试题：1. 青霉素g化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是。
a.2r，5r，6r
b.2s，5s，6s
c.2s，5r，6r
d.2s，5s，6r
e.2s，5r，6s
2. 下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药。
a.利巴韦林。
b.阿昔洛韦。
c.齐多夫定。
d.奥司他韦。
e.金刚烷胺。
3. 用于**流感的神经氨酸酶抑制剂是。
a.金刚烷胺。
b.利巴韦林。
c.膦甲酸钠。
d.阿昔洛韦。
e.奥司他韦。
4. 属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是。
a.多西他赛。
b.氟他胺。
c.伊马替尼。
d.依托泊苷。
e.羟基喜树碱。
5. 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是。
a.氮芥类。
b.乙撑亚胺类。
c.亚硝基脲类。
d.甲磺酸酯类。
e.硝基咪唑类。
6. 经皮给药制剂的基本结构包括。
a.背衬层。
b.药物贮库层。
c.控释膜。
d.胶黏膜。
e.保护膜。
7. 分散片不适用于何种药物。
a.难溶性药物。
b.生物利用度低的药物。
c.毒***较大的药物。
d.安全系数较低的药物。
e.易溶于水的药物。
8. 关于固体分散物的说法，正确的有。
a.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中。
b.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类。
c.可使液体药物固体化。
d.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮。
e.固体分散物均能促进药物的溶出。
9. 药物消除过程包括。
a.吸收。b.分布。
c.处置。d.排泄。
e.代谢。10. 影响药物胃肠道吸收的因素有。
a.药物的解离度与脂溶性。
b.药物溶出速度。
c.药物在胃肠道中的稳定性。
d.胃肠液的成分与性质。
e.胃排空速率。
参***：1、【答案】c。解析：青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2s、5r、6r。
2、【答案】b。解析：开环核苷类抗病毒药物包括：
阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦等。齐多夫定属于非开环类核苷抗病毒药。利巴韦林、奥司他韦、金刚烷胺属于非核苷类抗病毒药物。
3、【答案】e。解析：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂，故本题选e。
4、【答案】c。解析：靶向抗肿瘤药多为酪氨酸激酶抑制剂，主要有伊马替尼。
5、【答案】e。解析：本题考查烷化剂的结构类型。e为合成抗菌药，其余均为烷化剂类。故本题答案应选e。
6、【答案】abcde。解析：经皮给药制剂大致可分以下五层：背衬层、药物贮库层、控释膜、胶黏膜和保护膜。
7、【答案】cde。解析：分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒***较大、安全系数较低和易溶于水的药物。
8、【答案】abc。解析：固体分散体的特点：
①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②难溶性药物以分子状态分散在水溶性载体中，可加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③采用难溶性载体可达到缓释作用；④采用肠溶性载体可以控制药物仅在肠中释放；⑤固体分散体不稳定，久贮会发生老化现象。
9、【答案】de。解析：药物消除是指药物经生物转化和排泄使药理活性消失的过程，生物转化也称为代谢。
10、【答案】abcde。解析：本题考查影响药物胃肠道吸收的因素。
影响药物吸收的因素包括生理因素和剂型因素。生理因素有胃肠液的成分与性质、排空与胃肠道蠕动、循环系统的影响和食物的影响。剂型因素有药物的解离度与脂溶性、药物的溶出速度、药物的剂型与给药途径对吸收的影响和药物在胃肠道中的稳定性。
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