任损伤，不能制约经血。
59、崩漏血热型中成药的选用：
a、宫血宁胶囊。
60、治崩三法是：
a、塞流。b、消瘀。
c、澄源。d、复旧。
61、养血柔肝，**最常用的代表是：
a、.四物汤。
b、滋血汤。
c、养精种玉汤。
62、下列哪些是月经后期血虚型常用的中成药：
a、四物膏。
b、八珍颗粒。
c、益母草膏。
63、月经病辩证要点在于。
a、月经的期、量、色、质、气味。
b、年龄。c、伴随月经而出现的其他症状。
d、结合形、气、 色、脉。
64、月经病的**原则重在调经，调经的具体方法有。
a、调气血。
b、补肾。c、扶脾。
d、疏肝。5、月经先期脾肾气虚症**可选用的中成药：
a、乌鸡白凤丸。
b、补中益气丸。
c、人参归脾丸。
d、党参归脾丸。
66、月经先期是月经周期提前1-2周，经期正常没连续3个周期以上者。
a、正确。b、错误。
67、月经量少，色红质稠、头晕耳鸣，五心烦热，可诊断为血虚月经量少。
a、正确。b、错误。
68、经量明显减少，甚或点滴即净；或经期缩短不足两天，即可诊断为月经过少。
a、正确。b、错误。
69、凡**突然大出血，或淋漓下血不断者，就称之为崩漏。
a、正确。b、错误。
70、诊断闭经、首先应排除生理性停经。
a、正确。71、女子若16岁尚未来月经，称为原发性闭经。
a、正确。72、社会主义医药职业道德的原则。
a、救死扶伤，实行革命的人道主义。
b、全心全意为人民服务。
c、以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品。
d、以上均是。
73、药学人员与病人之间最基本的道德要求是。
a、相互尊重、平等相待。
b、主动热情、态度和蔼。
c、尊重科学、精益求精。
d、敬业爱岗、尽职尽责。
74、新时期我国卫生工作的方针是。
a、以农村为重点、预防为主。
b、中西医并重。
c、依靠科技与教育。
d、以农村为重点、预防为主、中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务。
75、主要负责国家药品标准的制定和修订。
a、国家药品监督管理局。
b、省级药品监督管理局。
c、省级药品检验所。
d、国家药典委员会。
76、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是。
a、卫生部。
b、国家食品药品监督管理局。
c、国家药品不良反应监测机构。
d、省级药品监督管理部门。
77、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是。
a、国家医药管理局。
b、国家药品管理局。
c、国家药品监督局。
d、国家食品药品监督管理总局。
78、国家药品监督管理总局负责对药品的。
a、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
79、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、**、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是。
a、药品标准。
80、我国药品质量监督检验具有。
a、权威性。
b、仲裁性。
c、公正性。
d、权威性、仲裁性和公正性。
81、确定国家基本药品品种目录的是。
a、药品监督管理部门。
82、国家保护（ ）资源，鼓励培育中药材。
a、药用植物资源。
b、药用动物资源。
c、野生药材资源。
d、新药资源。
83、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应。
a、放入不合格区待处理。
b、**。c、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理。
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